药品信息
鲁鲁卡胶囊50毫克(普瑞巴林)

鲁鲁卡胶囊50毫克(普瑞巴林)

处方药硬胶囊경구
成分・含量
普瑞巴林›50mg / 1粒
生产/进口商
(주)중헌제약
外观
白色至浅黄色的粉末装在上部深蓝色、下部白色的硬胶囊内
包装
内销 - 30胶囊/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 202000174 · 批准 2020.01.10 · 医保编码 053301100

核心摘要

主要用途
缓解周围及中枢神经病变引起的疼痛,辅助治疗癫痫部分性发作,改善纤维肌痛
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本药每日总剂量分为两次口服,餐前餐后皆可。 1. 神经病变引起的疼痛 - 周围神经病变引起的疼痛:起始剂量为每日150毫克,3至7天后可增加至每日300毫克,必要时可每隔7天增加至每日600毫克。 - 中枢神经病变引起的疼痛:起始剂量为每日150毫克,1周后可增加至每日300毫克。
儿童服用量
对于12岁以下儿童及12-17岁青少年患者,因安全性和有效性资料不足,不建议使用。

成分

生产厂家
(주)중헌제약

功效・作用

缓解周围及中枢神经病变引起的疼痛,辅助治疗癫痫部分性发作,改善纤维肌痛

  • 周围神经病变引起的疼痛,中枢神经病变引起的疼痛,部分性发作,纤维肌痛
查看批准原文

本药物用于成年人的周围及中枢神经病变引起的疼痛治疗。此外,作为辅助药物帮助癫痫患者及其是否有继发全身症状的部分性发作的治疗。此外,纤维肌痛的治疗也能得到本药的帮助,从而对疼痛的缓解起到积极的作用。因此,此药在改善多种神经相关疾病症状方面是有效的。

服用方法

成人服用量

本药每日总剂量分为两次口服,餐前餐后皆可。 1. 神经病变引起的疼痛 - 周围神经病变引起的疼痛:起始剂量为每日150毫克,3至7天后可增加至每日300毫克,必要时可每隔7天增加至每日600毫克。 - 中枢神经病变引起的疼痛:起始剂量为每日150毫克,1周后可增加至每日300毫克。

儿童服用量

对于12岁以下儿童及12-17岁青少年患者,因安全性和有效性资料不足,不建议使用。

注意事项

本药物可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间如出现抑郁或情绪变化,应立即告知医疗人员。 对本药物过敏或有特定遗传性乳糖不耐症的患者,不应使用。 糖尿病患者需注意体重增加和血糖变化,可能需要调整血糖控制药物的剂量。 如出现血管水肿等严重过敏反应,应立即停止用药。 老年人因头晕或嗜睡可能有跌倒或受伤的风险,应谨慎使用。 视力模糊或视力变化可能发生,如出现这些症状应咨询医生。 突然停止本药物可能会导致失眠、头痛、焦虑等戒断症状,因此应按照专业人士的指示逐渐减少剂量。 由于有药物滥用的风险,对于有精神病史或药物滥用经历的患者则需要更加慎重地使用。 肾功能不全的患者可能需要调整剂量。 对严重心脏病患者需要特别注意。 与其他具中枢神经系统抑制作用的药物或酒精共同使用时,可能增加嗜睡和呼吸抑制的风险,应加以注意。 在怀孕初期可能会对胎儿造成风险,因此正在怀孕或计划怀孕的女性在使用前务必咨询医生。 对于哺乳期的母亲,本药物可能会通过乳汁传递,应与医疗人员讨论母乳喂养的问题。 在驾驶或机械操作等需要集中注意力的活动中,应在药物服用后症状稳定之前避免进行这些活动。 过量服用可能会导致严重嗜睡、混乱、抑郁、癫痫发作等症状,应立即进行急救处理。 本药应存放在儿童接触不到的地方,并最好不要转移至其他容器中。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、严重肿胀(水肿)、血管水肿、面部水肿、口周围水肿、上呼吸道水肿、胸闷、呼吸困难、呼吸抑制、伴有高热的严重皮疹、水泡、皮肤脱落、口腔/眼部黏膜疼痛、史蒂文斯-约翰逊综合症、中毒性表皮坏死溶解症、皮肤黏膜反应综合症、类过敏反应、出汗、苍白、肺水肿、严重皮肤异常反应、突然和极为严重的头痛

轻微副作用

头晕、嗜睡、混乱、方向感障碍、刺激性敏感、抑郁、愉悦感、性欲减退、失眠、他人感、性感异常、焦虑不安、心绪波动、情感低落、情感高涨、适当用语寻找困难、幻觉、异常梦境、性欲增加、惊恐发作、抑制失常、麻木感、运动协调障碍、平衡障碍、记忆丧失、注意力障碍、记忆力障碍、颤抖、语言障碍、感觉异常、感觉降低

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药物可能对空气和湿气敏感,因此应存放在密闭容器内。建议保持在15度至30度之间的室温,以便保持药物效果。

外观·包装

外观

白色至浅黄色的粉末装在上部深蓝色、下部白色的硬胶囊内

包装单位

内销 - 30胶囊/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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