ワイズティエヌエイペリ輸液

成人投与量

脂肪除去およびブドウ糖代謝能力に応じて用量および投与速度を決定し、患者の状態、体重、および栄養要求状態に応じて用量やバッグのサイズを決定します。 -正常な栄養状態または軽度な代謝的ストレス状態の患者：アミノ酸として1日0.7〜1.0 g/kg（0.10〜0.15 g窒素/kg） -中程度から高度の代謝的ストレスを受けている患者：アミノ酸として1日1.0〜

この薬は必ず医師の指示に従って使用する必要があります。使用中に発熱、悪寒、発疹、呼吸困難などのアナフィラキシー反応の症状が現れた場合、直ちに投与を中止しなければなりません。 この薬はセフトリアキソンと併用する際に血液中に沈殿物を形成する可能性があるため、両方の薬剤を同じ注入機器で投与してはいけません。もし同じ注入ラインを使用する場合は、注入の前後に注入ラインを十分に洗浄する必要があります。 未熟児や低体重児にはこの薬の脂質成分が体内で適切に排泄されず危険を伴う可能性があるため、特に注意が必要です。 卵、豆類のタンパク質などにアレルギーがある、または肝機能が著しく低下している患者、血液凝固障害が重篤な患者にはこの薬を使用してはいけません。また新生児や2歳以下の子供には投与してはなりません。 腎臓や肝臓の機能が低下している患者、脂質代謝に問題を持つ患者などはこの薬を使用する際更に慎重に行う必要があり、投与中は血液中の脂質値および電解質状態を頻繁に検査する必要があります。 投与時には体温上昇、吐き気、嘔吐、血栓性静脈炎などの副作用が現れることがあり、まれに重篤なアレルギー反応や血圧の変動が発生することがあります。 この薬は静脈にゆっくり投与し、投与初期には患者の状態を細心の注意を払って観察する必要があります。電解質不均衡がある場合には、まずこれを修正した後に投与する必要があります。 長期間使用する場合、微量元素の不足が生じる可能性があるため適切な補充が必要です。また血液と同時に投与しないように注意しなければなりません。 妊婦や授乳中の方には安全性が確立されていないため、治療上の利点が危険よりも大きい場合にのみ投与する必要があります。 高齢者は身体機能が低下しているため、投与速度を遅くし、投与量を調整することが望ましいです。 投与後5〜6時間後に血液検査を行うことが、正確な検査結果を得るのに役立ちます。 過剰投与時には吐き気、嘔吐、体液増加、電解質不均衡などが現れる可能性があるため、症状が出た場合には投与を中止または投与速度を落として、必要に応じて血液透析などの措置を受ける必要があります。 この薬は包装が破損しているまたは透明でない場合使用してはいけません。また各成分が混合された後に残った溶液は廃棄する必要があります。 保管は未開封の状態で0〜25度の温度で行い、冷凍保管は避ける必要があります。

重篤な副作用

じんましん、アナフィラキシー反応（発疹、呼吸困難）、重篤なアレルギー反応、過呼吸などの呼吸器症状、昏睡、重度の浮腫、高熱

軽度の副作用

体温の上昇、悪寒、吐き気、嘔吐、肝酵素の一時的な増加、血栓性静脈炎、高/低血圧、溶血、網状赤血球の増加、腹痛、頭痛、疲労感、勃起の持続、脂質異常、脂肪沈着、肝肥大、脾肥大、貧血、白血球減少症、血小板減少症、血液凝集異常

この薬は空気や湿気から保護するため、密閉された容器に入れて保管する必要があります。保管温度は0度から25度の間の涼しい場所が適切です。これにより、薬の効果を長く保持することができます。

外形

この薬は、3つのコンパートメントに分かれた、液体用のプラスチック製の内部バッグと外側の包装で構成されており、その間には酸素吸収剤が入っています。それぞれの内部コンパートメントにはブドウ糖溶液、アミノ酸、および電解質が含まれています。

包装単位

内用 - 360ミリリットル/バッグ,内用 - 480ミリリットル/バッグ,内用 - 560ミリリットル/バッグ,内用 - 960ミリリットル/バッグ,内用 - 1440ミリリットル/バッグ,内用 - 1680ミリリットル/バッグ,内用 - 1920ミリリットル/バッグ