三星普芦卡必利片1毫克(琥珀酸普芦卡必利)

成人服用量

本品口服给药，可在一天中的任何时间服用，不受进食影响。 成人 每日1次，每次2mg 65岁及以上老年人 起始剂量为每日1次，每次1mg；必要时可增至每日1次，每次2mg。 肾功能损害患者 重度肾功能损害患者（GFR < 30 ml/min/1.73 m2）每日1次，每次1mg。轻度至中度肾功能损害患者无需调整剂量。 肝功能损害患者 重度肝功能损害患者（Child-Pugh class C）每日1次，每次1mg。轻度至中度肝功能损害患者无需调整剂量。 由于本品具有特殊的作用机制（刺激蠕动），超过每日2mg预计不会增加疗效。 本品每日1次连续给药4周后若无效，应重新检查患者，并重新评估是否继续治疗。 本品的有效性已在为期3个月的双盲、安慰剂对照临床试验中得到确立。若治疗持续超过3个月，应定期重新评估其获益。

该药不应在某些患者中使用。 首先，对该药的主要成分或添加剂过敏的患者不应服用该药。 此外，需透析的严重肾病患者不应使用该药。 有肠功能障碍或肠梗阻、严重炎症的患者服用该药可能有风险。 对乳糖不耐症的遗传病患者也应避免服用该药。 肾功能极差的患者需要谨慎使用该药，且应减少用量。 有心脏、肝脏、肺、神经系统等其他严重疾病的患者在使用该药时需特别小心。 特别是有心律异常或缺血性心脏病病史的患者在服用该药时需谨慎。 肝功能极差的患者同样需在减少剂量后使用该药。 该药在与影响心脏节律的其他药物一起使用时需小心。 服用该药时，常见的胃肠症状包括头痛、腹痛、恶心、腹泻等。 这些症状通常会在治疗开始后的几天内消失。 有时可能还会出现头晕、疲劳、心悸等症状需予以注意。 如出现新的心悸，应立即咨询医生。 严重腹泻可能会降低口服避孕药的效果，因此建议使用额外的避孕措施。 该药与其他药物的相互作用可能性较小，但在与某些药物一起使用时，血液浓度可能发生变化，因此需特别小心。 特别是与可能影响心脏节律的药物合用时应更加谨慎。 怀孕期间并不推荐使用该药，而处于生育年龄的女性在服用期间应使用有效的避孕措施。 哺乳期女性也不推荐使用该药。 不建议18岁以下的儿童或青少年使用该药。 过量服用可能会出现头痛、恶心、腹泻等症状，需针对症状进行治疗。 服用该药的第一天可能会出现头晕或疲劳，因此在驾驶或操作机械时需小心。 该药应存放在儿童无法接触的地方，并避免潮湿，应在原包装中存放。

• 头痛
• 腹痛
• 恶心
• 腹泻
• 头晕
• 颤抖
• 心悸
• 呕吐
• 消化不良
• 直肠出血

该药应存放在不透光且不与空气接触的容器中，并避免潮湿，存放温度应在1度至30度之间。 如此存放可以保持药效并防止变质。

外观

白色至米白色的圆形薄膜包衣片

包装单位

28片/PTP[(14片/铝铝×2)]