ルルカカプセル50ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量1日150 mg投与後、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能、必要に応じて7日間隔で最大1日600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛: 開始用量1日150 mg投与後、1週間後に1

小児服用量

12歳未満の小児及び12-17歳の青年患者に関しては、安全性及び有効性の資料が十分でないため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクが増加する可能性があるため、服用中にうつ病や気分の変化が現れた場合は、すぐに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬にアレルギーがある場合や特定の遺伝的ラクトース不耐症疾患がある場合は使用しないでください。 糖尿病患者は体重の増加や血糖の変化に注意し、血糖コントロール薬の用量調整が必要になる場合があります。 血管浮腫などの重大なアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止する必要があります。 高齢者はめまいや眠気により転倒や怪我をするリスクがあるため注意が必要です。 視力がかすむまたは視力の変化が現れることがあり、そのような症状が現れた場合は医師に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると、不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れることがあるため、専門家の指示に従って徐々に減らす必要があります。 薬物乱用の危険があるため、精神疾患の病歴や薬物乱用の経験がある場合は、特に慎重に使用する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要になる場合があります。 重度の心疾患がある患者には注意が必要です。 中枢神経系抑制効果のある他の薬剤やアルコールと併用する場合は、眠気や呼吸抑制の危険が増加するため注意が必要です。 妊娠初期には胎児に危険が及ぶ可能性があるため、妊娠中または妊娠を計画している女性は必ず医師に相談してから使用する必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳の有無について医療従事者と相談する必要があります。 運転や機械操作など集中力が必要な活動は、この薬の服用後、症状が安定するまで避ける必要があります。 過剰摂取した場合、重度の眠気、混乱、鬱症状、発作などが現れることがあるため、直ちに緊急治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは避けてください。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、血管浮腫、顔面浮腫、口の周囲の浮腫、上気道浮腫、胸部の圧迫感、呼吸困難、呼吸抑制、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/眼の粘膜の痛み、スティーブンズ・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、皮膚粘膜症候群、アナフィラキシー様症状、冷や汗、顔面蒼白、肺浮腫、重度の皮膚の異常反応、突然かつ非常に重度の頭痛

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、幸福感、性欲減退、不眠症、二重視、性感覚異常、落ち着きがなくなる、焦燥、気分の変動、感情低下、感情高揚、適切な用語を見つける困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感覚、運動失調、協調運動障害、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、発声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に敏感であるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の範囲の室温を維持することが望ましいです。これにより薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色ないし淡黄色の粉末が入った上部が紺色、下部が白色の硬カプセル剤

包装単位

国内向け - 30カプセル/瓶