博涌普瑞巴林胶囊25毫克
普瑞巴林 25mg
处方药
博涌(株)
品目基准编码 202001637 · 批准 2020.03.10
该产品已于2025.03.10变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。
改善神经病理性疼痛和纤维肌痛,癫痫辅助治疗
本药用于缓解成人的周围和中枢神经病理性疼痛。此外,作为癫痫患者部分发作的辅助治疗,适用于二级全身症状有无的情况。同时对纤维肌痛的治疗也有效。综合来看,主要用于改善神经痛、癫痫和肌痛。
本药为普瑞巴林,按每日总剂量分为两次口服,与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 1) 周围神经病理性疼痛 - 起始剂量:每日150 mg - 增量:3至7天后可以增至每日300 mg,如有需要可7天间隔增至最大600 mg 2) 中枢神经病理性疼痛 - 起始剂量:每日150 mg
本药为抗癫痫药,服用期间应密切观察自杀冲动或自杀行为,抑郁症的发生或加重,以及情绪或行为的异常变化。 对本药过敏或有遗传性乳糖不耐症的患者应停止使用。 糖尿病患者由于体重增加可能需要调整降糖药剂量,需谨慎。 如果出现血管性水肿等过敏反应症状,应立即停止用药。 老年患者因头晕和嗜睡可能增加跌倒风险,因此在开始服药时应特别小心。 可能会出现视力模糊或视力变化,这些症状在停药后可能会得到改善。 在转为单药治疗时,由于缺乏对现有抗癫痫药物停药的充分资料,需谨慎。 停药时可能出现失眠、头痛、恶心、焦虑等戒断症状,因此建议逐渐停药。 有药物滥用史的患者需特别注意,因为本药物可能有较高的滥用风险。 肾功能障碍患者可能需要调整剂量,停药后也有改善肾功能的案例报告。 心脏病患者需谨慎用药,以考虑充血性心力衰竭发生的风险。 与阿片类镇痛药合用时,可能增加中枢神经系统抑制的风险,应注意。 有呼吸系统或神经系统疾病的患者或老年人由于严重呼吸抑制的风险较高,需要调整剂量。 孕早期有胎儿畸形的风险,因此对孕妇应谨慎给予,而育龄女性需使用有效的避孕措施。 哺乳期间本药会通过母乳传递,因此应考虑停止哺乳或停止用药。 本药可导致头晕和嗜睡,因此在驾驶或操作危险机械前应特别小心。 少见的严重皮肤反应可能会发生,如出现皮肤异常症状,应立即停药并咨询医疗人员。 过量服用可能导致意识障碍、混乱、抑郁、癫痫等症状,应立即就医并接受适当治疗。 应将药物存放在儿童接触不到的地方,并且不要更换容器。
荨麻疹,严重肿胀(血管性水肿),胸闷,呼吸困难,出汗,苍白,严重皮疹伴随高热,水疱,皮肤脱落,口/眼粘膜疼痛,呼吸急促或呼吸困难,哮喘发作,伴随咳嗽+发热的呼吸异常,皮肤或眼睛发黄(黄疸),全身极度乏力,突然和非常严重的头痛,闪电头痛,癫痫,意识混乱,视觉异常,麻痹,
头晕,嗜睡,食欲增加,食欲减退,低血糖,混乱,方向感障碍,刺激性,抑郁,愉悦感,性欲减退,失眠,离体感,性敏感异常,烦躁不安,焦虑,情绪波动,情感低落,情感高涨,词汇查找困难,幻觉,异常梦境,性欲增加,惊恐发作,抑制不住,无动感,失调,运动协调异常,平衡障碍,记忆丧失,注意力障碍,记忆力障碍,颤抖,
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药可能对空气和湿度敏感,应存放在密闭的容器中。建议的存储温度是在15度到30度之间的室温。这样存放可使药物的效力保持更长时间。
装有白色或淡黄色粉末的上部米黄色,下部白色的硬胶囊剂
30胶囊/瓶,100胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
普瑞巴林 25mg
处方药
博涌(株)

普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
百特韩国有限公司

普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
百特丽斯韩国有限公司

普瑞巴林 300mg
硬胶囊 · 处方药
比亚特里斯韩国有限公司

普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
三晋制药有限公司

普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
三振制药(株)

普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
韩美药品(株)

普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
韩美制药(株)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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