纳尔逊加巴喷丁胶囊100毫克

成人服用量

1. 癫痫 1) 13岁及以上患者的单药治疗和辅助治疗 为使维持剂量达到加巴喷丁 900 mg/day，应在开始用药的前3天按以下方式逐步递增剂量。 - 第一天：本品 300 mg 胶囊每日1次，或本品 100 mg 每次1粒、每日3次（加巴喷丁 300 mg/day） - 第二天：本品 300 mg 胶囊每日2次，或本品 100 mg 每次2粒、每日3次（加巴喷丁 600 mg/day） - 从第三天起：本品 300 mg 胶囊每日3次，或本品 100 mg 每次3粒、每日3次（加巴喷丁 900 mg/day） 除上述方法外，也可将本品 300 mg 1粒每日3次作为起始剂量（加巴喷丁 900 mg/day）。加巴喷丁剂量可增加至 1,200 mg/day，每日总剂量不得超过加巴喷丁 2,400 mg。（关于加巴喷丁剂量超过 2,400 mg/day 的安全性和有效性，现有资料尚不充分。） 2. 神经病理性疼痛 成人（18岁及以上）：为使维持剂量达到加巴喷丁 900 mg/day，应在开始用药的前3天按以下方式逐步递增剂量。 - 第一天：本品 300 mg 胶囊每日1次，或本品 100 mg 每次1粒、每日3次（加巴喷丁 300 mg/day） - 第二天：本品 300 mg 胶囊每日2次，或本品 100 mg 每次2粒、每日3次（加巴喷丁 600 mg/day） - 从第三天起：本品 300 mg 胶囊每日3次，或本品 100 mg 每次3粒、每日3次（加巴喷丁 900 mg/day） 除上述方法外，也可将本品 300 mg 1粒每日3次作为起始剂量（加巴喷丁 900 mg/day）。 必要时，可在一周内将剂量增加至加巴喷丁 1,800 mg/day，每日总剂量不得超过加巴喷丁 3,600 mg。使用本品时，每日总剂量应分3次服用。 3. 虚弱患者：体重较轻的虚弱患者或器官移植术后患者，应以 100 mg 为单位增加加巴喷丁剂量。 4. 老年患者：由于老年患者肾功能可能下降，可能需要调整剂量（参见表格）。 5. 肾功能不全患者（肌酐清除率≤80 mL/min）或接受血液透析的患者：需根据下表调整剂量。 1) 肾功能不全患者的剂量： 肾功能 肌酐清除率(mL/min) 每日总剂量a (mg/日) ≥80 900∼2,400 50∼79 600∼1,800 30∼49 300∼900 15∼29 150b∼600 <15 150b∼300 a：每日总剂量分3次服用。 b：每2日给予 3 × 100 mg。 肌酐清除率低于 15 mL/min 的患者，应按肌酐清除率的比例减少剂量。 2) 血液透析患者的剂量 起始剂量：推荐加巴喷丁 300∼400 mg。 维持剂量：进行4小时血液透析后给予加巴喷丁 200∼300 mg；未进行血液透析的当天不服用本品。 6. 给药方法和疗程 1) 本品应与足量液体一同整粒吞服，可与食物同服或单独服用。每日给药3次时，为防止癫痫发作复发，应注意给药间隔不要超过12小时。 2) 如果漏服本品（距上次给药已超过12小时），是否需要补服额外剂量，应由医生判断决定。 3) 与含镁或铝的抗酸药合用时，应在服用抗酸药至少2小时后再服用本品。这样可以大幅减少本品生物利用度的降低。 4) 本品的疗程应根据临床需要确定。癫痫治疗通常需要长期用药。虽然尚无出现反跳现象（因突然停止治疗而导致癫痫发作频率增加）的证据，但癫痫患者突然停用抗癫痫药可能诱发癫痫持续状态。如需停用本品或与其他抗癫痫药合用，应至少在1周内逐渐调整。 5) 对于神经病理性疼痛的治疗，尚未评估超过5个月疗程的安全性和有效性。 6) 为减少嗜睡、头晕、疲劳、共济失调等主要不良反应，首次给药应在第一天睡前进行。

儿童服用量

3岁以上至12岁以下儿童的辅助治疗 — 第1天：给予加巴喷丁10 mg/kg体重 3岁以上至12岁以下儿童的辅助治疗 — 第2天：给予加巴喷丁20 mg/kg体重 3岁以上至12岁以下儿童的辅助治疗 — 从第3天起：给予加巴喷丁30 mg/kg体重 3岁以上至12岁以下儿童的辅助治疗 — 必要时可增加至每日每kg体重最多40 mg。服用本品时，每日总剂量分3次服用。

本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险，因此在服用期间，若出现情绪或行为异常，请立即告知医生。 若突然停药可能导致癫痫发作加剧或持续的癫痫状态，请务必按医生指示逐渐减少剂量。 本药可能引起胰腺炎等严重副作用，若出现持续的上腹部疼痛或呕吐症状，请立即停药并去医院。 特别是3岁以上、12岁以下儿童可能出现情绪不稳定、攻击性、注意力下降、过度行为等神经精神异常反应，请注意。 本药与麻醉药物或中枢神经系统抑制剂一起服用可能导致嗜睡、呼吸抑制、昏迷等症状，因此必须在医生指导下使用最小剂量并限期短期使用。 对于对本药过敏的患者、急性胰腺炎患者、特定类型发作患者和乳糖不耐受患者，应避免服用。 肾功能不全患者或老年人，精神病病史患者，怀孕或计划怀孕的女性及哺乳期女性必须谨慎使用本药。 服用期间可能出现头晕、嗜睡、记忆力减退、运动协调障碍等副作用，因此需注意驾驶或操作危险机械。 已报告体重增加、视力异常、皮疹等各类副作用，若出现异常症状，请及时咨询医疗人员。 孕期可能会影响胎儿，怀孕可能性 female 在治疗期间务必使用有效避孕措施，若怀孕请与医生沟通。 哺乳期女性应注意本药可能会分泌到乳汁，因此重要与医生咨询是否应继续授乳。 本药可能会出现戒断症状，因此不要突然停药，应根据医生指示逐渐减少剂量。 服用期间与其他药物或酒精有潜在相互作用，请务必告知医疗人员目前所服用的药物或酒精饮用情况。 请将本药存放在儿童接触不到的地方，并尽量保存在原包装中。

• 自杀冲动
• 自杀行为
• 抑郁症
• 情感不稳定
• 仇恨
• 思维异常
• 运动过度
• 腹痛
• 腰痛
• 疲劳

本药应保存在密封容器中，以避免空气或潮湿的影响。保存温度应保持在1至30摄氏度的室温。

外观

白色或灰白色粉末装填的上下两片白色硬胶囊

包装单位

30粒/瓶, 300粒/瓶