サムスンプルカロプリド錠1ミリグラム(プルカロプリドコハク酸塩)

成人服用量

この薬は経口投与され、食事に関係なく1日のいつでも投与可能です。 成人は1日1回2mgを服用します。 65歳以上の高齢者は初期投与量として1日1回1mgを投与し、必要に応じて1日1回2mgに増量できます。 腎疾患の患者の中で重症患者（GFR < 30 ml/min/1.73 m2）には1日1回1mgを投与します。 肝疾患患者の中で重症、

この薬は特定の患者には使用を避けるべきです。 まず、この薬の主成分または添加剤にアレルギーのある患者はこの薬を服用してはなりません。 また、透析が必要な重度の腎疾患がある人はこの薬を使用してはいけません。 腸機能に問題がある、または腸が閉塞している、または炎症がひどい患者はこの薬の服用が危険な場合があります。 さらに、乳糖を消化できない遺伝性の病気がある人もこの薬を服用してはなりません。 腎機能が非常に悪い患者は、この薬の用量を減らして慎重に投与する必要があります。 心臓、肝臓、肺、神経系など、他の重度の病気がある人はこの薬を使用する際に特に注意が必要です。 特に心臓のリズム異常や虚血性心疾患の病歴がある人はこの薬の服用に注意が必要です。 肝機能が非常に悪い患者も用量を減らして使用する必要があります。 この薬は心拍に影響を及ぼす他の薬と併用して服用する際に注意が必要です。 この薬を服用すると、頭痛、腹痛、吐き気、下痢などの消化器症状が一般に現れることがあります。 これらの症状は通常、治療開始後数日以内に消える傾向があります。 時にはめまいや疲労、動悸などの症状も現れるので注意が必要です。 心臓の動悸が新たに現れた場合は必ず医師に相談してください。 下痢がひどい場合、経口避妊薬の効果が低下することがあるため、追加的な避妊方法を使用することをお勧めします。 この薬は他の薬物との相互作用の可能性は低いですが、特定の薬と併用する際には血中濃度が変化することがあるため注意が必要です。 特に心臓のリズムに影響を与える薬を併用する場合、さらに注意が必要です。 妊娠中のこの薬の使用は推奨されず、妊娠可能な女性は服用中に効果的な避妊法を使用すべきです。 授乳中の女性もこの薬の使用は推奨されません。 18歳未満の子供や青年にこの薬を使用しない方が良いです。 過剰摂取時には、頭痛、吐き気、下痢などの症状が現れることがあり、症状に応じた治療が必要です。 この薬は服用初日にめまいや疲労が生じることがあるので、運転や機械操作時は注意が必要です。 保管する際は子供の手の届かない場所に置き、湿気を避けて元の容器に保管する必要があります。

重篤な副作用

動悸（心疾患）、胸部不快感（全身障害及び投与部位障害）

軽度の副作用

頭痛、めまい、ふるえ、動悸、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、消化不良、直腸出血、膨満感、腸の音異常、頻尿、疲労、熱、倦怠感、消化不良、腹部膨満、腹部不快感、胃食道逆流疾患、直腸痛、痔、機能性消化不良、便が緩い、食道炎、十二指腸潰瘍、鼻咽頭炎、気管支炎、帯状疱疹、白癬、細菌性膣炎、細菌性気管支炎、顔のむくみ、胸部不快感

この薬は光と空気が通さない容器に保管し、湿気の多い場所を避けて、室温1度から30度の間で保管する必要があります。 このように保管することで、薬の効果を長く維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色から殻白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/PTP[(14錠/Alu-Alu×2)]