エムトフォミン錠（メトフォルミン塩酸塩）

成人用量

投与用量は個々の薬物効果と耐容性に基づいて決定され、1日推奨最大用量を超えてはならない。 この薬は消化器系の副作用を減少させ、適切な血糖コントロールに必要な最小用量を確認するため、必ず低用量から投与を開始し、1日2～3回、1回500mgを食事とともに投与します。 用量の増加は毎週500mgずつ段階的に増加し、20

小児用量

10歳以上の小児または成長期の青年は、1日1回500mgを食事中または食事終了後に投与します。1週間後に血糖値を測定して用量を調整する必要があります。1日最大用量は20

この薬は重篤な乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、注意が必要です。特に腎機能が中等度以上に低下している患者、脱水状態、重篤な感染症や心血管問題を抱えている患者には投与してはいけません。また急性心不全や放射線ヨウ素造影剤を使用する検査が予定されている患者もこの薬を中止し、腎機能が正常に回復した後にのみ再開できます。この薬または類似の薬剤にアレルギー反応があった患者、1型糖尿病患者、急性または慢性の代謝性アシドーシス患者にも投与しません。重度の感染症または外傷の患者は経口摂取が回復するまで投与を中止し、手術前48時間からも一時的に中断する必要があります。肝機能が損なわれている患者、重度の肺機能障害がある患者、過度のアルコール摂取者もこの薬の使用に注意が必要です。食事の不規則や激しい運動を行う患者、他の薬剤との相互作用が考えられる場合は慎重に投与する必要があります。乳酸アシドーシスは稀ですが致命的になる可能性があるため、筋肉痛、無力感、呼吸困難、腹痛などの症状が現れた場合は直ちに医師に知らせてください。消化器官系の症状は治療の初期にしばしば現れますが、通常は一時的であり、食事とともに服用することで緩和される可能性があります。この薬は主に腎臓を介して排泄されるため、腎機能を定期的に検査する必要があり、腎機能が低下した場合は投与を中止するべきです。アルコールはこの薬の副作用リスクを高める可能性があるため、過度の飲酒は避けるべきです。妊娠中は胎児の成長と健康を注意深く観察する必要があり、授乳中はこの薬の使用は推奨されません。高齢者は腎機能が低下しやすいため、用量調整と腎機能のモニタリングが必要です。この薬は他の血糖降下薬や複数の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の薬剤を医師または薬剤師に知らせる必要があります。過量服用時には血液透析によってこの薬を除去できるため、直ちに医療機関を受診する必要があります。この薬は体重増加を引き起こさず、むしろ体重の維持や減少を助けることができます。子供や青年にも使用可能ですが、成長と発達の状態を注意深く観察する必要があります。この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移さないように注意する必要があります。

重篤な副作用

乳酸アシドーシス（倦怠感、筋肉痛、呼吸困難、無力症、腹痛、体温低下、低血圧、抵抗性徐脈性不整脈などの症状）、重篤なアレルギー反応（蕁麻疹、発疹など）、重篤な浮腫または排尿異常、肝異常（皮膚または目の黄疸、全身倦怠感）、重篤な神経系症状、呼吸の問題（呼吸困難、喘息発作、咳および発熱）、重篤な皮膚異常反応（高熱とともに重篤な発疹、水ぶくれ、出血）

軽度の副作用

消化器系症状（下痢、悪心、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛）、不快または金属的な味、稀な貧血、白血球減少、血小板減少、ビタミンB12欠乏、肝機能異常、低血糖

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかり閉じた容器に保管し、温度は1度から30度の間の室温で保管するのが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色円形フィルムコーティング錠

包装単位

300錠/瓶