ラベエット錠20ミリグラム（ラベプラゾールナトリウム）

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍：通常1日1回10mgを経口投与します。 症状に応じて1日1回20mgを経口投与することができます。 びらん性または潰瘍性胃食道逆流症：1日1回10mgまたは20mgを4～8週間投与します。 8週間の治療後も改善しない場合、8週間10mgまたは20mgを1日2回経口投与することができます。 ただし、20mgを1日2回投与するのは重度の粘膜損傷が確認された患者に限ります。

この薬は特定の成分やベンズイミダゾール系にアレルギーがある、または過敏反応を示した患者には使用してはいけません。 また、ペニシリン系またはマクロライド系抗生物質にアレルギーがある場合、特定の心臓関連薬を服用中の患者、アタザナビルまたはリルピビリンを投与中の患者、妊娠中または授乳中の女性には投与しないことが安全です。 肝機能が低下している患者や高齢者、薬物アレルギーの病歴がある患者、またこの薬に含まれる黄4号（タールトラジン）色素にアレルギーがある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は皮膚発疹、かゆみ、蕁麻疹などのアレルギー反応が現れることがあるため、こうした症状が出た場合は直ちに服用を中止する必要があります。 血液細胞の数の変化や肝機能異常、心血管系の異常症状などが発生する可能性があるため、定期的な血液検査と肝機能検査が必要です。 消化器症状としては下痢、腹痛、吐き気、嘔吐が現れることがあり、稀に重篤な肝炎や膵炎などの疾患が発生することがあります。 精神神経系の症状として頭痛、不眠、めまいが報告されており、稀に混乱やけいれんが生じることがあるため注意が必要です。 呼吸器系の症状として咳、呼吸困難が現れることがあり、稀に重篤な肺疾患が発生することがあるため異常症状が見られる場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 筋肉痛や関節痛、皮膚発疹、脱毛、重篤な皮膚反応が現れることがあるため、こうした症状が見られた場合は直ちに服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 目に関する異常として視界のぼやけ、目の痛みなどが報告されているため、視力に変化がある場合は医療従事者に知らせてください。 腎機能異常や排尿困難、血尿などの症状が現れることがあるため、腎の健康にも注意が必要です。 長期間の服用により骨粗鬆症や骨折のリスクが増加する可能性があるため、長期治療を受ける患者は骨密度の管理が必要です。 低マグネシウム血症が発生する可能性があるため、長期間使用する場合や特定の薬物と併用する場合は血中のマグネシウム値を定期的に確認する必要があります。 この薬は胃酸分泌を強力に抑制するため、消化管内の細菌感染のリスクが若干増加する可能性があり、慢性の下痢が持続する場合はクロストリジウム・ディフィシル感染を疑う必要があります。 運転や機械操作時に眠気を催すことがあるため注意が必要です。 他の薬物との相互作用がある可能性があるため、特にワルファリン、メトトレキサート、抗生物質、抗真菌剤などと併用する際には医師に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用してはいけないほか、高齢者も肝機能の低下により副作用のリスクが高いため慎重に投与する必要があります。 小児に対する安全性は確立されていないため、使用しないことが望ましいです。 この薬は噛んだり砕いたりせず、錠剤のまま飲み込む必要があり、子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があります。 過量服用した場合には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を行い、医療従事者の指示に従う必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重篤な浮腫（むくみ）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、急性肝炎、肝機能障害、黄疸、急性間質性腎炎、間質性肺炎、皮膚粘膜病症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、重症薬疹（リル症候群）、重篤なアレルギー反応、重篤な神経系の症状（けいれん、発作、混乱、意識混濁、視覚異常、麻痺）、呼吸困難、喘息発作、高血圧を伴う重篤な浮腫

軽度の副作用

時々発疹、蕁麻疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑状出血、リンパ節病、低色素性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、温度は1度から30度の室温で保管するのが最適です。

外形

淡黄色の円形腸溶フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/PTP[(14錠/PTP*2)]