ラモビジュ0.3ミリグラム(ラモセトロン塩酸塩)(バイアル)

成人用量

成人 : ラモセトロン塩酸塩として1日1回0.3mgを静脈内投与します。 効果が不十分な場合は同じ用量を追加投与することができます。 ただし、1日の量が0.6mgを超えないようにします。 症状に応じて適切に増減します。

この薬はこの薬またはこの薬に含まれる成分にアレルギー反応を示したことのある患者には投与してはなりません。 また、選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)やセロトニン・ノルエピネフリン再取り込み阻害薬(SNRI)など他のセロトニン系薬剤を服用している患者には注意して使用する必要があります。 この薬を使用する際はショックやアナフィラキシーなどの重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 てんかんと似た発作症状が報告されているため、これらの症状が現れた場合は直ちに医師と相談するべきです。 頭痛、下痢、便秘、肝機能異常などの副作用が現れることがあり、稀に不眠症や発疹などの新たな副作用も報告されています。 この薬は主に吐き気と嘔吐を引き起こす抗がん剤投与時に使用され、他のセロトニン系薬剤と併用する場合、セロトニン症候群という重篤な症状が現れる可能性があるため、患者の状態を注意深く観察する必要があります。 肝臓で代謝されるため特定の薬剤と併用すると血中濃度が上昇し、副作用のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中は安全性が確立されていないので特別な場合にのみ使用し、授乳中の場合は授乳を中止することが推奨されます。 小児に対しては安全性が十分に確認されていないため、慎重に使用する必要があります。 高齢者の場合は身体機能が低下している可能性があるため、状態をよく観察しながら投与し、異常反応が現れた場合は直ちに中止する必要があります。 この薬は特定の注射液と混ぜると問題が生じる可能性があるため、混合しないことが推奨され、特定の条件下でのみ混合が許可されることがあります。 動物実験では高用量投与時に胎児の成長遅延や体重減少などの影響が報告されているため、妊娠中の使用には注意が必要です。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシー類似症状（胸部不快感、呼吸困難、喘息、血圧低下など）、てんかん様発作

軽度の副作用

皮膚発疹、かゆみ、発赤、頭痛、頭重感、下痢、便秘、BUN上昇、血中クレアチニン上昇、肝機能異常(AST上昇、ALT上昇、r-GTP上昇、ビリルビン上昇)、体熱感、しゃっくり、頭部の熱感、舌のしびれ、不眠症、発疹

この薬は光が入らない密閉容器に保存し、室温1度から30度の間で保管する必要があります。 こうすることで、薬の効果がよく維持され、変質を防ぐことができます。

外形

無色の透明な液体が充填された茶色の透明なバイアル注射剤

包装単位

5バイアル (2mL/バイアル×5)