雷诺考缓释片750毫克(雷诺嗪)

成人服用量

1. 成人 本品推荐起始剂量为375毫克，每日2次。2 - 4周后增加至500毫克，每日2次；根据患者对治疗的反应，可增加至最大750毫克，每日2次。 如患者出现与治疗相关的不良反应(例如头晕、恶心或呕吐)，可能需要减量至500毫克或375毫克，每日2次。减量后症状仍未缓解时，应停止治疗。 2. 给药方法 本品应整片吞服，不得掰开、压碎或咀嚼。本品可随餐或空腹服用。 3. 特殊人群用药 1) 正在接受CYP3A4和P-gp抑制剂治疗的患者 对于接受中度CYP3A4抑制剂(例如地尔硫䓬、氟康唑、红霉素)或P-gp抑制剂(例如维拉帕米、环孢素)治疗的患者，建议谨慎进行剂量滴定。不得与强效CYP3A4抑制剂合用(参见使用注意事项“1. 下列患者禁用”、“2. 下列患者慎用”及“5. 相互作用”)。 2) 老年人 老年人进行剂量滴定时应谨慎。由于年龄相关的肾功能下降，老年人对雷诺嗪的暴露量可能增加。老年人的不良反应发生率较高(参见使用注意事项“3. 不良反应”)。 3) 肾功能损害患者 对于轻度至中度肾功能损害(肌酐清除率30 - 80 mL/min)患者，建议谨慎进行剂量滴定(参见使用注意事项“12. 专业人员用信息”)。重度肾功能损害(肌酐清除率 < 30 mL/min)患者不得使用本品(参见使用注意事项“1. 下列患者禁用”)。 4) 肝功能损害患者 对于轻度肝功能损害患者，建议谨慎进行剂量滴定(参见使用注意事项“12. 专业人员用信息”)。中度或重度肝功能损害患者不得使用本品(参见使用注意事项“1. 下列患者禁用”)。

本药不应给对主要成分或辅料过敏的患者使用。 肾功能极差或肝功能中度以上严重损害的患者也不应使用本药。 与某些强效药物联合使用时，副作用风险会增加，因此应避免联合给药。 对乳糖代谢存在遗传缺陷的患者不应给予本药。 老年人、低体重患者、肝肾功能稍有减退的患者等应谨慎使用，因为此药物浓度可能增高。 服用本药期间可能会出现头晕、头痛、消化不良、皮疹等多种副作用。 特别是老年人或肾功能减退的患者，副作用可能发生得更频繁，因此需谨慎。 本药可能影响心脏节律，因此有心脏相关疾病或正在服用相关药物的患者应咨询医生。 怀孕或哺乳期的女性不建议使用本药。 儿童的安全性和有效性尚未得到确认，因此不建议使用。 过量服用时可能出现头晕、恶心、呕吐等症状，此时需立即寻求医疗帮助。 驾驶或操作机械时可能出现头晕或视力模糊等症状，因此需谨慎。

• 食欲减退
• 食欲下降
• 脱水
• 低钠血症
• 焦虑
• 失眠
• 幻觉状态
• 幻觉
• 定向障碍
• 头晕

本药应保存在密封容器中，避免空气和湿气的影响。存储温度应保持在1到30度之间的室温。这将有效维持药物的效果，并确保安全使用。

外观

淡绿色的双面凸圆形，单面刻有750的缓释膜衣片

包装单位

30片/盒[(15片/PTP*2)],60片/盒[(20片/PTP*3)]