哈特凡片80mg(缬沙坦)

成人服用量

* 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 可在进餐时用水送服，也可在两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间（例如早晨）服用。 1) 成人：不论性别和种族，建议每日口服1次缬沙坦80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现，4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者可将剂量增加至每日160 mg，或联用利尿剂。如仍需进一步降低血压， 每日剂量可增加至最高320 mg。 2) 老年人（75岁以上）：开始服用本品，每日1次，每次40 mg。 3) 肾功能损害患者： (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min：无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min：开始服用本品，每日1次，每次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者：不应服用本品。 4) 血容量不足患者：对于血容量不足的患者（例如，服用大剂量利尿剂且无法减量的患者），开始服用本品，每日1次，每次40 mg。 5) 肝功能损害患者：轻度及中度肝功能损害患者，开始服用本品，每日1次，每次40 mg，且每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不应服用本品。 2. 心力衰竭 成人：建议起始剂量为本品每次40 mg、每日2次口服，可增加至每次80 mg或160 mg。联用利尿剂时，应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg，分次服用。不建议本品与ACE抑制剂和β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人：可在心肌梗死发生后12小时内开始用药。建议起始剂量为本品每次20 mg、每日2次；之后数周内根据患者的耐受情况逐步增加剂量，直至本品每次40 mg、80 mg或160 mg，每日2次。 出现低血压症状或肾功能衰竭时，应考虑减量。 对于心肌梗死后接受其他治疗方案（例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物）的患者，也可使用本品。但不建议与ACE抑制剂联用。 4. 肾功能损害患者：肌酐清除率不低于10 mL/min时无需调整剂量；但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验，不应给予本品。 5. 肝功能损害患者：轻度及中度肝功能损害患者的本品每日剂量最好不超过80 mg。若每日服用80 mg以上，增加剂量时应考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不应服用本品。

儿童服用量

1. 原发性高血压 — 18岁以下儿童及青少年：安全性和有效性尚未确立。 6. 儿童 — 18岁以下儿童及青少年：安全性和有效性尚未确立。

本药在怀孕期间，特别是妊娠中期和晚期服用可能会对胎儿造成严重损害，因此一旦确认怀孕应立即停止服用。 怀孕中或有怀孕可能的女性，以及哺乳期的女性不应使用本药。 肝功能严重损害患者或有特定肝病患者，严重肾功能障碍患者也不应服用本药。 有血管水肿病史或使用ACE抑制剂、血管紧张素II受体拮抗剂时出现血管水肿症状的患者也应避免使用本药。 老年人、高钾血症患者、中度至重度肝障碍患者等应调整剂量并谨慎服用。 首次服用或增加剂量时，需特别注意可能导致血压骤降，出现低血压症状时应立即咨询医务人员。 本药可能与其他降压药、利尿剂、钾保留利尿剂等存在相互作用，如正在服用其他药物，请务必告知医务人员。 可能出现头晕或嗜睡等症状，因此使用时需小心驾驶或操作机械。 服用过程中可能出现的副作用包括头痛、头晕、疲劳、咳嗽、消化不良等，若出现严重症状应立即通知医务人员。 本药在18岁以下儿童及青少年中安全性和有效性尚未确立，因此不建议使用。 过量服用时可能出现低血压、意识下降等，应立即进行急救，并避免自行治疗。 存放时须置于儿童不能触及之处，避免更换容器。

头痛，头晕，病毒感染，上呼吸道感染，咳嗽，腹泻，疲劳，鼻炎，鼻窦炎，腹痛，腹部疼痛，恶心，咽炎，关节痛，低血压，体位性头晕，体位性低血压，肾功能损害，高钾血症，血管神经性水肿，心力衰竭，血管肿胀，潮红，瘙痒，血清病，血管炎，晕厥，鼻出血，肝炎，心律失常，肠血管水肿，间质性肺炎，低血糖，休克，意识丧失，横纹肌溶解症，无粒细胞症，白细胞减少，血小板减少，水疱性皮炎，红细胞容积减少，血红蛋白减少，中性粒细胞减少症，血清肌酐增高，总胆红素增高，嗜睡，心房颤动，呕吐，便秘，口渴，食欲不振，疲乏感，消化不良，贫血，耳鸣，紧张亢进，运动功能减退，神志模糊，胸痛，皮疹，肌肉痛，水肿，无力，失眠，性欲减退，横纹肌溶解症

本药应保存在密封良好的容器中，以防空气或湿气进入。同时，为保持药物效果，重要的是在30度以下的阴凉处存放。

外观

粉红色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶,100片/瓶