东丘酒石酸卡巴拉汀胶囊1.5毫克
酒石酸卡巴拉汀 2.4mg
硬胶囊 · 处方药
(株)多库制药
品目基准编码 202002015 · 批准 2020.03.23
该产品已于2025.03.23变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆、帕金森病相关痴呆的症状
本药用于治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症状及与帕金森病相关的痴呆症状。
用法用量:利凡斯的明每日2次,早、晚随餐口服。 ○ 成人: 1. 轻度~中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗 初始剂量为利凡斯的明每日3mg,应根据每位患者的情况,间隔至少2周逐渐增加剂量,直至达到最高耐受剂量或最大推荐剂量每日12mg。由于本品在临床试验中每日6mg及以上剂量显示出更好的疗效,因此推荐大多数患者的目标剂量范围为每日6~12mg。 推荐的剂量递增方法 本品每次1.5mg,每日2次,至少连续使用2周;若耐受性良好,可将剂量增加至每次3mg,每日2次。后续递增时,每次4.5mg,每日2次;若耐受性良好,至少使用2周后可增加至每次6mg,每日2次。如出现不良反应(例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退)或体重减轻,可跳过一次或多次给药。但如果不良反应或体重减轻持续存在,应将每日剂量减少至此前耐受性良好的剂量。 2. 轻度~中度帕金森病相关痴呆症状的治疗 在针对帕金森病相关痴呆患者开展的对照临床试验中,利凡斯的明每日总剂量为3~12mg,分2次给药。(每次1.5~6mg,每日2次。)初始剂量为本品每次1.5mg,每日2次;各剂量之间至少间隔4周,并根据患者的耐受性依次递增至每次3mg、每次4.5mg、每次6mg,均为每日2次。 如果治疗期间出现不良反应(例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退)、体重增加或锥体外系症状(例如震颤),暂停给药一次或数次可能会减轻这些症状。如果不良反应持续存在,可暂时将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量,或考虑中止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6mg,每日2次,口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常会随剂量增加而增加。 如果中断给药3天以上,应从每日最低剂量重新开始给药,并按照上述方法逐渐调整剂量。 ○ 肝功能不全及肾功能不全患者: 1. 中度肾功能不全及轻度~中度肝功能不全患者的药物暴露量增加,因此可能出现更多不良反应。因此,应根据个体耐受性特别谨慎地调整剂量。 2. 尚未对重度肝功能不全患者进行研究,因此不应使用。
○ 儿童: 本品尚未在儿童中进行试验,因此不建议用于儿童。
此药对特定成分过敏的患者不应使用。肝功能严重受损的患者也不得服用此药。 心脏疾病患者或有胃溃疡、哮喘、尿潴留、抽搐病史的患者,需谨慎使用该药。此外,运动障碍患者也需注意。 服用此药时,可能出现恶心、呕吐、腹泻等胃肠问题及头晕、头痛、嗜睡等症状,要加以注意。尤其在女性患者中,胃肠问题和体重减轻可能更为常见。 对于帕金森病患者,此药可能会加重症状,因此需要调整剂量并观察症状。 此药可能与其他药物相互作用,尤其在与麻醉药、心脏相关药物以及其他胆碱能药物联合使用时,需咨询医生。 孕妇或哺乳期女性应避免使用该药,因其安全性尚未确立,须在服用前咨询医生。 不推荐儿童使用,且过量服用可导致严重副作用,因此必须严格遵循剂量。 存放此药时,应将其放在儿童触及不到的地方,且不得转移到其他容器中。 最后,服用此药期间,开车或操作机械时,由于可能引起头晕或嗜睡,需特别小心。
并非所有人都会出现,且因人而异。
此药应存放在密闭容器中,避免受空气或湿气影响。存储温度应保持在1度至30度之间的室温,以保持药物的效果和安全性。
白色-微黄色粉末的上下部分为黄色的硬胶囊剂
28胶囊/盒[14胶囊/PTP×2]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
酒石酸卡巴拉汀 2.4mg
硬胶囊 · 处方药
(株)多库制药

酒石酸卡巴拉汀 2.4mg
硬胶囊 · 处方药
韩国诺华(股份公司)

酒石酸卡巴拉汀 4.8mg
硬胶囊 · 处方药
韩国诺华(株)

酒石酸卡巴拉汀 7.2mg
硬胶囊 · 处方药
韩国诺华(株)

酒石酸卡巴拉汀 9.6mg
硬胶囊 · 处方药
韩国诺华(股份)有限公司
酒石酸卡巴拉汀
处方药
韩国山都斯有限公司
酒石酸卡巴拉汀
处方药
韩国山都斯有限公司
酒石酸卡巴拉汀
处方药
韩国山都斯股份有限公司
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