ダイビス錠(メトホルミン塩酸塩)

成人用量

投与用量は個別に薬剤効果と耐容性に基づいて決定されるべきであり、1日の推奨最大用量を超えてはならない。 この薬は消化器系の副作用を軽減し、適切な血糖コントロールに必要な最低用量を確認するために必ず低用量から投与を開始する必要があり、1日2～3回、1回500mgを食事とともに投与します。 用量の増加は毎週500mgずつ段階的に増量し、20

小児用量

この薬は10歳以上の小児または成長期の青年に使用できます。 一般的な開始用量は1日1回500ミリグラムで、食事中または食事終了後に投与します。 1週間後に血糖値を

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 腎機能が中等度以上に低下した患者や脱水、重篤な感染症、心血管系のショック、急性心筋梗塞、敗血症などの急性状態にある患者には投与を避けるべきです。 急性心不全の患者や放射線ヨウ素造影剤を静脈内投与される患者にもこの薬を投与してはならず、造影剤検査の前後に一定期間投与を中止する必要があります。 この薬またはビグアナイド系薬剤にアレルギー反応がある患者や1型糖尿病、乳酸アシドーシス、糖尿病ケトアシドーシスの既往歴がある患者にも使用禁止です。 重篤な感染症、重度の外傷性全身障害、手術前後、栄養不良状態、肝機能障害、肺色素沈着、重度の肺機能障害、過度のアルコール摂取患者などでは投与を一時中止するか避けるべきです。 不規則な食事や食事量不足、激しい運動、相互作用する薬剤を服用している患者には乳酸アシドーシスと低血糖のリスクがあるため慎重に投与する必要があります。 乳酸アシドーシスは非常に稀ですが、致命的になることもあり、症状が現れた場合はすぐに投与を中止し、医療従事者に相談するべきです。 消化器症状である下痢、悪心、嘔吐などは初期治療時に一般的に見られるが、通常、時間が経つにつれて消失します。 この薬は主に腎臓を通じて排泄されるため、腎機能検査を定期的に実施し、腎機能が低下した場合は投与を中止するか用量調整が必要です。 アルコールはこの薬の代謝に影響を及ぼす可能性があるため、過度の飲酒は避けるべきです。 ビタミンB12欠乏が発生する可能性があるため、定期的な血液検査が推奨されます。 妊娠中には胎盤を通過するため胎児の成長モニタリングが必要であり、特定の妊娠状態では投与を避けるべきです。 授乳中の場合、この薬は母乳に分泌されるため、授乳中止または治療の中止の決定を慎重に行う必要があります。 高齢者は腎機能低下の可能性があるため用量を調整し、定期的に腎機能をモニタリングする必要があります。 この薬は多くの薬剤と相互作用する可能性があるため、併用薬剤について医療従事者に相談する必要があります。 過剰摂取の場合、血液透析が有効である可能性があるため、すぐに医療機関を受診する必要があります。 この薬は体重の増加を引き起こさないため、体重管理に有利であり、長期間使用することで血糖コントロールと糖尿病合併症のリスク低下に役立つ可能性があります。 子供の手の届かない場所に保管し、容器を移し替えることは避けるべきです。

重篤な副作用

乳酸アシドーシス(急性腎機能悪化、心肺疾患、敗血症に関連する代謝合併症)、重度のアレルギー反応(発疹など)、深刻な神経系症状(激しい頭痛、意識混乱など)、肝異常(肝機能異常による黄疸の可能性)、低血糖(重度の遅延性低血糖)、重度の浮腫および排尿異常(重篤な膨れ、腎機能低下)、呼吸問題(呼吸困難が発生した場合)

軽度の副作用

消化器症状(下痢、悪心、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛)、不快または金属的な味、発疹、貧血、白血球減少、血小板減少、ビタミンB12欠乏、肝機能異常、低血糖、血糖コントロール失敗など

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、薬はあまり暑くもなく寒くもない、摂氏1度から30度の間の室温で保管するのが良いでしょう。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

500錠/瓶