黛比斯片(盐酸二甲双胍)

成人剂量

给药剂量应根据个体的药物疗效和耐受性决定，且不得超过推荐的每日最大剂量。 为减少胃肠道不良反应并确定达到适当血糖控制所需的最低剂量，本品必须从低剂量开始给药，每日2～3次，每次500mg，与餐同服。每周逐渐增加剂量500mg；剂量达到2000mg时，通常分为每日2次，早、晚服用。超过2000mg时，分为每日3次，与餐同服，每日最大剂量可达2550mg。 开始用药及调整剂量时，应测量空腹血糖，以评估本品的治疗反应并确定最低有效剂量。应每约3个月测定一次血糖化血红蛋白浓度。 本品的治疗目标是作为单药治疗，或与磺脲类药物或胰岛素联合治疗时，以最低有效剂量使空腹血糖和血糖化血红蛋白浓度降低至正常或接近正常水平。 通常，仅通过饮食疗法即可控制血糖的患者若出现暂时性血糖控制不佳，短期使用本品也可获得充分疗效。 肾功能障碍患者：对于stage 3a中度肾功能障碍患者（肌酐清除率[CrCl] 45≤~<60ml/min或肾小球滤过率(GFR) 45≤~<60mL/min/1.73㎡），若无其他可能增加乳酸性酸中毒风险的症状，可按以下方式调整剂量后使用本品。 起始剂量为每日1次500mg或850mg。每日最大剂量为1000mg，分2次给药。应每3-6个月密切监测肾功能。如果肌酐清除率或肾小球滤过率降至45ml/min或45ml/min/1.73㎡以下，应立即停用本品。

儿童剂量

10岁及以上儿童或生长发育期青少年：通常起始剂量为每日1次500 毫克，于进餐时或餐后给药。一周后应测量血糖水平并调整剂量。逐渐增加剂量可改善胃肠道不良反应。每日最大剂量为2000mg。将该剂量分为2~3次给药。

本药可能引起严重的乳酸酸中毒或低血糖，因此需谨慎使用。 对肾功能中度以上障碍的患者、脱水、严重感染、心血管脱虚、急性心肌梗死、脓毒症等急性状态患者应禁用。 急性心力衰竭患者或接受静脉放射性碘造影剂的患者也应禁用该药，并在造影剂检查前后暂停使用一定时间。 对本药或二甲双胍类药物有过敏反应的患者，以及有1型糖尿病、乳酸酸中毒、糖尿病酮症酸中毒病史的患者禁止使用。 对于严重感染、严重创伤性全身障碍、术前术后、营养不良、肝功能障碍、肺栓塞、严重肺功能障碍、过量饮酒患者等，应暂停或避免使用。 饮食不规律或进食量不足、剧烈运动、服用互相作用的药物的患者可能有乳酸酸中毒和低血糖的风险，因此需慎重使用。 乳酸酸中毒虽然极其罕见，但可能致命，出现症状时应立即停止服药并咨询医疗人员。 胃肠道症状如腹泻、恶心、呕吐等在治疗初期常见，但通常会随着时间的推移而消失。 本药主要通过肾脏排泄，因此需定期进行肾功能检查，如肾功能下降则需暂停使用或调整剂量。 酒精可能影响本药的代谢，应避免过量饮酒。 可能会出现维生素B12缺乏，建议定期进行血液检查。 妊娠期间药物可通过胎盘，因此需要监测胎儿的生长，在特定妊娠状态下应避免使用。 哺乳期间本药会分泌到母乳中，因此需谨慎决定是否停止哺乳或终止治疗。 老年人可能有肾功能下降的风险，因此应调整剂量并定期监测肾功能。 本药可能与多种药物发生相互作用，因此应与医疗人员讨论合用药物。 过量服用时，血液透析可能有帮助，因此应立即就医。 本药不会引起体重增加，有利于体重管理，长期使用可能有助于血糖控制和糖尿病并发症风险降低。 请将本药保存在儿童接触不到的地方，避免更换容器盛装。

• 乳酸酸中毒
• 腹泻
• 恶心
• 呕吐
• 腹部膨胀
• 食欲不振
• 消化不良
• 便秘
• 腹痛
• 金属味

本药应保存在密闭容器中，以防空气或湿气进入。此外，应在1℃至30℃的室温下存放，避免过热或过冷。

外观

白色的圆形薄膜包衣片

包装单位

500片/瓶