罗巴斯托片20毫克(瑞舒伐他汀钙)

成人剂量

1. 原发性高胆固醇血症（包括杂合子家族性高胆固醇血症的IIa型）、混合型高脂血症（IIb型）、原发性异常β脂蛋白血症（III型）及纯合子家族性高胆固醇血症 开始使用本品前及用药期间，患者应采用标准降胆固醇饮食，并在整个治疗期间持续坚持。服用本品不受进食影响，可于一天中任何时间给药。起始剂量为每日1次5毫克；如需进一步降低LDL-胆固醇水平，可调整至维持剂量。维持剂量为每日1次10毫克，大多数患者使用该剂量即可达到控制。应间隔4周或更长时间，根据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整维持剂量，每日最高可增至20毫克。 3. 老年人：无需调整剂量。 4. 肾功能不全患者：轻度及中度肾功能不全患者无需调整剂量。重度肾功能不全患者不得使用。中度肾功能不全患者使用本品20mg时应特别谨慎。 5. 肝功能不全患者：Child-Pugh评分≤7时，未见瑞舒伐他汀全身暴露量增加；Child-Pugh评分为8或9的患者全身暴露量增加。此类患者应考虑进行肾功能检查。尚无Child-Pugh评分>9患者的用药经验。活动性肝病患者不得使用本品。 6. 人种：亚洲患者使用本品时全身暴露量增加，因此推荐起始剂量为5毫克。禁用40毫克剂量。 7. 易患肌病的患者：易患肌病患者的推荐起始剂量为5毫克。此类患者中部分患者禁用本品40毫克剂量。

儿童剂量

10岁至17岁：通常剂量范围为每日1次5毫克 ~ 20 毫克。（尚无儿童患者使用高于20毫克剂量的临床资料。）根据各患者的推荐治疗目标个体化调整剂量。应间隔4周或更长时间调整剂量。 未满10岁：安全性及有效性尚未确立。

本药不应用于某些特定患者。例如，对本药成分过敏的患者、肝功能严重受损的患者、患有肌肉疾病的患者、肾功能极低的患者、孕妇或哺乳期女性，以及未采取适当避孕措施的育龄女性均不应服用本药。 本药可能影响肌肉，因此在服用前，肌肉疼痛或肌肉病症风险高的患者需谨慎。这类患者包括有肾功能低下、甲状腺功能低下、遗传性肌病病史、酗酒、高龄等情况。 服用期间如出现肌肉疼痛、肌肉无力、痉挛、乏力、发热等症状，应立即告知医疗人员并接受检查。若这些症状严重或血液检查结果异常，可能需要停止用药。 本药可能会影响肝功能，因此在开始服用前及服用期间需要定期进行肝功能检查。如出现肝损伤症状或黄疸，应立即停止用药。 此外，本药可能会影响血糖水平，因此有糖尿病风险的患者应定期监测血糖。 本药可能与其他药物相互作用，因此如当前正在服用其他药物，务必告知医疗人员。尤其是与某些抗病毒药物、免疫抑制剂、某些抗生素、贝特类药物联合使用时，肌肉损伤的风险可能会增加。 孕妇或哺乳期女性不应服用本药，孕育可能的女性应采取适当的避孕措施。 过量服用时没有特效解毒剂，因此应根据症状进行相应治疗，并通过肝功能和肌肉酶检查进行病情管理。 服用本药时可能会感到头晕，因此在驾驶或操作机械时需小心。 最后，本药含有乳糖，因此乳糖不耐症患者应避免服用。

血管性水肿，过敏反应，糖尿病，头痛，头晕，便秘，恶心，腹痛，胰腺炎，瘙痒，皮疹，荨麻疹，肌肉疼痛，肌肉病，横纹肌溶解症，无力，神经病，多发性神经病，记忆丧失，周围神经病，重症肌无力，咳嗽，呼吸困难，腹泻，眼肌无力，血小板减少，黄疸，肝炎，转氨酶升高，史蒂文斯-约翰逊综合征，嗜酸细胞增多，全身症状伴药物反应综合征，带状疱疹样药物皮疹，类狼疮综合征，肌肉撕裂，关节痛，免疫介导性坏死性肌病，血尿，水肿，抑郁症，睡眠障碍，间质性肺病，性功能障碍，男性乳腺发育，肝衰竭，认知障碍，ALT升高，胸痛，肌肉痉挛，疲劳，麻木，感觉异常，胸部不适，食欲减退，腹部膨胀，晕厥，全身疼痛，痛风，勃起功能障碍，关节疼痛，急性肾衰竭，少尿，血中肌酐升高

本药需存放在密封容器中，以防止空气或湿气侵入。保持存放温度在1度至30度之间的室温。

外观

粉红色的圆形包衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶