一成氟康唑胶囊150毫克

成人服用量

给药途径应根据患者的临床状况决定。 口服制剂吸收迅速且几乎完全，因此口服制剂（片剂、胶囊、干糖浆）与注射剂的给药剂量相同。 ○ 成人 1. 阴道念珠菌病：氟康唑150 mg，单次口服。 2. 念珠菌血症、播散性念珠菌病及其他侵袭性念珠菌感染（包括腹膜、心内膜、肺、泌尿系统等感染）：通常本品首日一次给药400mg，自次日起每日1次给药200mg；根据患者反应，可增至每日1次400mg。疗程根据临床反应及医学判断决定。 3. 隐球菌性脑膜炎及其他部位的隐球菌病：通常本品首日一次给药400mg，自次日起每日1次给药200 ~ 400mg。疗程根据临床反应及真菌学反应决定，通常应至少给药6 ~ 8周。 4. 为预防AIDS患者隐球菌性脑膜炎复发，患者完成初始治疗后，本品每日1次给药200mg，长期持续使用。 5. 因细胞毒性化疗、放射治疗或骨髓移植所致中性粒细胞减少而有真菌感染风险的免疫功能低下患者的真菌感染预防：根据患者发生真菌感染的风险程度，本品每日1次给药50~ 400mg。对于全身性真菌感染风险极高的患者，例如骨髓移植患者，若预计会出现严重中性粒细胞减少或中性粒细胞减少持续时间较长，推荐每日1次给药400mg。此类患者应在预计中性粒细胞减少开始前5-6日开始给药400mg，并在中性粒细胞计数升至1,000cells/mm3以上后继续给药400 mg 1周。 6. 手、足甲癣：每周1次给药150 mg，持续至手、足甲重新长出（未感染的新甲长出）。新指甲长出通常需要3-6个月，脚趾甲则需要6-12个月左右，生长速度可能因个人及年龄而异。长期给药成功治疗后，手、足甲有时仍会残留损伤。 包括足癣、体癣、股癣、皮肤念珠菌病在内的皮肤真菌感染：通常本品每日1次给药50 mg，或每周1次给药150 mg，疗程为2-4周。但足癣可能需要根据病情给药6周。花斑癣每日1次给药50mg，疗程为2-4周。 ○ 老年人 肾功能正常时通常给予成人剂量；肾功能不全时（肌酐清除率50 ml/min以下）应降低剂量或延长给药间隔。 ○ 肾功能不全患者 本品主要以原形经尿液排泄。仅给药一次时无需调整剂量；需要多次给药时，仅在首日给予常规剂量，自次日起按以下方式调整剂量。 肌酐清除率(mL/min) > 50：常规剂量的100 % 肌酐清除率(mL/min) ≤ 50（未透析）：常规剂量的50% 定期透析患者：每次血液透析后给予常规剂量的100% 接受血液透析的患者应在每次血液透析后给予常规剂量的100%；未透析日应根据肌酐清除率减量给药。

本药对某些患者绝对禁用。例如，曾对本药或类似药物有过敏反应的患者、妊娠女性或怀孕可能性女性、哺乳期女性以及正在使用某些药物的患者不应使用本药。 本药含有乳糖，因此，不应给乳糖不耐受或相关遗传疾病的患者使用。 本药对肾功能或肝功能差的患者、心脏病及有心律失常风险的患者，以及有药物过敏史的患者应谨慎使用。这些患者在治疗期间需密切观察病情。 本药可能与多种药物相互作用，因此，如果正在服用其他药物，一定要咨询医疗专业人士。特别是与影响心脏的药物、在肝脏代谢的药物、抗凝药、免疫抑制剂、抗抑郁药等一起使用时需格外注意。 本药一般耐受性良好，但少数情况下可能出现血液、肝脏、肾功能异常或严重的皮肤反应、心律失常等副作用。一旦出现异常症状，应立即告知医疗专业人士。 怀孕期间使用本药可能对胎儿有风险，因此应尽量避免使用。在治疗期间及治疗后的一段时间内，育龄女性应采用有效的避孕方法。哺乳期女性也应尽量避免使用本药。 本药在儿童，特别是6个月以下婴儿的安全性尚未充分确认，只有在必要时方可谨慎使用。 在开车或操作机械时，服用本药后可能出现头晕或癫痫，需小心。 过量服用可能导致幻觉或异常行为，需立即在医疗机构接受适当治疗。本药主要通过尿液排泄，因此，过量服用时增加排尿量的措施可能有帮助。

• 无颗粒白细胞减少症
• 白细胞减少症
• 中性粒细胞减少症
• 低血小板症
• 过敏性休克
• 血管水肿
• 高甘油三酯血症
• 高胆固醇血症
• 低钾血症
• 失眠

本药对空气或湿气敏感，因此应存放在密闭容器中。储存温度应保持在1至30度之间的室温，以有效保持药物效果。

外观

上半部天蓝色、下半部浅蓝色的胶囊内部填充白色粉末

包装单位

30粒/瓶