レガバ錠50ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬はプレガバリンとして1日総投与量を1日2回に分け、食物に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 1) 末梢神経障害性疼痛 初発用量は1日150 mgまで投与可能であり、3日から7日後に1日300 mgまで増量することができます。 必要に応じて、その後7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能です。 2) 中枢神経障害性疼痛

小児服用量

12歳未満の小児および12-17歳の青年患者に対する安全性および有効性の資料が十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中にうつ症状や気分の変化が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬の成分にアレルギーがある患者は服用すべきではありません。 糖尿病患者はこの薬の服用により体重が増加する可能性があり、血糖コントロール薬の用量調整が必要となることがあります。 血管浮腫などのアレルギー反応が現れた場合、直ちに服用を中止し医療従事者に相談するべきです。 高齢者はこの薬を服用するとめまいや眠気が増加する可能性があるため注意が必要であり、服用初期には特に注意が必要です。 この薬は視界のぼやけや視覚の変化が現れる可能性があるため、症状がある場合は医療従事者に相談すべきです。 服用中止時に不眠、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、急な中止は避けるべきです。 薬物乱用のリスクがあるため、薬物乱用の既往歴がある患者は服用時に特に慎重であるべきです。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要となることがあります。 心疾患のある患者はこの薬服用時に注意が必要です。 この薬とオピオイド鎮痛薬を併用すると中枢神経系抑制効果が増加する可能性があるため注意が必要です。 呼吸機能が低下している患者や高齢者は重度の呼吸抑制のリスクがあるため、医療従事者に相談するべきです。 妊娠初期は胎児の奇形リスクがあるため、妊娠中または妊娠を計画している女性は必ず医療従事者に相談した上で服用し、効果的な避妊法を使用するべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳の有無について医療従事者に相談するべきです。 運転や機械操作など危険な活動を行う際は、この薬服用後にめまいや眠気が現れる可能性があるため注意が必要です。 過量服用した場合は直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受けるべきであり、必要に応じて血液透析が実施されることがあります。 子供の手の届かない所に保管し、他の容器に移すことは避けるのが安全です。 この薬は他の中枢神経系抑制剤と併用すると相互作用がある可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は医療従事者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度のむくみ（浮腫）
• 血管浮腫
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 冷や汗
• 顔面蒼白
• 高熱を伴う重度の発疹
• 水ぶくれ
• 皮膚が剥離

軽度の副作用

• めまい
• 眠気
• 口渇
• 食欲増加
• 食欲不振
• 低血糖
• 混乱
• 空間認識障害
• 刺激過敏
• うつ

この薬は空気や湿気に敏感であるため、密閉された容器に保管するべきです。また、薬の効果を維持するために1度から30度の室温で保存することが望ましいです。

外形

淡い黄色の楕円形錠剤

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶