维智TNA肥里注
葡萄糖单水合物 7.44g · L-丙氨酸 0.33g 等22种
溶液剂 · 处方药 · 复方制剂
维智医疗有限公司
品目基准编码 201908666 · 申报 2019.12.27 · 医保编码 668600574
通过静脉营养供应的水分和营养物质补给效果
当患者无法通过口服进食或通过胃肠道足够供应营养时,通过静脉提供所需的水分、电解质、氨基酸和卡路里。这种方法能够有效补充体内所需的营养成分,帮助改善营养状况。因此,静脉营养供应用于预防营养不均衡和支持恢复。
根据脂肪去除和葡萄糖代谢能力来决定剂量和输注速度,并根据患者的状态、体重和营养需求确定剂量和袋的大小。 - 正常营养状态或轻微代谢压力状态的患者:作为氨基酸,每天0.7~1.0 g/kg(0.10~0.15 g氮/kg) - 中度至高度代谢压力的患者:作为氨基酸,每天1.0~
本药必须遵从医生指示使用,如使用过程中出现发热、寒战、皮疹、呼吸困难等过敏反应症状,应立即停止使用。 本药与头孢噻肟联合使用时,血液中可能产生沉淀,因此不可同时通过同一输注设备给予如要使用同一输注线,必须在输注前后彻底清洁输注线。 由于未成熟儿或低体重婴儿的脂质成分可能在体内无法适当地清除,因此需特别小心。 对鸡蛋、豆类蛋白等过敏或肝功能严重受损、血液凝固障碍严重的患者应禁用此药。此外,新生儿及2岁以下儿童也不应给予。 对于肾或肝功能弱的患者,脂肪代谢有问题的患者在使用本药时需更加谨慎,使用期间需频繁检查血液中的脂肪水平和电解质状态。 在给药期间可能会出现体温升高、恶心、呕吐、血栓性静脉炎等副作用,偶尔可能会有严重的过敏反应或血压变化。 本药应通过静脉缓慢给予,给药初期需仔细观察患者的状态。如有电解质不平衡,应先纠正后再给药。 长期使用可能会导致微量元素缺乏,需要适当补充;同时注意避免与血液同时输注。 孕妇或哺乳期妇女的安全性尚未确定,仅在治疗的优点大于风险时可给予。 老年人因身体机能下降,推荐减慢输注速度,并调整剂量。 给药后5~6小时进行血液检查有助于获取准确的检查结果。 过量给药时可能出现恶心、呕吐、体液增多、电解质不平衡等症状,出现症状时应停止给药或减慢速度,并在必要时采取血液透析等处理。 若药品包装损坏或不透明,请勿使用;各成分混合后剩余溶液应丢弃。 储存应放在密封容器中以防空气和湿气,适合的储存温度在0~25摄氏度的阴凉处。这样可以保持药物的效果。
荨麻疹、过敏反应(皮疹、呼吸困难)、严重过敏反应、呼吸过快等呼吸症状、昏迷、严重水肿、高热
体温升高、寒战、恶心、呕吐、肝酶暂时升高、血栓性静脉炎、高/低血压、溶血、网状红细胞增多、腹痛、头痛、疲劳、阴茎勃起、高脂血症、脂肪沉积、肝肿大、脾肿大、贫血、白细胞减少、血小板减少、血液凝集异常
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应置于密封容器中以保护其免受空气和湿气的影响。储存温度应在0至25摄氏度之间的阴凉处,这样能够使药物的效果保持更长时间。
本药由3个腔体组成的用于静脉输注的塑料材料内袋和外包装构成,腔体之间含有氧吸收剂。每个内袋腔体内含有葡萄糖溶液、氨基酸和电解质。
静脉输注 - 360毫升/袋,静脉输注 - 480毫升/袋,静脉输注 - 560毫升/袋,静脉输注 - 960毫升/袋,静脉输注 - 1440毫升/袋,静脉输注 - 1680毫升/袋,静脉输注 - 1920毫升/袋
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。