ガバメッドカプセル25ミリグラム（プレガバリン）

成人用量

この薬は1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経病的疼痛 - 末梢神経病的疼痛: 開始用量1日150mgを投与し、3〜7日後に1日300mgまで増量できます。必要に応じて7日間隔で最大1日600mgまで増量可能です。 - 中枢神経病的疼痛: 開始用量1日150mg、1週間後1日300mg、

小児用量

12歳未満の小児および12〜17歳の青少年については、安全性と有効性のデータが十分ではないため投与が推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分の変化や異常な行動の変化が現れた場合は、すぐに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある方や、乳糖不耐症などの特定の遺伝的問題を持つ患者は服用してはいけません。 糖尿病患者は、この薬の服用後に体重増加に伴い、血糖コントロール薬の用量調整が必要になる場合があるため注意が必要です。 血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、高齢者はめまいや眠気による転倒のリスクがあるため注意が必要です。 視界がぼやけたり視力の変化が発生する可能性があるため、こうした症状が現れた場合は医療従事者と相談する必要があります。 この薬を急に中止すると、不眠症、頭痛、不安などの離脱症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従い徐々に服用を減らす必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、精神疾患の病歴がある方や薬物乱用の履歴がある患者は特に注意が必要です。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量を調整する必要があり、心臓病のある患者も慎重に服用する必要があります。 中枢神経系抑制効果のある薬物と一緒に服用する際は呼吸抑制リスクが増加するため注意が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊娠中または妊娠計画がある女性は服用前に必ず医師と相談し、効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性は、この薬が母乳を通じて乳児に伝わる可能性があり、安全性が確認されていないため授乳を中止するか服用を中止することを考慮する必要があります。 運転や機械操作など注意を要する活動は、この薬の服用後、めまいや眠気が解消されるまで避ける必要があります。 過量服用した場合は、混乱、眠気、うつ病などの症状が現れることがあり、必要に応じて血液透析などの緊急治療が必要となることがあります。 子供の手の届かない場所に保管し、薬を他の容器に移し替えないことが安全です。 この薬服用中に皮膚発疹、呼吸困難、顔の腫れなどの重大なアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に連絡する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、血管浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色蒼白、重度のアレルギー反応、高熱と共に重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、スティーブンス-ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、重度の皮膚異常反応、肺浮腫、呼吸抑制、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、肝障害（黄疸）、間接的

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ、幸福感、性欲減少、不眠症、離人症、性感覚異常、そわそわ、焦燥、気分動揺、感情抑制、感情高揚、適切な用語を見つけられない困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、衝動の抑制が効かない、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。

外形

白色粉末を含む上部淡黄色、下部白色の硬質カプセル

包装単位

30カプセル/瓶