药品信息
加巴美德胶囊25毫克(普瑞巴林)

加巴美德胶囊25毫克(普瑞巴林)

处方药硬胶囊
成分・含量
普瑞巴林›25mg / 1粒
生产/进口商
엔비케이제약(주)
外观
外壳上部呈浅黄色、下部为白色的硬胶囊,内含白色粉末
包装
30粒/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 202000452 · 批准 2020.01.29 · 医保编码 054800630

核心摘要

主要用途
缓解周围及中枢神经病变性疼痛、辅助治疗癫痫部分发作、改善纤维肌痛
使用对象
成人 · 儿童
成人剂量
本药应口服,每日2次与食物无关。 1. 神经病变性疼痛 - 周围神经病变性疼痛:起始剂量为每日150 mg,3至7天后可增加至每日300 mg。如有必要,可每7天增加至每日最大600 mg。 - 中枢神经病变性疼痛:起始剂量为每日150 mg,1周后可增加至每日300 mg,
儿童剂量
由于对12岁以下儿童和12至17岁青少年的安全性及有效性资料不足,因此不建议使用。

成分

生产厂家
엔비케이제약(주)

功效・作用

缓解周围及中枢神经病变性疼痛、辅助治疗癫痫部分发作、改善纤维肌痛

  • 周围神经病变性疼痛、中枢神经病变性疼痛、部分发作、纤维肌痛
查看批准原文

本药适用于成人有效地治疗周围及中枢神经病变性疼痛。同时可作为癫痫患者二级全身症状有无的部分发作的辅助用药。此外,对纤维肌痛的疼痛缓解也有帮助。广泛用于改善这些各种神经系统疾病的症状。

用法用量

成人剂量

本药应口服,每日2次与食物无关。 1. 神经病变性疼痛 - 周围神经病变性疼痛:起始剂量为每日150 mg,3至7天后可增加至每日300 mg。如有必要,可每7天增加至每日最大600 mg。 - 中枢神经病变性疼痛:起始剂量为每日150 mg,1周后可增加至每日300 mg,

儿童剂量

由于对12岁以下儿童和12至17岁青少年的安全性及有效性资料不足,因此不建议使用。

注意事项

该药物可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,服用过程中如出现情绪变化或异常行为改变,应立即告知医疗人员。 对本药成分过敏或有乳糖不耐症等特定遗传问题的患者不应服用。 糖尿病患者在服用本药后可能由于体重增加需要调整降血糖药物的剂量,应谨慎使用。 一旦出现血管性水肿症状应立即停药,高龄患者因头晕或嗜睡可能有摔倒风险,须小心。 可能会出现视力模糊或视力改变等症状,如有此情况应与医疗人员咨询。 如果突然停用本药,可能会出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,因此应根据医生指示逐渐减少用量。 由于存在药物滥用的风险,曾有精神疾病或药物滥用历史的患者尤需注意。 肾功能减退的患者需要调节本药的剂量,心脏疾病患者也需谨慎服用。 如与具有中枢神经系统抑制效应的药物同服,可能增加呼吸抑制的风险,因此需谨慎。 在怀孕初期,存在胎儿畸形的风险,因此正在怀孕或计划怀孕的女性在服用前一定要咨询医生,并确保采取有效的避孕措施。 哺乳期的女性需考虑本药可能通过母乳传递给婴儿,并且尚未确认其对婴儿的安全性,可能需要考虑停止哺乳或中断用药。 驾驶或操作机器等需要注意的活动需待服药后直到头晕或嗜睡消失后再进行。 过量服用可能会出现困惑、嗜睡、抑郁等症状,必要时需进行血液透析等紧急治疗。 应存放在儿童接触不到的地方,药物不得转移至其他容器以确保安全。 在本药服用过程中,若出现皮疹、呼吸困难、面部肿胀等严重过敏反应,应立即停药并联系医疗人员。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、严重肿胀(水肿)、血管性水肿、胸闷、呼吸困难、冷汗、苍白、严重过敏反应、高热伴剧烈皮疹、水泡、皮肤剥落、口腔/眼睛粘膜疼痛、史蒂文斯-约翰逊综合症、毒性表皮坏死松解症、严重皮肤异常反应、肺水肿、呼吸抑制、喘息或呼吸困难、咳嗽伴发热的呼吸异常、肝功能异常(黄疸)、间接现象

轻微副作用

头晕、嗜睡、困惑、方向感障碍、刺激性过敏、抑郁、愉悦感、性欲减退、失眠、虚幻感、性快感异常、坐立不安、焦虑、情绪波动、情绪低落、情绪高涨、恰当用词困难、幻觉、异常梦境、性欲增加、惊恐发作、失控、麻木、共济失调、运动协调异常、平衡障碍、记忆丧失、注意力障碍、记忆力障碍、颤抖、语音障碍、感觉异常、感觉减退

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应放置在密封容器中,以保护其免受空气或湿气的影响。储存温度应保持在15至30度之间的室温。

外观·包装

外观

外壳上部呈浅黄色、下部为白色的硬胶囊,内含白色粉末

包装单位

30粒/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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