潘托普拉片40毫克(泮托拉唑钠倍半水合物)

成人服用量

1. 与抗生素联合用于预防幽门螺杆菌感染所致胃及十二指肠溃疡复发 - 通常，成人与以下抗生素联合使用时，泮托拉唑每次40 mg，每日2次（早、晚饭前）服用，连续1周；服用时不得咀嚼或压碎。 (1) 阿莫西林每次1,000 mg和克拉霉素每次500 mg，每日2次，连续服用1周；或 (2) 甲硝唑每次500 mg和克拉霉素每次500 mg，每日2次，连续服用1周；或 (3) 阿莫西林每次1,000 mg和甲硝唑每次500 mg，每日2次，连续服用1周。 - (2)、(3)所述甲硝唑方案仅在方案(1)不适用时使用。 - 为确保溃疡愈合，如需继续使用泮托拉唑治疗，应考虑按照下述用法用量建议治疗十二指肠溃疡和胃溃疡。 - 无需联合治疗的情况（例如，幽门螺杆菌检测阴性），应按下述用法单独使用泮托拉唑。 2. 胃溃疡及反流性食管炎 - 通常，成人泮托拉唑每日1次，每次40 mg，于早餐前用水送服，不得咀嚼或压碎。 - 大多数患者可在4周内治愈，但个别患者的治愈时间可能有所不同。首次服用4周后仍未痊愈时，继续服用4周。 - 对其他治疗无反应时，可将剂量加倍（泮托拉唑每日80 mg）。 3. 十二指肠溃疡 - 通常，成人泮托拉唑每日1次，每次40 mg，于早餐前用水送服，不得咀嚼或压碎。 - 大多数患者可在2周内治愈，但个别患者的治愈时间可能有所不同。首次服用2周后仍未痊愈时，继续服用2周。 - 对其他治疗无反应时，可将剂量加倍（泮托拉唑每日80 mg）。 4. 卓-艾综合征及其他病理性胃酸分泌过多状态 - 初始剂量为泮托拉唑每日80 mg，之后可根据胃酸分泌测定值增加或减少剂量。 - 剂量超过80 mg时，分每日2次服用。 - 可暂时增加至160 mg以上，但应仅使用足以调节胃酸的剂量。 - 治疗时间不受限制，但应根据临床需要进行调整。 ○ 重度肝功能损害（liver impairment）患者应减少剂量，泮托拉唑每日1次不得超过20mg。 ○ 老年患者或肾功能障碍患者，泮托拉唑每日不得超过40 mg。老年患者在特殊情况下可采用上述抗生素联合方案，服用本品每次40 mg，每日2次（早、晚饭前），不得咀嚼或压碎，连续1周。 ○ 中度至重度肝/肾功能障碍患者不得使用抗生素联合方案。关于该联合方案的有效性和安全性，尚无充分资料。

本药物在中度到重度肝肾功能受损的患者中，应避免使用。同时，对本药物或其成分，或者苯并咪唑类药物有过敏或过敏反应的患者，不应使用。特别是对青霉素类或大环内酯类抗生素过敏的患者，也应在与本药物联合使用时保持谨慎。怀孕早期或有怀孕可能的女性，以及在哺乳期间的女性，最好不要使用本药物。由于本药物是一种抑制胃酸分泌的药物，长期使用可能会增加因胃内细菌滋生而导致感染的风险。此外，长期使用可能会导致维生素 B12 吸收障碍或低镁血症等电解质异常，因此需要定期检查。同时，本药物可与某些抗病毒药物或抗生素相互作用，联合使用时可能导致药效降低或副作用风险增加，因此必须咨询医疗专业人员。服用期间可能会出现头晕或视力障碍，因此在开车或操作机器时需要小心。服用本药物时，不应咀嚼或压碎，而应整片吞服，并存放在儿童无法接触的地方。过量服用时没有特效解毒剂，应根据症状接受适当治疗。本药物在18岁以下的儿童或青少年中的安全性和有效性尚未得到充分验证。在治疗期间如出现异常症状或怀疑的副作用，应立即告知医疗人员并咨询。

• 上腹部疼痛
• 便秘
• 腹胀
• 腹泻
• 胃腺息肉
• 恶心
• 呕吐
• 打嗝
• 口干
• 疲劳

本药物对光敏感，因此应存放在避光的密闭容器中。保持存储温度在1度到30度之间的室温是重要的。

外观

黄色肠溶涂层椭圆形药片

包装单位

30片/瓶