パンテプラゾール錠40ミリグラム(パンテプラゾールナトリウムセスキヒドレート)
パンタプラゾールナトリウムセスキヒドラート 45.1mg
錠剤 · 医療用医薬品
東和製薬株式会社
品目基準コード 202002296 · 承認 2020.04.02
この製品は2025.04.02に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
胃・十二指腸潰瘍の治療・再発予防, 逆流性食道炎, 胃酸過分泌の治療
この薬はヘリコバクター・ピロリに感染した胃・十二指腸潰瘍の再発を防ぐための抗生物質併用療法に使用されます。また、十二指腸潰瘍及び胃潰瘍の治療にも効果的であり、中等度から重度の逆流性食道炎の症状を和らげるのに役立ちます。ゾリンジャー・エリソン症候群などの病理的な胃酸過分泌状態でも活用され、胃酸調節に寄与します。このように、様々な胃腸疾患の治療と予防に使用して患者の症状改善と再発防止に効果的です。
1. ヘリコバクター・ピロリ感染胃・十二指腸潰瘍の再発予防のための抗菌薬併用療法 - 通常、成人には以下の抗菌薬と併用して、パントプラゾールとして1回40 mgを1日2回(朝食前および夕食前)、噛んだり砕いたりせずに1週間投与する。 (1) アモキシシリン1回1,000 mgおよびクラリスロマイシン1回500 mgを1日2回、1週間服用する、または (2) メトロニダゾール1回500 mgおよびクラリスロマイシン1回500 mgを1日2回、1週間服用する、または (3) アモキシシリン1回1,000 mgおよびメトロニダゾール1回500 mgを1日2回、1週間服用する。 - (2)、(3)のメトロニダゾールを用いる療法は、(1)の療法が不適当な場合にのみ使用する。 - 潰瘍の確実な治癒のためにパントプラゾールによる追加治療が必要と判断される場合は、十二指腸潰瘍および胃潰瘍について、以下の用法に基づく投与量の推奨を考慮する。 - 併用療法が必要でない場合(例:ヘリコバクター・ピロリ感染陰性)は、以下の用法に基づきパントプラゾール単独療法を行う。 2. 胃潰瘍および逆流性食道炎 - 通常、成人にはパントプラゾールとして1日1回40 mgを朝食前に、噛んだり砕いたりせず、水とともに服用する。 - 多くの場合4週間以内に治癒するが、患者によっては治癒期間が異なることがある。最初の4週間の服用後も治癒しない場合は、さらに4週間服用する。 - 他の治療法に反応しない場合に限り、用量を2倍(パントプラゾールとして1日80 mg)に増量できる。 3. 十二指腸潰瘍 - 通常、成人にはパントプラゾールとして1日1回40 mgを朝食前に、噛んだり砕いたりせず、水とともに服用する。 - 多くの場合2週間以内に治癒するが、患者によっては治癒期間が異なることがある。最初の2週間の服用後も治癒しない場合は、さらに2週間服用する。 - 他の治療法に反応しない場合に限り、用量を2倍(パントプラゾールとして1日80 mg)に増量できる。 4. ゾリンジャー・エリソン症候群およびその他の病的な胃酸過分泌状態 - 初回用量としてパントプラゾール80 mg/日から開始し、その後、胃酸分泌の測定値に応じて増量または減量できる。 - 80 mgを超える用量は、1日2回に分けて服用する。 - 一時的に160 mg以上に増量することは可能だが、適切な酸分泌の調整が可能な範囲でのみ適用する。 - 治療期間に制限はないが、臨床上の必要性に応じて変更する。 ○ 重度の肝機能障害(liver impairment)のある患者では用量を減らし、パントプラゾールとして1日1回20mgを超えないようにする。 ○ 高齢者または腎機能障害のある患者では、パントプラゾールとして1日40 mgを超えないようにする。高齢者では例外的に、上記の抗菌薬併用療法として、本剤を1回40 mg、1日2回(朝食前および夕食前)、噛んだり砕いたりせずに1週間服用できる。 ○ 中等度~重度の肝機能障害/腎機能障害のある患者には、抗菌薬併用療法を使用してはならない。この併用療法の有効性および安全性に関するデータは十分ではない。
この薬は肝臓や腎臓機能が中等度から重度に損なわれている患者には安全ではありません。 この薬またはこの薬の成分、またはベンズイミダゾール系薬物にアレルギーがある、または過敏反応があった患者は投与してはいけません。 特にペニシリン系やマクロライド系抗生物質にアレルギーがある患者もこの薬との併用時に注意が必要です。 妊娠初期、または妊娠の可能性のある女性、および授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良いです。 この薬は胃酸分泌を抑制する薬であり、長期使用時には胃内細菌増殖による感染リスクが増加する可能性があります。 また、長期投与時にはビタミンB12吸収障害や低マグネシウム血症といった電解質異常が発生する可能性があるため、定期的な検査が必要です。 この薬は特定の抗ウイルス剤や抗生物質と相互作用があり、併用時には薬効が減少したり副作用リスクが高まる可能性があるため、必ず医療従事者に相談してください。 服用中にめまいや視覚障害が現れることがあるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 この薬を服用する際は噛んだり砕かずにそのまま飲み込み、子供の手の届かない場所に保管してください。 過量服用時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた適切な治療を受けるべきです。 この薬は18歳以下の小児や青年に対する安全性及び有効性が十分に確認されていません。 治療中に異常症状や疑わしい副作用が現れた場合は、すぐに医療従事者に知らせて相談を受けてください。
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すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は光に弱いため、光が遮断される密閉容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。
黄色の腸溶性コーティングを施した楕円形の錠剤
30錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
パンタプラゾールナトリウムセスキヒドラート 45.1mg
錠剤 · 医療用医薬品
東和製薬株式会社
パンタプラゾールナトリウムセスキヒドラート 45.1mg
注射剤 · 医療用医薬品
韓国タケダ製薬株式会社

パンタプラゾールナトリウムセスキヒドラート 45.1mg
錠剤 · 医療用医薬品
ドンアエスティ株式会社

パンタプラゾールナトリウムセスキヒドラート 45.1mg
錠剤 · 医療用医薬品
ヨンジン製薬株式会社

パンタプラゾールナトリウムセスキヒドラート 45.1mg
錠剤 · 医療用医薬品
アルボゼンコリア株式会社

パンタプラゾールナトリウムセスキヒドラート 45.1mg
錠剤 · 医療用医薬品
大宇製薬株式会社

パンタプラゾールナトリウムセスキヒドラート 22.6mg
錠剤 · 医療用医薬品
東和薬品株式会社

パンタプラゾールナトリウムセスキヒドラート 45.1mg
錠剤 · 医療用医薬品
株式会社ジェニュワンサイエンス
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