药品信息

普瑞拉胶囊25毫克(加巴喷丁)

处方药硬胶囊경구撤回许可
成分・含量
普瑞巴林›25mg / 1粒
生产/进口商
(주)유앤생명과학
外观
上半部分为淡黄色,下半部分为白色的硬胶囊,含有白色粉末
包装
30粒/瓶
许可状态
撤回许可

品目基准编码 202001439 · 批准 2020.02.29

该产品已于2025.02.27变为撤回许可状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
外周及中枢神经病理性疼痛治疗,癫痫(部分发作)辅助治疗,改善纤维肌痛
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本药作为加巴喷丁每日总剂量应分为2次口服,与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 - 外周神经病理性疼痛:起始剂量为每日150毫克,3-7天后可增至每日300毫克,必要时可每7天增加最高至600毫克 - 中枢神经病理性疼痛:起始剂量为每日150毫克,1周后可增至每日300毫克
儿童服用量
由于缺乏对12岁以下儿童和12至17岁青少年安全性和有效性的数据,不建议给予此药。

成分

生产厂家
(주)유앤생명과학

功效・作用

外周及中枢神经病理性疼痛治疗,癫痫(部分发作)辅助治疗,改善纤维肌痛

  • 外周神经病理性疼痛,中枢神经病理性疼痛,部分发作,纤维肌痛
查看批准原文

本药用于成人治疗外周及中枢神经病理性疼痛。同时可作为癫痫的辅助药物,无论是伴随或不伴随全身症状的部分发作。并且对纤维肌痛的症状缓解也有效,有助于治疗各种神经系统疾病。

服用方法

成人服用量

本药作为加巴喷丁每日总剂量应分为2次口服,与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 - 外周神经病理性疼痛:起始剂量为每日150毫克,3-7天后可增至每日300毫克,必要时可每7天增加最高至600毫克 - 中枢神经病理性疼痛:起始剂量为每日150毫克,1周后可增至每日300毫克

儿童服用量

由于缺乏对12岁以下儿童和12至17岁青少年安全性和有效性的数据,不建议给予此药。

注意事项

本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间应仔细观察情绪变化或抑郁等症状。 对本药成分过敏或有特定遗传性乳糖分解障碍的患者不得服用。 糖尿病患者在服用本药后可能因体重增加需要调整血糖控制药物的剂量。 本药可能导致严重的过敏反应,如血管性水肿,因此如果面部或颈部肿胀或出现呼吸困难等症状,应立即停药。 老年人在服用本药时,由于晕眩或嗜睡增加跌倒的风险,尤其在用药初期需特别注意。 可能出现暂时性视力模糊或视力改变,若症状持续应咨询医生。 停药时可能出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,因此应遵循医生指示逐渐减少剂量。 本药有滥用的风险,因此有药物滥用史的患者需更加谨慎服用,若出现异常行为应立即告知。 肾功能下降的患者可能需要调整剂量。 心脏病或充血性心力衰竭患者在服用本药时需小心。 与阿片类镇痛药合用时,可能增加中枢神经抑制的风险,因此应咨询医生。 本药可能引起晕眩和嗜睡,服用后应避免驾驶或操作危险机器。 孕早期可能对胎儿产生影响,因此孕妇最好不要服用,育龄女性需使用有效的避孕措施。 哺乳期的女性则需与医生商讨是否停药或不继续哺乳,因为本药可能通过乳汁传递。 若过量服用则可能出现困惑、嗜睡、癫痫等症状,应立即前往医疗机构。 应将本药存放在儿童触及不到的地方,并避免转移到其他容器中比较安全。 本药的药物间相互作用较少,但在与其他中枢神经抑制药物同时服用时需谨慎。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹,严重水肿,胸闷,呼吸困难,冷汗,苍白,高热伴严重皮疹,水泡,皮肤脱落,口/眼粘膜疼痛,气短或呼吸困难,哮喘发作,咳嗽伴发热的呼吸异常,皮肤或眼睛变黄(黄疸),全身极度乏力,突发非常严重的头痛,闪电头痛,癫痫,意识混乱,视力异常,麻痹,排尿

轻微副作用

眩晕,嗜睡,混乱,方向感障碍,刺激性过敏,抑郁,愉悦感,性欲降低,失眠,离人症,性敏感异常,坐立不安,焦虑,情绪波动,情感崩溃,情感上升,寻找适当术语的困难,幻觉,异常的梦,性欲增加,惊恐发作,抑制不住,麻木,失调,运动协调异常,平衡障碍,记忆缺失,注意力缺陷,记忆力受损,颤抖,言语障碍,感觉异常,感觉减退

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药对空气或湿气敏感,因此应存放在密闭容器中。存放温度应保持在15到30度之间的室温内,这是非常重要的。

外观·包装

外观

上半部分为淡黄色,下半部分为白色的硬胶囊,含有白色粉末

包装单位

30粒/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。