药品信息
巴多芬片(醋酸巴多昔芬)

巴多芬片(醋酸巴多昔芬)

处方药片剂口服
成分・含量
醋酸巴多昔芬›22.6mg / 1片
生产/进口商
建日生物制药株式会社
外观
白色或灰白色的胶囊形状薄膜涂层片
包装
30片/PTP[(10片/PTPX3)]
许可状态
正常

品目基准编码 202000331 · 批准 2020.01.21 · 医保编码 073000730

核心摘要

主要用途
治疗和预防绝经后女性骨质疏松症
服用对象
成人
成人服用量
每日1次,每次1片(以巴多昔芬计20mg),可与进食无关服用。 如果患者从食物中摄取的钙和维生素D不足,应服用补充剂。 肾功能损害患者: 本药尚未在重度肾功能损害患者中得到充分评估,因此应慎用。轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。 肝功能损害患者: 本药在肝功能损害患者中的安全性和有效性尚未确立,因此不建议使用。

成分

生产厂家
建日生物制药株式会社

功效・作用

治疗和预防绝经后女性骨质疏松症

  • 骨质疏松症
查看批准原文

本药用于治疗和预防绝经后女性的骨质疏松,特别能有效减少脊柱骨折的发生。然而,对非脊柱骨折的效能尚未得到确切证明。因此,是帮助维持脊柱健康和管理骨质疏松的药物。

服用方法

成人服用量

每日1次,每次1片(以巴多昔芬计20mg),可与进食无关服用。 如果患者从食物中摄取的钙和维生素D不足,应服用补充剂。 肾功能损害患者: 本药尚未在重度肾功能损害患者中得到充分评估,因此应慎用。轻度或中度肾功能损害患者无需调整剂量。 肝功能损害患者: 本药在肝功能损害患者中的安全性和有效性尚未确立,因此不建议使用。

注意事项

本药仅供绝经后的女性使用,绝经前女性或怀孕中的女性应禁止使用。 在服用本药期间,可能会增加发生静脉血栓栓塞的风险,尤其是老年人、肥胖者、活动受限的人、手术后恢复期及癌症患者,其风险更高。 当长时间处于无法活动状态时,应短暂停用本药,待患者能够重新活动时再恢复服用。此外,在进行长时间旅行时,也要定期活动以减少血栓形成的风险。 本药不会使子宫内膜增厚,但在服用期间如出现子宫出血,必须立即就医。 本药对乳腺癌患者的安全性未得到确认,因此不建议用于乳腺癌的预防或治疗。 如对本药或其成分过敏,或有血栓症病史的患者,怀孕可能性或正在哺乳的女性,有不明原因的子宫出血症状,子宫内膜癌症状者,以及乳糖不耐症患者,均应避免使用本药。 本药可能会提高血中甘油三酯水平,因此甘油三酯高的患者需小心使用,且不建议给重度肾功能或肝功能减退的患者使用。 服用期间可能出现面部潮红、腿部痉挛、嗜睡、口干、皮疹、肌肉痉挛、水肿等副作用。如出现视力下降、眼痛、眼睑肿胀等症状,应立即就医。 在驾驶或操作机械时可能会有嗜睡及视力障碍,因此需谨慎。 本药与其他药物的相互作用可能性较小,但与某些药物一起使用时,药物浓度可能会发生变化,因此需与医生讨论。 怀孕中或计划怀孕的女性不应服用本药,如确认怀孕应立即停药。哺乳期女性也不应使用本药。 不适用于儿童,老年人则无需特别调剂剂量,但由于肝功能变化可能导致药物浓度增加。 若过量使用,暂无特效解毒药物,需根据症状进行治疗。 本药应存放在儿童无法触及的地方,最好存放在原包装内。

副作用

过敏症,嗜睡,视网膜静脉血栓,面部潮红,深静脉血栓,表层静脉炎,肺栓塞,口干,荨麻疹,皮疹,瘙痒,肌肉痉挛,周围水肿,血中甘油三酯升高,丙氨酸氨基转移酶升高,天冬氨酸氨基转移酶升高,视力下降,视力模糊,光幻觉,视野缺损,视觉障碍,眼干症,眼睑水肿,眼睑痉挛,眼痛,眼睛肿胀,死亡,发热,全身水肿,疲劳,骨折,肌肉疼痛,肩旋转肌综合症,脊柱管狭窄,脑梗塞,脑出血,心动过缓,呼吸衰竭,腹痛,呕吐,胃炎,结肠息肉,打嗝,过敏反应,胸部不适,腿部疼痛,水肿,面部水肿,体温感觉变化,乏力,虚弱,效果不足,皮炎,局部皮肤反应,出汗增加,湿疹,脱发,腰痛,关节痛,肌肉无力,头晕,咽炎,肾盂肾炎,头痛,心悸,上呼吸道感染,视网膜出血,咳痰疾病,咳嗽,哮喘,呼吸困难,喉炎,碱性磷酸酶增加,肝囊肿,肝细胞损伤,体重增加,高脂血症,中枢性肥胖,排尿困难,尿异常,肾囊肿,尿失禁,阴道出血,乳腺充血,失眠,白血球增多症,撕裂,撞击伤

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密封良好的容器中,避免空气和潮湿,建议保存在25摄氏度以下的阴凉处。这样可以保持药物的效力。

外观·包装

外观

白色或灰白色的胶囊形状薄膜涂层片

包装单位

30片/PTP[(10片/PTPX3)]

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

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