艾姆特福明片(盐酸二甲双胍)

成人剂量

给药剂量应根据个体的药物疗效和耐受性确定，不得超过推荐的每日最大剂量。 为减少胃肠道不良反应并确定实现适当血糖控制所需的最低剂量，本品必须从低剂量开始服用，每日2～3次，每次500mg，随餐服用。每周逐渐增加500mg；剂量增至2000mg时，通常分为每日2次，于早、晚服用。超过2000mg时，分为每日3次随餐服用，每日最大剂量为2550mg。 开始用药及调整剂量时，应测量空腹血糖，以评估本品的治疗反应并确定最低有效剂量。应每隔约3个月测量一次血液糖化血红蛋白浓度。 本品治疗的目标是单药治疗，或与磺脲类药物或胰岛素合用时，以最低有效剂量使空腹血糖和血液糖化血红蛋白浓度降至正常或接近正常水平。 通常，对于单靠饮食疗法即可控制血糖的患者，若血糖暂时无法控制，短期服用本品即可取得足够疗效。 肾功能损害患者 对于stage 3a中度肾功能损害患者（肌酐清除率[CrCl] 45≤~<60ml/min或肾小球滤过率(GFR) 45≤~<60mL/min/1.73㎡），若未伴有其他可能增加乳酸性酸中毒风险的症状，可按以下方式调整剂量后使用本品。 - 起始剂量为500mg或850mg，每日1次。每日最大剂量为1000mg，分2次服用。应每3-6个月密切监测肾功能。若肌酐清除率或肾小球滤过率降至低于45ml/min或45ml/min/1.73㎡，应立即停用本品。

儿童剂量

10岁及以上儿童或处于生长期的青少年：通常起始剂量为500 毫克，每日1次，于进餐时或餐后服用。一周后应测量血糖并调整剂量。逐渐增加剂量可能改善胃肠道不良反应。每日最大剂量为2000mg。该剂量分2~3次服用。

本药可能引起严重的乳酸中毒或低血糖，需要谨慎使用。特别是对于肾功能中度以上受损的患者、脱水状态患者及严重感染或心血管问题患者应避免使用。此外，处于急性心力衰竭或计划进行放射性碘造影的患者应在使用前停止本药，并且仅在肾功能恢复正常后方可重新开始治疗。曾对本药或类似药物有过敏反应的患者、1型糖尿病患者、急性或慢性代谢性酸中毒患者也应避免服用。严重感染或创伤患者应在口服恢复之前停止使用，在手术前48小时也应及时停药。肝功能损害的患者、严重肺功能障碍患者、过量饮酒者均应谨慎使用本药。饮食不规律或进行剧烈运动的患者，以及可能与其他药物相互作用的情况也应谨慎使用。乳酸中毒虽然少见但可能致命，一旦出现肌肉疼痛、虚弱、呼吸困难、腹痛等症状，应立即通知医生。胃肠道不适症状在治疗初期常见，通常是暂时的，与食物同服可以减轻症状。本药主要通过肾脏排泄，因此应定期检查肾功能，若肾功能下降，应停止使用本药。酒精可能增加本药的副作用风险，因此应避免过量饮酒。怀孕期间应密切观察胎儿的生长和健康，哺乳期不建议使用本药。老年人因普遍存在肾功能下降，需进行剂量调整和肾功能监测。本药可能与其他降糖药或多种药物相互作用，因此应告知医生或药剂师正在使用的药物。过量服用时可通过血液透析排除本药，因此需立即就医。本药不会引起体重增加，反而可能有助于体重保持或减少。儿童和青少年亦可使用，但需仔细观察其生长和发育状态。注意将本药保存在儿童无法触及的地方，并避免转移至其他容器。

乳酸中毒，腹泻，恶心，呕吐，腹胀，食欲减退，消化不良，便秘，腹痛，金属味，皮疹，贫血，白细胞减少，血小板减少，维生素B12缺乏，肝功能异常，低血糖

本药应存放在不透气及潮湿的密闭容器中，推荐温度为1度至30度的室温存放。如此存放能够维持药效并防止变质。

外观

白色圆形薄膜涂层片

包装单位

300片/瓶