奥塞隆胶囊3.0毫克(酒石酸卡巴拉汀)

成人服用量

用法：利斯的明每日2次，早、晚随餐口服。 ○ 成人： 1. 治疗轻度～中度阿尔茨海默型痴呆症状 初始剂量为利斯的明3mg/日，应根据每位患者的情况，每隔至少2周逐渐增加剂量，直至达到最高耐受剂量或最大推荐剂量12mg/日。由于临床试验显示，本品在6mg/日及以上剂量时疗效更佳，因此建议大多数患者的目标剂量范围为6~12mg/日。 推荐的剂量调整方法 本品每次1.5mg，每日2次，至少连续服用2周；若耐受性良好，可将剂量增加至每次3mg，每日2次。继续增加剂量时，先给予每次4.5mg、每日2次；若耐受性良好，至少服用2周后可增加至每次6mg、每日2次。如出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重减轻，可停用1次或多次剂量。但若不良反应或体重减轻持续存在，应将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量。 2. 治疗轻度～中度帕金森病相关痴呆症状 在针对帕金森病相关痴呆患者开展的对照临床试验中，给予利斯的明3~12mg/日，每日2次。（每次给予1.5~6mg，每日2次。）初始剂量为本品每次1.5mg，每日2次；各剂量之间至少间隔4周，并根据患者的耐受性依次增量：每次3mg、每日2次，然后每次4.5mg、每日2次，之后可增加至每次6mg、每日2次。 若治疗期间出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）、体重增加或锥体外系症状（例如震颤），暂停给药1次或多次可能会减轻这些症状。若不良反应持续存在，可暂时将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量，或考虑中止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6mg，每日2次口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常会随剂量增加而增加。 若停药超过3天，应从每日最低剂量重新开始给药，并按上述方法逐渐调整剂量。 ○ 肝功能不全及肾功能不全患者： 1. 中度肾功能不全及轻度～中度肝功能不全患者的药物暴露量增加，可能出现更多不良反应。因此，应根据个体耐受性，特别谨慎地调整剂量。 2. 尚未对重度肝功能不全患者开展研究，因此不应给予本品。

儿童服用量

○ 儿童： 本品尚未在儿童中进行试验，因此不建议用于儿童。

本药不应用于对特定成分过敏的患者。严重肝功能下降的患者也不应服用本药。 曾经使用该药后出现过敏性接触性皮炎等反应的患者也应谨慎。 患有心脏疾病或有胃溃疡病史的患者、哮喘或慢性阻塞性肺病的患者应谨慎使用本药。患有尿潴留或癫痫病史的患者也要小心。 同时，有与帕金森病相关的运动障碍的患者在服用本药时也需注意。 服用本药后，胃肠道副作用如恶心、呕吐、腹泻等常见，特别是在服用初期或增加剂量时更为明显。 女性患者比男性更容易经历胃肠道副作用和体重减轻。 还报告有头晕、头痛、嗜睡、不安、焦虑等神经系统和精神方面的副作用。 心跳减慢的心动过缓或心律失常等心血管异常也可能偶尔出现，因此需注意。 本药可能与其他药物相互作用，因此在与麻醉剂、肌肉松弛剂、胆碱药物共同使用时应咨询医生。 怀孕或哺乳期的女性在服用本药之前必须咨询医生。 由于未确认其在儿童中的安全性和有效性，不推荐用于儿童。 过量服用可能出现恶心、呕吐、腹泻、头晕、颤抖、心动过缓、混乱等症状，在严重的情况下可能危及生命，因此应立即就医。 在服用本药期间定期检查体重变化，如出现异常症状应立即告知医疗人员。 将药物保存在儿童接触不到的地方，并注意不要转移到其他容器中。

• 呕吐
• 尿路感染
• 焦虑
• 混乱
• 噩梦
• 不安
• 失眠
• 忧郁
• 幻觉
• 头晕

本药对空气和湿气敏感，应存放在密闭容器中。最佳保存温度为1度至30度之间的室温。如此储存可确保药物的效果和安全性持久。

外观

含有白色-米黄色粉末的上、下部分橙色硬胶囊

包装单位

28胶囊/盒[(14胶囊/PTP*2)]