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普瑞巴林 50mg
片剂 · 处方药
威德斯制药有限公司

品目基准编码 202002265 · 批准 2020.03.31 · 医保编码 660703400
改善周围及中枢神经病性疼痛和纤维肌痛,辅助治疗癫痫部分性发作
本药用于成人缓解周围和中枢神经病性疼痛。同时可用作癫痫患者部分性发作治疗的辅助药物,并有助于纤维肌痛引起的疼痛缓解。如此多种神经相关疾病的治疗效果显著。
本药为普瑞巴林,日总剂量应分为两次口服,与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 1) 周围神经病理性疼痛 初始剂量为150毫克/天,可在3至7天后增加至300毫克/天,必要时之后可每隔7天增加至最大600毫克/天。 2) 中枢神经病理性疼痛
由于缺乏对12岁以下儿童和12-17岁青少年患者的安全性和有效性资料,因此不推荐给予。
本药可能会增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在使用过程中出现抑郁症状或情绪变化时应及时告知医疗人员。 对本药成分过敏的患者不得使用。 糖尿病患者可能因使用本药体重增加,可能需要调整血糖控制药物的剂量。 如出现血管性水肿等过敏反应,应立即停止使用并咨询医疗人员。 老年人使用本药时可能会增加头晕或嗜睡的频率,因此应谨慎使用,特别是在使用初期。 本药可能导致视力模糊或视力变化,如有相关症状应与医疗人员讨论。 停药时可能出现失眠、头痛、恶心、焦虑等戒断症状,应避免突然停药。 具有药物滥用风险,因此有药物滥用历史的患者在使用时应更加谨慎。 肾功能不全的患者可能需要调整剂量。 心脏病患者在使用本药时需要小心。 本药与阿片类镇痛药一起使用可能增加中枢神经系统抑制效果,使用时应谨慎。 呼吸功能较弱的患者或老年人可能面临严重呼吸抑制的风险,应与医疗人员讨论。 妊娠早期可能存在胎儿畸形风险,因此正在妊娠或有妊娠计划的女性在使用之前必须咨询医疗人员,并应采取有效的避孕措施。 哺乳期女性应与医疗人员讨论是否哺乳,因为本药可能会传递到母乳中。 进行驾驶或操作机器等危险活动时,本药可能导致头晕或嗜睡,因此应谨慎。 过量服用时应立即前往医疗机构进行适当治疗,必要时可进行血液透析。 应将药品存放在儿童接触不到的地方,且不应将药品移至其他容器中,以保证安全。 本药可能与其他中枢神经系统抑制剂有相互作用,因此正在使用其他药物的患者应告知医疗人员。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药可能对空气或湿气敏感,因此应存放在密闭容器中。此外,为保持药效,建议在1度至30度的室温下保存。
淡黄色的椭圆形药片
30片/瓶,100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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