药品信息

三星帕洛诺司琼注射液(盐酸帕洛诺司琼)

处方药静脉注射已过期
成分・含量
盐酸帕洛诺司琼›0.056mg / 1mL
生产/进口商
三星制药(株)
外观
装有无色透明液体的无色透明预填充注射器
包装
5个预填充注射器/盒[(1.5毫升/预填充注射器)],1个预填充注射器/盒[(5毫升/预填充注射器)]
许可状态
已过期

品目基准编码 202001110 · 批准 2020.02.18

该产品已于2025.02.18变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
预防抗肿瘤治疗引起的恶心、呕吐;预防和治疗术后恶心、呕吐
给药对象
成人 · 儿童
成人给药量
1) 预防抗肿瘤化疗药引起的恶心和呕吐:化疗开始前30分钟,静脉注射帕洛诺司琼0.25 mg,单次注射时间不少于30秒。 2) 预防术后恶心和呕吐:麻醉诱导前立即静脉注射0.075 mg,单次注射时间不少于10秒。与其他止吐药一样,不建议对预计术后恶心和呕吐发生可能性较低的患者常规给药。对于需要避免术后恶心和呕吐的患者,即使其术后恶心和呕吐发生概率较低,也建议使用本品。 3) 治疗术后恶心和呕吐:出现恶心和呕吐后立即静脉注射0.075 mg,单次注射时间不少于10秒。 老年患者、肝功能损害患者及肾功能损害患者无需调整剂量。尚无接受透析的终末期肾病患者的临床资料。 本品不得与其他药物混合。 给药前后均应以生理盐水冲洗输液管。
儿童给药量
儿童(2个月以上):预防抗肿瘤化疗药引起的急性恶心和呕吐:化疗开始前30分钟,静脉滴注帕洛诺司琼0.02mg/kg(最大1.5mg),单次滴注时间不少于15分钟。 新生儿:本品的安全性和有效性尚未确立(无相关资料)。 婴儿(24个月以下):有关本品用于预防抗肿瘤化疗药引起的恶心和呕吐的资料有限。

成分

生产厂家
三星制药(株)

功效・作用

预防抗肿瘤治疗引起的恶心、呕吐;预防和治疗术后恶心、呕吐

  • 急性恶心
  • 呕吐
  • 延迟性恶心
  • 延迟性呕吐
  • 手术后恶心
  • 手术后呕吐
查看批准原文

本药物用于预防由中等至重度催吐性化疗药物治疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。此外,它还用于预防手术后24小时内可能出现的恶心和呕吐,并可以帮助治疗手术后出现的恶心和呕吐。对于儿童,它也用于预防由类似原因引起的急性恶心和呕吐。即,本药物有效改善由化疗或手术引起的恶心和呕吐。

给药方法

成人给药量

1) 预防抗肿瘤化疗药引起的恶心和呕吐:化疗开始前30分钟,静脉注射帕洛诺司琼0.25 mg,单次注射时间不少于30秒。 2) 预防术后恶心和呕吐:麻醉诱导前立即静脉注射0.075 mg,单次注射时间不少于10秒。与其他止吐药一样,不建议对预计术后恶心和呕吐发生可能性较低的患者常规给药。对于需要避免术后恶心和呕吐的患者,即使其术后恶心和呕吐发生概率较低,也建议使用本品。 3) 治疗术后恶心和呕吐:出现恶心和呕吐后立即静脉注射0.075 mg,单次注射时间不少于10秒。 老年患者、肝功能损害患者及肾功能损害患者无需调整剂量。尚无接受透析的终末期肾病患者的临床资料。 本品不得与其他药物混合。 给药前后均应以生理盐水冲洗输液管。

儿童给药量

儿童(2个月以上):预防抗肿瘤化疗药引起的急性恶心和呕吐:化疗开始前30分钟,静脉滴注帕洛诺司琼0.02mg/kg(最大1.5mg),单次滴注时间不少于15分钟。 新生儿:本品的安全性和有效性尚未确立(无相关资料)。 婴儿(24个月以下):有关本品用于预防抗肿瘤化疗药引起的恶心和呕吐的资料有限。

注意事项

本药应避免用于对本药或其成分过敏的患者。 曾对类似药物有过敏反应的患者在使用本药时需更加谨慎。 本药可能会减缓肠道运动,加重便秘,因此严重便秘或有肠梗阻症状的患者在医生观察下应谨慎使用。 此外,如果将本药与其他与血清素相关的药物一起使用,可能会罕见地引发严重副作用——血清素综合症,因此在服用这些药物时,务必咨询医生。 本药可能会引起头晕、嗜睡和疲劳,因此在驾驶或操作机械时需谨慎。 本药可能会影响心率,因此有心脏疾病或QT间期延长的患者在使用前应咨询医生。 孕妇或哺乳期女性在使用本药时,因对胎儿或婴儿的影响尚未充分研究,应该在医生判断下仅在必要时使用。 对儿童和老年人使用时需要特别注意,尤其是对儿童而言,该药物的安全性和有效性尚未确立。 过量服用时没有特殊解毒剂,因此需立即前往医院接受适当治疗。 本药应避免阳光直射,并存放于阴凉处,使用前须确认是否存在变色或异物。 用后剩余药物应当处置,不得与他人共享。

副作用

  • 头痛
  • 便秘
  • 腹泻
  • 眩晕
  • 疲劳感
  • 腹部疼痛
  • 失眠
  • 严重便秘
  • 非持续性心动过速
  • 心动过缓
再查看 183 项症状
  • 低血压
  • 高血压
  • 心肌梗塞
  • 周期外收缩
  • 交替性心动过速
  • 交替性心律失常
  • 室性周期外收缩
  • QT延长
  • 过敏性皮炎
  • 皮疹
  • 晕动病
  • 耳鸣
  • 眼睛灼热感
  • 弱视
  • 消化不良
  • 口干
  • 打嗝
  • 腹胀感
  • 虚弱
  • 发热
  • 全身热感
  • 类流感症候群
  • AST增高
  • ALT增高
  • 胆红素增高
  • 高钾血症
  • 电解质波动
  • 高血糖
  • 代谢性酸中毒
  • 糖尿病
  • 食欲减退
  • 食欲不振
  • 关节痛
  • 嗜睡
  • 过度睡眠
  • 知觉异常
  • 不安
  • 幸福感
  • 尿潴留
  • 静脉变色
  • 静脉扩张
  • 中性粒细胞减少症
  • 瘙痒症
  • 畸动症
  • 给药部位疼痛
  • 皮肤疾病
  • QTc延长
  • 脱水
  • 心电图QT延长
  • 心动过缓
  • 瘙痒症
  • 上腹部疼痛
  • 唾液过多分泌
  • 小肠运动性降低
  • 畏寒
  • 肝酶水平增高
  • 低钾血症
  • 呼吸减慢
  • 喉痉挛
  • 血小板数减少
  • 呼吸困难
  • 失眠
  • 咳嗽
  • 湿咳
  • 腹部胀气
  • 肩部疼痛
  • 肩部不适
  • 骨骼肌疼痛
  • 肌肉疼痛
  • 极度疼痛
  • 膀胱扩张症
  • 尿道障碍
  • 疼痛
  • 疲劳
  • 胸部不适
  • 手术后疼痛
  • 畏寒
  • 操作疼痛
  • 手术后贫血
  • 伤口分泌物
  • 过敏反应
  • 注射部位反应
  • 白细胞减少症
  • 全身虚弱
  • 死亡
  • 恶心
  • 口腔炎
  • 痰疾病
  • 胸痛
  • 肝毒性作用
  • 咳血
  • 腋下疼痛
  • 结核
  • 高胆固醇血症
  • 骨盆疼痛
  • 皮肤色素沉着过度
  • 口腔溃疡形成
  • 肌肉虚弱
  • 急性肝功能衰竭
  • 眼部炎症
  • 单核细胞增多
  • 心悸
  • 麻木
  • 背部疼痛
  • 出汗增多
  • 震颤
  • 淋巴水肿
  • 干咳
  • 胸口不适
  • 颈/肩部疼痛
  • 麻木
  • 无力症
  • 味觉异常
  • 发热性中性粒细胞减少症
  • 腹部不适感
  • 详细不明的发作
  • 膀胱炎
  • 排尿困难
  • 疱疹
  • 水肿
  • 频尿
  • 贫血
  • 上呼吸道感染
  • 色素沉着异常
  • 手掌/脚掌红斑感异常症
  • 指甲变化
  • 手术后疼痛
  • 嘶哑
  • 视野模糊
  • 神经毒性
  • 神经病
  • 肾功能障碍
  • 夜尿
  • 面部潮红
  • 痤疮
  • 女性会阴部疼痛
  • 吞咽困难
  • 腰痛
  • 咽喉痛
  • 口张不开障碍
  • 口痛
  • 牙龈炎
  • 牙龈出血
  • 红细胞减少
  • 全身水肿
  • 粘膜炎
  • 阴道炎
  • 体重下降
  • 体重增加
  • 胰腺炎
  • 牙齿损伤
  • 痔疮
  • 牙痛
  • 感冒
  • 鼻塞
  • 流鼻血
  • 流鼻涕
  • 脱发
  • 疼痛
  • 偏头痛
  • 肺炎
  • 皮肤干燥
  • 皮肤发疹
  • 打哈欠
  • 肛门出血
  • 肛门疼痛
  • 血尿
  • 血便
  • 嗜酸粒细胞增多症
  • 中性粒细胞增多症
  • 红斑
  • 潮红
  • 胸膜积液
  • 急性肾衰竭
  • 休克
  • 头痛
  • 房室传导阻滞
  • 心脏疾病
  • 凝血时间延长
  • 嗜睡
  • 震颤
  • 凝血酶原时间延长
  • 凝血酶原活性降低

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应在1到30度的室温下保存,重要的是要密封在不进气的容器中。此外,为了保持药效,应存放在避免光线照射的地方。

外观·包装

外观

装有无色透明液体的无色透明预填充注射器

包装单位

5个预填充注射器/盒[(1.5毫升/预填充注射器)],1个预填充注射器/盒[(5毫升/预填充注射器)]

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。

相关搜索

搜索标签

推荐搜索

本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。