拉莫维注0.3毫克（拉莫塞tron盐酸盐）（小瓶）

成人剂量

成人：作为拉莫塞tron盐酸盐，每日1次静脉注射0.3毫克。 如果效果不够，可以追加相同剂量。 但每日总量不得超过0.6毫克。 根据症状适当增减。

该药物不得用于对本药物或其成分有过敏反应的患者。 同时，对于正在服用选择性血清素再摄取抑制剂（SSRI）或血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）等其他血清素类药物的患者，应谨慎使用。 使用本药物时可能会出现休克或过敏反应等严重过敏反应，出现相关症状时应立即停止使用并接受适当治疗。 有报告指出可能出现类似癫痫的发作症状，因此如出现相关症状应立即咨询医生。 可能会出现头痛、腹泻、便秘、肝功能异常等副作用，偶尔还报告出现失眠或皮疹等新的副作用。 本药主要用于引起恶心和呕吐的抗癌药物治疗时使用，与其他血清素类药物合用时可能出现严重的血清素综合征，因此应密切观察患者状况。 由于在肝脏代谢，与某些药物合用时可能增加血药浓度，增加副作用风险，因此需谨慎。 妊娠期间尚未确立安全性，仅在特殊情况下使用，哺乳期间建议停乳。 儿童的安全性尚未充分确认，使用时需谨慎。 老年人可能存在身体功能下降，因此用药时需仔细观察其状况，如出现异常反应应立即停止使用。 本药物与特定注射液混合时可能会出现问题，因此建议勿混合，仅在特定条件下方可混合。 动物实验中高剂量给药时报告对胎儿生长延迟或体重减少的影响，因此妊娠期间使用时需特别小心。

严重副作用

休克，类似过敏症状（胸部不适，呼吸困难，哮喘，血压降低等），类似癫痫的发作

轻微副作用

皮疹，瘙痒，发红，头痛，头重感，腹泻，便秘，BUN升高，血中肌酐升高，肝功能异常（AST升高，ALT升高，r-GTP升高，胆红素升高），体热感，打嗝，头部热感，舌头麻木感，失眠，皮疹

该药物应存放在不透光的密闭容器中，保存于室温1度至30度之间。 这样可以保持药效，并防止药物变质。

外观

装有无色清亮液体的棕色透明小瓶注射剂

包装单位

5小瓶（每小瓶2mL×5）