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雷贝拉唑钠 20mg
片剂 · 处方药
株式会社凯埃斯制药

品目基准编码 202000217 · 批准 2020.01.14 · 医保编码 059000510
胃食管反流病、消化性溃疡(包括根除治疗等)、佐林格-埃利森综合征的治疗
本药物对胃溃疡和十二指肠溃疡的治疗有效,用于缓解糜烂性和溃疡性胃食管反流病的症状及长期维持治疗。此外,联合抗生素治疗感染有幽门螺旋杆菌的消化道溃疡患者,并对胃酸过多分泌疾病如佐林格-艾利森综合征有所帮助。本药调节胃酸分泌,以保护胃粘膜并改善症状。
胃溃疡、十二指肠溃疡:通常成人以雷贝拉唑钠计,每日1次,每次10 mg,口服。可根据症状每日1次口服20 mg。通常胃溃疡治疗最长8周,十二指肠溃疡治疗最长6周。 糜烂性或溃疡性胃食管反流病:每日1次,给药10 mg或20 mg,连续4 ∼ 8周。质子泵抑制剂(PPI,质子泵抑制剂)治疗8周后仍未治愈时,可再连续8周每日2次口服10 mg或20 mg。但每日2次、每次20 mg仅适用于已确认有严重黏膜损伤的患者。 缓解胃食管反流病症状:每日1次给药10 mg。治疗4周后症状仍未得到控制时,需进一步就诊。症状消失后,必要时可采用按需治疗方案,每日1次给药10 mg,以控制之后出现的症状。 胃食管反流病的长期维持治疗:根据患者情况,每日口服10 mg或20 mg。 幽门螺杆菌根除:幽门螺杆菌感染患者应接受根除治疗。建议本品20 mg与克拉霉素500 mg、阿莫西林1 g联合用药,每日2次,连续7日。 卓-艾综合征:成人推荐起始剂量为每日1次60 mg。可根据个别患者的需要调整剂量,每日最高120 mg。剂量不超过100 mg时可每日1次给药;120 mg剂量应分为每次60 mg、每日2次给药。卓-艾综合征患者使用本品最长已有1年的经验。 ○ 肝功能不全患者 有肝硬化患者发生肝性脑病不良反应的报告。因此应慎用。 ○ 老年人 由于老年人肝功能常有下降,应慎用。
○ 儿童 尚未确立本品在儿童中的安全性。
本药不应用于对某些成分或苯并咪唑类过敏或有过敏反应的患者。 此外,对青霉素类或大环内酯类抗生素过敏的患者,以及正在服用特定心脏相关药物、正在服用阿扎那韦或利匹韦林的患者,怀孕或哺乳的女性也应避免使用本药。 肝功能降低的患者或老年人、具有药物过敏病史的患者,以及对本药含有的黄4号(塔尔色素)过敏的患者,使用时应谨慎。 本药可能出现皮疹、瘙痒、荨麻疹等过敏反应,如出现此类症状应立即停药。 可能出现血细胞计数变化或肝功能异常、心血管症状等,因此需要定期进行血液检测和肝功能检测。 消化道症状可能表现为腹泻、腹痛、恶心、呕吐,罕见情况下可能发生严重的肝炎或胰腺炎。 精神神经系统症状包括头痛、失眠、眩晕等,罕见发生混乱或抽搐,须予以小心。 呼吸系统症状可能表现为咳嗽、呼吸困难等,罕见严重肺部疾病可发生,如有异常症状应立即咨询医疗人员。 可能出现肌肉痛或关节痛、皮疹、脱发、严重皮肤反应等,若出现这些症状,应立即停药并就医。 眼部异常方面可能报告视力模糊、眼痛等,如有视力变化应告知医疗人员。 可能出现肾功能异常或排尿困难、血尿等症状,因此肾脏健康需引起重视。 长期服用可能增加骨质疏松和骨折风险,因此长期治疗患者需进行骨密度管理。 可出现低镁血症,因此长期使用或与某些药物联合使用时,应定期监测血镁水平。 本药强烈抑制胃酸分泌,因此胃肠内细菌感染风险可能略有增加,若持续腹泻,应怀疑克罗斯特里迪亚感染。 在驾驶或操作机械时可能出现嗜睡,因此需保持谨慎。 可能与其他药物相互作用,特别是华法林、甲氨蝶呤、抗生素、抗真菌药等联合使用时应咨询医生。 怀孕或哺乳的女性应避免使用本药,老年人因肝功能降低,副作用风险高,也需谨慎使用。 尚未确立儿童的安全性,故不应使用。 本药应整片吞服,不得咀嚼或压碎,须置于儿童触及不到的安全处。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药需存放在密封容器中,以防接触空气或湿气。此外,最佳储存温度为1到30度的室温。
淡黄色圆形肠溶膜衣片
28片/PTP[(14片/PTP*2)]
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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