尤汉美托溶盐片500毫克

成人剂量

药物效应及耐受性应作为个体剂量决定。 每日2至3次，每次500毫克和食物同服。 剂量应逐周增加500毫克，通常每日2次早晨、晚上的分次给药至2000毫克。 超过2000毫克时，每日分三次与食物共同服用，最大剂量可达2550毫克。 确认治疗反应时应监测空腹血糖。

儿童剂量

可用于10岁以上的儿童及成长期青少年。 一般起始剂量为每日1次500毫克，餐中或饭后服用。 一周后测量血糖以调整剂量。 每日最大剂量为2000mg。

本药可能引起严重的乳酸性酸中毒或低血糖，因此需谨慎使用。 特别是肾功能中度或更严重受损的患者、脱水状态或严重感染、心血管脱水、急性心肌梗死、败血症等急性状态的患者不应使用。 急性及不稳定型心力衰竭患者或接受静脉内射线碘造影剂患者也不应使用本药。 对本药或双胍类药物过敏的患者及1型糖尿病患者、乳酸性酸中毒或酮症酸中毒病史的患者也不应使用。 严重感染或严重外创性全身障碍的患者在口服恢复并恢复正常肾功能之前应暂时停止使用本药，接受手术时也应在手术前48小时停止，并在确认肾功能正常后再开始使用。 营养不良、饥饿状态、虚弱、垂体或肾上腺功能不全患者、肝功能障碍或肺栓塞、重度肺功能障碍患者、过量饮酒者、脱水或胃肠道障碍患者也需谨慎使用。 孕妇如果存在胎盘功能不全、妊娠高血压、宫内生长迟缓风险，不建议使用本药。 本药需谨慎用于饮食不规律、进食不足、剧烈运动的患者或同时服用相互作用药物的患者。 虽然乳酸性酸中毒较少见，但其非常严重的副作用，早期症状为疲乏、肌肉疼痛、呼吸困难、无力、腹痛等，出现症状应立即告知医务人员。 消化系统症状包括腹泻、恶心、呕吐、腹胀、食欲不振等，初期可通过调整剂量或随餐服用来减轻症状。 本药通过肾脏排泄，因此需定期检测肾功能，如果肾功能下降应停止使用或调整剂量。 单独使用时低血糖风险较低，但与其他降糖药或酒精一同服用时可能发生低血糖，因此需特别注意。 妊娠期间本药可通过胎盘，因此计划怀孕或妊娠的患者应与医务人员咨询使用本药的事宜。 哺乳期间本药可能分泌到母乳中，不建议哺乳，需就潜在对婴儿的风险考虑决定是否中止哺乳或停药。 老年患者可能有肾功能下降，需适当调整剂量并定期监测肾功能。 本药与其他药物之间存在相互作用，因此需务必告知医务人员同时服用的药物，并密切观察血糖变化和患者状况。 过量服用可能需要透析，因此如怀疑过量服用应立即就医。 在服用本药期间，定期进行血糖检查和肾功能检查以确保安全地持续治疗是重要的。

严重副作用

乳酸性酸中毒、因严重乳酸性酸中毒导致的死亡、急性肾功能恶化、低血糖、严重过敏反应（如皮疹等）、肝脏异常（肝功能异常）、严重水肿、低血压、耐抗性心动过缓、严重神经系统症状（头痛、意识混乱等）、呼吸问题（呼吸困难、过度通气症状）、肾功能下降、急性肾衰竭、血压升高、心力衰竭、败血症、心肌梗死、低氧症、脱水、严重水肿或排尿障碍

轻微副作用

消化系统症状（腹泻、恶心、呕吐、腹胀、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛）、金属味、皮疹、贫血、白细胞减少、血小板减少、维生素B12缺乏、肝功能异常、低血糖

本药应存放在密闭容器中以保护免受空气或潮湿影响，安全存放于1度至30度的室温下。 这样存放可保持药物效力和防止变质。

外观

白色圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶, 300片/瓶