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巴泽多昔芬乙酸酯 22.6mg
片剂 · 处方药
建日生物制药株式会社

品目基准编码 202000331 · 批准 2020.01.21 · 医保编码 073000730
预防绝经后女性骨质疏松及脊柱骨折
本药用于治疗和预防绝经后女性的骨质疏松,特别能有效减少脊柱骨折的发生。然而,对非脊柱骨折的效能尚未得到确切证明。因此,是帮助维持脊柱健康和管理骨质疏松的药物。
每日一次,每次一片(以巴氟噻丙酸计20mg),与进食无关。
本药仅供绝经后的女性使用,绝经前女性或怀孕中的女性应禁止使用。 在服用本药期间,可能会增加发生静脉血栓栓塞的风险,尤其是老年人、肥胖者、活动受限的人、手术后恢复期及癌症患者,其风险更高。 当长时间处于无法活动状态时,应短暂停用本药,待患者能够重新活动时再恢复服用。此外,在进行长时间旅行时,也要定期活动以减少血栓形成的风险。 本药不会使子宫内膜增厚,但在服用期间如出现子宫出血,必须立即就医。 本药对乳腺癌患者的安全性未得到确认,因此不建议用于乳腺癌的预防或治疗。 如对本药或其成分过敏,或有血栓症病史的患者,怀孕可能性或正在哺乳的女性,有不明原因的子宫出血症状,子宫内膜癌症状者,以及乳糖不耐症患者,均应避免使用本药。 本药可能会提高血中甘油三酯水平,因此甘油三酯高的患者需小心使用,且不建议给重度肾功能或肝功能减退的患者使用。 服用期间可能出现面部潮红、腿部痉挛、嗜睡、口干、皮疹、肌肉痉挛、水肿等副作用。如出现视力下降、眼痛、眼睑肿胀等症状,应立即就医。 在驾驶或操作机械时可能会有嗜睡及视力障碍,因此需谨慎。 本药与其他药物的相互作用可能性较小,但与某些药物一起使用时,药物浓度可能会发生变化,因此需与医生讨论。 怀孕中或计划怀孕的女性不应服用本药,如确认怀孕应立即停药。哺乳期女性也不应使用本药。 不适用于儿童,老年人则无需特别调剂剂量,但由于肝功能变化可能导致药物浓度增加。 若过量使用,暂无特效解毒药物,需根据症状进行治疗。 本药应存放在儿童无法触及的地方,最好存放在原包装内。
荨麻疹、视网膜静脉血栓、深静脉血栓、肺栓塞、表浅性静脉血栓炎、胸闷、呼吸困难、全身浮肿、面部浮肿、中风、脑出血、死亡、发热、过敏反应、全身水肿、肺呼吸衰竭、呼吸衰竭、呼吸急促、哮喘、心悸、心动过缓
面部潮红、腿部痉挛、嗜睡、口干、皮疹、瘙痒、肌肉痉挛、周围水肿、血中甘油三酯升高、ALT升高、AST升高、视力下降、视线模糊、眼睛干涩、眼睑肿胀、眼睑抽筋、眼痛、眼睛肿胀、呕吐、胃炎、打嗝、胸闷、腿痛、水肿、面部水肿、体温感觉变化、乏力、无力、效果不足、皮肤炎、出汗增加、脱发、腰痛、关节疼痛
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密封良好的容器中,避免空气和潮湿,建议保存在25摄氏度以下的阴凉处。这样可以保持药物的效力。
白色或灰白色的胶囊形状薄膜涂层片
30片/PTP[(10片/PTPX3)]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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巴泽多昔芬乙酸酯 22.6mg
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美迪克斯制药有限公司
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