ボリョンプレガバリンカプセル25ミリグラム

成人服用量

この薬はプレガバリンとして1日総投与量を1日2回に分けて、食事とは関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 1) 末梢神経障害性疼痛 - 開始用量: 1日150mg投与 - 増量: 3日から7日後に1日300mgまで、必要に応じて7日間隔で最大600mgまで増量可能 2) 中枢神経障害性疼痛 - 開始用量: 1日150mg

この薬は抗癲癇薬であり、服用中は自殺衝動や自殺行動、うつ病の発現または悪化、さらに気分や行動の異常な変化に注意深く観察する必要があります。 この薬に対する過敏症があるか、遺伝的な乳糖不耐症の疾患を持つ患者は服用しないでください。 糖尿病患者は体重増加により血糖降下剤の用量調整が必要になる場合があるので、注意が必要です。 血管浮腫などの過敏反応が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止する必要があります。 高齢者はめまいや眠気により転倒リスクが増加する可能性があるため、服用初期には特に注意が必要です。 視界のぼやけや視力の変化が生じる可能性があり、これらの症状は薬を中止することで改善されます。 この薬を単独療法に切り替える際は、既存の抗癲癇薬中止に関する十分な資料が不足しているので慎重に行う必要があります。 服用中止時には不眠症、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れることがあるため、徐々に中止することが望ましいです。 薬物乱用の履歴がある患者は、この薬の乱用リスクが高くなる可能性があるため、特別な注意が必要です。 腎機能障害のある患者は用量調整が必要になる場合があり、薬物中止後に腎機能が改善された事例も報告されています。 心疾患のある患者はうっ血性心不全の発生リスクを考慮して慎重に服用する必要があります。 オピオイド鎮痛薬との併用時は中枢神経系抑制のリスクが増加するため注意が必要です。 呼吸器および神経系の疾患がある患者や高齢者は重度の呼吸抑制リスクが高くなるため、用量調整が必要です。 妊娠初期には胎児異常のリスクがあるため妊婦には慎重に投与し、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中にはこの薬が母乳に移行するため、授乳を中止するか、薬の服用を中止することを検討する必要があります。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械の操作前には注意が必要です。 重度の皮膚反応が稀に発生することがあるため、皮膚の異常症状が現れた場合は直ちに服用を中止し医療従事者に相談する必要があります。 過量服用時には意識障害、混乱、うつ病、発作などが現れる可能性があるため直ちに病院に行き適切な治療を受ける必要があります。 子供の手の届かないところに保存し、容器を替えて保存しないことが安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（血管浮腫）、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、突然で非常に重度の頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

めまい、眠気、食欲増加、食欲不振、低血糖、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ症状、幸福感、性欲減退、不眠症、離人感、性感異常、落ち着かない、いらいら、気分の揺らぎ、感情低下、感情上昇、適切な用語探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、自制不能、無感動、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。このように保管することで薬の効果を長く保持することができます。

外形

白色または淡い黄色の粉が入った上部が淡黄色、下部が白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶