怀兹TNA外周静脉用注射液

成人给药量

○成人 根据脂肪清除能力和葡萄糖代谢能力确定剂量和给药速度，并根据患者的状况、体重和营养需求确定剂量和袋装规格。 -营养状况正常或处于轻度代谢应激状态的患者：以氨基酸计，每日0.7～1.0 g/kg（氮0.10～0.15 g/kg） -处于中度至高度代谢应激状态的患者：以氨基酸计，每日1.0～2.0 g/kg（氮0.15～0.30 g/kg），静脉滴注。 通常以总氨基酸计，每日0.7～1.0 g/kg（氮0.10～0.15 g/kg），经外周静脉或中心静脉滴注，相当于本品每日27～40 mL/kg。 ○给药速度 给药速度不得超过每小时3.7 mL/kg（相当于葡萄糖0.25 g/kg、氨基酸0.09 g/kg、脂肪0.13 g/kg）。建议在12～24小时内给药。

本药必须遵从医生指示使用，如使用过程中出现发热、寒战、皮疹、呼吸困难等过敏反应症状，应立即停止使用。 本药与头孢噻肟联合使用时，血液中可能产生沉淀，因此不可同时通过同一输注设备给予如要使用同一输注线，必须在输注前后彻底清洁输注线。 由于未成熟儿或低体重婴儿的脂质成分可能在体内无法适当地清除，因此需特别小心。 对鸡蛋、豆类蛋白等过敏或肝功能严重受损、血液凝固障碍严重的患者应禁用此药。此外，新生儿及2岁以下儿童也不应给予。 对于肾或肝功能弱的患者，脂肪代谢有问题的患者在使用本药时需更加谨慎，使用期间需频繁检查血液中的脂肪水平和电解质状态。 在给药期间可能会出现体温升高、恶心、呕吐、血栓性静脉炎等副作用，偶尔可能会有严重的过敏反应或血压变化。 本药应通过静脉缓慢给予，给药初期需仔细观察患者的状态。如有电解质不平衡，应先纠正后再给药。 长期使用可能会导致微量元素缺乏，需要适当补充；同时注意避免与血液同时输注。 孕妇或哺乳期妇女的安全性尚未确定，仅在治疗的优点大于风险时可给予。 老年人因身体机能下降，推荐减慢输注速度，并调整剂量。 给药后5~6小时进行血液检查有助于获取准确的检查结果。 过量给药时可能出现恶心、呕吐、体液增多、电解质不平衡等症状，出现症状时应停止给药或减慢速度，并在必要时采取血液透析等处理。 若药品包装损坏或不透明，请勿使用；各成分混合后剩余溶液应丢弃。 储存应放在密封容器中以防空气和湿气，适合的储存温度在0~25摄氏度的阴凉处。这样可以保持药物的效果。

体温上升，寒战，恶心，呕吐，肝酶暂时增加，血栓性静脉炎，过敏反应，皮疹，荨麻疹，呼吸过度，高血压，低血压，溶血，网状红细胞增多，腹痛，头痛，疲劳，阴茎勃起，高脂血症，发热，脂肪沉积，肝肿大，脾肿大，贫血，白血球减少症，血小板减少症，血液凝聚异常，昏迷，恶心，呕吐，出汗，体液增加，电解质失衡，高血糖，高氢症

本药应置于密封容器中以保护其免受空气和湿气的影响。储存温度应在0至25摄氏度之间的阴凉处，这样能够使药物的效果保持更长时间。

外观

本药由3个腔体组成的用于静脉输注的塑料材料内袋和外包装构成，腔体之间含有氧吸收剂。每个内袋腔体内含有葡萄糖溶液、氨基酸和电解质。

包装单位

静脉输注 - 360毫升/袋，静脉输注 - 480毫升/袋，静脉输注 - 560毫升/袋，静脉输注 - 960毫升/袋，静脉输注 - 1440毫升/袋，静脉输注 - 1680毫升/袋，静脉输注 - 1920毫升/袋