药品信息

东丘酒石酸卡巴拉汀胶囊1.5毫克

处方药硬胶囊口服已过期
成分・含量
酒石酸卡巴拉汀›2.4mg / 1粒
生产/进口商
(株)多库制药
外观
白色-微黄色粉末的上下部分为黄色的硬胶囊剂
包装
28胶囊/盒[14胶囊/PTP×2]
许可状态
已过期

品目基准编码 202002015 · 批准 2020.03.23

该产品已于2025.03.23变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆、帕金森病相关痴呆的症状
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
用法用量:利凡斯的明每日2次,早、晚随餐口服。 ○ 成人: 1. 轻度~中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗 初始剂量为利凡斯的明每日3mg,应根据每位患者的情况,间隔至少2周逐渐增加剂量,直至达到最高耐受剂量或最大推荐剂量每日12mg。由于本品在临床试验中每日6mg及以上剂量显示出更好的疗效,因此推荐大多数患者的目标剂量范围为每日6~12mg。 推荐的剂量递增方法 本品每次1.5mg,每日2次,至少连续使用2周;若耐受性良好,可将剂量增加至每次3mg,每日2次。后续递增时,每次4.5mg,每日2次;若耐受性良好,至少使用2周后可增加至每次6mg,每日2次。如出现不良反应(例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退)或体重减轻,可跳过一次或多次给药。但如果不良反应或体重减轻持续存在,应将每日剂量减少至此前耐受性良好的剂量。 2. 轻度~中度帕金森病相关痴呆症状的治疗 在针对帕金森病相关痴呆患者开展的对照临床试验中,利凡斯的明每日总剂量为3~12mg,分2次给药。(每次1.5~6mg,每日2次。)初始剂量为本品每次1.5mg,每日2次;各剂量之间至少间隔4周,并根据患者的耐受性依次递增至每次3mg、每次4.5mg、每次6mg,均为每日2次。 如果治疗期间出现不良反应(例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退)、体重增加或锥体外系症状(例如震颤),暂停给药一次或数次可能会减轻这些症状。如果不良反应持续存在,可暂时将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量,或考虑中止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6mg,每日2次,口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常会随剂量增加而增加。 如果中断给药3天以上,应从每日最低剂量重新开始给药,并按照上述方法逐渐调整剂量。 ○ 肝功能不全及肾功能不全患者: 1. 中度肾功能不全及轻度~中度肝功能不全患者的药物暴露量增加,因此可能出现更多不良反应。因此,应根据个体耐受性特别谨慎地调整剂量。 2. 尚未对重度肝功能不全患者进行研究,因此不应使用。
儿童服用量
○ 儿童: 本品尚未在儿童中进行试验,因此不建议用于儿童。

成分

生产厂家
(株)多库制药

功效・作用

治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆、帕金森病相关痴呆的症状

  • 阿尔茨海默型痴呆症状,帕金森病相关痴呆症状
查看批准原文

本药用于治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症状及与帕金森病相关的痴呆症状。

服用方法

成人服用量

用法用量:利凡斯的明每日2次,早、晚随餐口服。 ○ 成人: 1. 轻度~中度阿尔茨海默型痴呆症状的治疗 初始剂量为利凡斯的明每日3mg,应根据每位患者的情况,间隔至少2周逐渐增加剂量,直至达到最高耐受剂量或最大推荐剂量每日12mg。由于本品在临床试验中每日6mg及以上剂量显示出更好的疗效,因此推荐大多数患者的目标剂量范围为每日6~12mg。 推荐的剂量递增方法 本品每次1.5mg,每日2次,至少连续使用2周;若耐受性良好,可将剂量增加至每次3mg,每日2次。后续递增时,每次4.5mg,每日2次;若耐受性良好,至少使用2周后可增加至每次6mg,每日2次。如出现不良反应(例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退)或体重减轻,可跳过一次或多次给药。但如果不良反应或体重减轻持续存在,应将每日剂量减少至此前耐受性良好的剂量。 2. 轻度~中度帕金森病相关痴呆症状的治疗 在针对帕金森病相关痴呆患者开展的对照临床试验中,利凡斯的明每日总剂量为3~12mg,分2次给药。(每次1.5~6mg,每日2次。)初始剂量为本品每次1.5mg,每日2次;各剂量之间至少间隔4周,并根据患者的耐受性依次递增至每次3mg、每次4.5mg、每次6mg,均为每日2次。 如果治疗期间出现不良反应(例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退)、体重增加或锥体外系症状(例如震颤),暂停给药一次或数次可能会减轻这些症状。如果不良反应持续存在,可暂时将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量,或考虑中止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6mg,每日2次,口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常会随剂量增加而增加。 如果中断给药3天以上,应从每日最低剂量重新开始给药,并按照上述方法逐渐调整剂量。 ○ 肝功能不全及肾功能不全患者: 1. 中度肾功能不全及轻度~中度肝功能不全患者的药物暴露量增加,因此可能出现更多不良反应。因此,应根据个体耐受性特别谨慎地调整剂量。 2. 尚未对重度肝功能不全患者进行研究,因此不应使用。

儿童服用量

○ 儿童: 本品尚未在儿童中进行试验,因此不建议用于儿童。

注意事项

此药对特定成分过敏的患者不应使用。肝功能严重受损的患者也不得服用此药。 心脏疾病患者或有胃溃疡、哮喘、尿潴留、抽搐病史的患者,需谨慎使用该药。此外,运动障碍患者也需注意。 服用此药时,可能出现恶心、呕吐、腹泻等胃肠问题及头晕、头痛、嗜睡等症状,要加以注意。尤其在女性患者中,胃肠问题和体重减轻可能更为常见。 对于帕金森病患者,此药可能会加重症状,因此需要调整剂量并观察症状。 此药可能与其他药物相互作用,尤其在与麻醉药、心脏相关药物以及其他胆碱能药物联合使用时,需咨询医生。 孕妇或哺乳期女性应避免使用该药,因其安全性尚未确立,须在服用前咨询医生。 不推荐儿童使用,且过量服用可导致严重副作用,因此必须严格遵循剂量。 存放此药时,应将其放在儿童触及不到的地方,且不得转移到其他容器中。 最后,服用此药期间,开车或操作机械时,由于可能引起头晕或嗜睡,需特别小心。

副作用

  • 区域
  • 呕吐
  • 眩晕
  • 头痛
  • 嗜睡
  • 震颤
  • 晕厥
  • 抽搐
  • 锥体外系症状
  • 心绞痛
再查看 71 项症状
  • 心肌梗死
  • 心动过缓
  • 房室传导阻滞
  • 心房颤动
  • 心动过速
  • 高血压
  • 腹泻
  • 食欲减退
  • 腹痛
  • 消化不良
  • 胃溃疡
  • 十二指肠溃疡
  • 消化道出血
  • 胰腺炎
  • 食道穿孔
  • 出汗增加
  • 皮疹
  • 瘙痒
  • 疲劳
  • 无力症
  • 倦怠感
  • 摔倒
  • 体重减轻
  • 异常肝功能检测结果
  • 皮肤粘膜病综合症
  • 震颤
  • 运动缓慢症
  • 帕金森病加重
  • 运动失调症
  • 齿轮样痉挛
  • 运动减退症
  • 焦虑
  • 失眠
  • 不安
  • 尿路感染症
  • 尿失禁
  • 脑血管意外
  • 谵妄
  • 红斑
  • 荨麻疹
  • 水疱
  • 过敏性皮肤炎
  • 脱水
  • 攻击性
  • 坐立不安
  • 动态功能障碍综合症
  • 肝炎
  • 过敏性接触性皮炎
  • 幻觉
  • 混乱状态
  • 倦怠感
  • 嗜睡
  • 唾液分泌增加
  • 低血压
  • 呼吸减弱
  • 肌肉无力
  • 昏迷
  • 肺炎
  • 脓毒症
  • 食欲减少
  • 步态障碍
  • 肌肉张力异常症
  • 肌肉僵直
  • 平衡障碍
  • 骨骼肌僵硬
  • 僵硬
  • 运动功能异常
  • 正坐不良
  • 知觉异常
  • 精神错乱
  • 性格障碍

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

此药应存放在密闭容器中,避免受空气或湿气影响。存储温度应保持在1度至30度之间的室温,以保持药物的效果和安全性。

外观·包装

外观

白色-微黄色粉末的上下部分为黄色的硬胶囊剂

包装单位

28胶囊/盒[14胶囊/PTP×2]

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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