药品信息
比艾尔巴氯片10mg(巴氯芬)

比艾尔巴氯片10mg(巴氯芬)

处方药片剂口服
成分・含量
巴氯芬›10mg / 1片
生产/进口商
(株)莱特药品科技
外观
白色的圆形片剂
包装
30片/瓶,500片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201908255 · 批准 2019.12.05 · 医保编码 690302120

核心摘要

主要用途
缓解由脊髓疾病、大脑疾病、多发性硬化症、脊髓小脑变性症引起的痉挛
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本品治疗应始终从低剂量开始,并逐渐增加剂量。应根据患者个体情况设定最佳剂量,以减少阵挛、屈肌和伸肌痉挛、抽搐等症状,并尽可能避免不良反应。 为避免肌肉过度无力和跌倒,如果肌张力对于保持直立姿势和运动平衡以及维持功能有必要,应谨慎使用。应保留一定程度的肌张力,并允许有助于完成循环功能的短暂痉挛。 本品应在进餐时用少量水送服。 成人每日剂量分3次口服。 成人:巴氯芬每次5㎎、每日3次口服,直至确定最佳剂量;每隔3天,每次增加5㎎,每日3次。 成人:对本品过敏的患者,建议从较低剂量(每日5-10㎎)开始,缓慢增加剂量。 成人:最佳剂量通常为每日30-80㎎。住院患者可在严密监护下使用每日100-120㎎。
儿童服用量
儿童(12个月~18岁):治疗通常从非常低的剂量开始。(每日0.3 mg/kg,分2~4次服用) 儿童(12个月~18岁):一般维持剂量为每日0.75~2mg/kg。 8岁以下儿童:每日最大剂量为40mg。 8岁及以上儿童:每日最大剂量为60mg。 儿童(12个月~18岁):约每隔1-2周谨慎增加剂量,直至符合个体需要。达到最大剂量后6-8周内若未见明显疗效,应重新考虑是否继续使用本品。 儿童每日剂量分4次口服。

成分

生产厂家
(株)莱特药品科技

功效・作用

缓解由脊髓疾病、大脑疾病、多发性硬化症、脊髓小脑变性症引起的痉挛

  • 因多发性硬化症、脊髓小脑变性引起的肌肉痉挛,脊髓疾病引起的痉挛,痉挛性脊髓瘫痪,肌萎缩侧索硬化症,脊髓空洞症,横贯性脊髓炎,创伤性下肢瘫痪,脊髓的压迫症,其它脊髓病,由大脑引起的痉挛,脑性瘫痪,脑血管事故,新生性脑病,退行性脑病
查看批准原文

本药物有助于缓解由于多发性硬化症和脊髓小脑变性引起的肌肉痉挛。此外,对于由各种脊髓疾病引起的痉挛症状,如炎症性、退行性、创伤性、新生性和原因不明的痉挛症状也有效。例如可用于痉挛性脊髓瘫痪、肌萎缩侧索硬化症、横贯性脊髓炎、创伤性下肢瘫痪等状态。对于大脑引起的痉挛,尤其是脑性瘫痪、中风后遗症及新生性或退行性脑病时,本药物也能帮助缓解症状。总体而言,本药物用于改善由中枢神经系统疾病引起的肌肉痉挛症状。

服用方法

成人服用量

本品治疗应始终从低剂量开始,并逐渐增加剂量。应根据患者个体情况设定最佳剂量,以减少阵挛、屈肌和伸肌痉挛、抽搐等症状,并尽可能避免不良反应。 为避免肌肉过度无力和跌倒,如果肌张力对于保持直立姿势和运动平衡以及维持功能有必要,应谨慎使用。应保留一定程度的肌张力,并允许有助于完成循环功能的短暂痉挛。 本品应在进餐时用少量水送服。 成人每日剂量分3次口服。 成人:巴氯芬每次5㎎、每日3次口服,直至确定最佳剂量;每隔3天,每次增加5㎎,每日3次。 成人:对本品过敏的患者,建议从较低剂量(每日5-10㎎)开始,缓慢增加剂量。 成人:最佳剂量通常为每日30-80㎎。住院患者可在严密监护下使用每日100-120㎎。

儿童服用量

儿童(12个月~18岁):治疗通常从非常低的剂量开始。(每日0.3 mg/kg,分2~4次服用) 儿童(12个月~18岁):一般维持剂量为每日0.75~2mg/kg。 8岁以下儿童:每日最大剂量为40mg。 8岁及以上儿童:每日最大剂量为60mg。 儿童(12个月~18岁):约每隔1-2周谨慎增加剂量,直至符合个体需要。达到最大剂量后6-8周内若未见明显疗效,应重新考虑是否继续使用本品。 儿童每日剂量分4次口服。

注意事项

本药不应使用于对成分过敏的患者。 此外,本药中含有乳糖,因遗传性问题如半乳糖不耐症、Lapp乳糖缺乏症、葡萄糖-半乳糖吸收障碍的患者也应避免使用。 有精神病、精神分裂症、躁郁症、帕金森病等神经系统疾病的患者应谨慎使用本药,并仔细观察以防症状加重。 对癫痫有病史的患者,因本药可能引发痉挛,需维持抗癫痫治疗并密切观察病情。 有消化性溃疡、心力衰竭、心血管疾病、脑血管疾病、呼吸系统疾病等病史的患者也应谨慎使用本药。 肝脏或肾功能受损的患者应减少本药的用量或谨慎给药,特别是接受透析的患者应仅服用非常少量。 因本药具有肌肉松弛作用,可能导致呼吸抑制,因此呼吸系统疾病患者需保持警惕。 本药对儿童,特别是有癫痫病史的儿童有可能引发癫痫,须谨慎使用。 初始服用时可能出现嗜睡或镇静等副作用,高龄者或有精神疾病、脑血管障碍的患者副作用可能更严重。 若突然停止该药物,可能会出现焦虑、幻觉、痉挛等严重症状,因此应逐渐减少剂量。 服用期间可能会出现嗜睡或头晕,应避免驾驶或操作危险机器。 肝功能或血糖水平可能发生变化,因此肝病或糖尿病患者应定期检查。 本药可能增加自杀风险,因此有抑郁症或自杀风险的患者需医生仔细观察。 此外,因有药物滥用风险,曾有药物滥用经验的患者应谨慎监控。 孕期应权衡胎儿风险,仅在必要情况下使用,哺乳期也需谨慎给药。 高龄者身体功能下降,应从低剂量开始并观察状态后用药。 过量服用时可能出现中枢神经抑制症状、呼吸困难、痉挛等,可能需要紧急处理。 本药与其他中枢神经系统抑制剂、酒精、三环类抗抑郁药、降压药共同服用时,副作用可能加剧,因此应当注意。

副作用

镇静,嗜睡,呼吸功能抑制,头脑疼痛,倦怠,疲劳,虚弱,精神混乱,头晕,头痛,失眠,幸运症,抑郁症,肌肉无力,运动失调,震颤,幻觉,噩梦,肌肉疼痛,眼球震颤,口渴,知觉异常,语言障碍,抽搐,脑病,视调节障碍,视觉障碍,斜视,味觉障碍,耳鸣,恶心,轻度消化道障碍,呕吐,非自愿性呕吐,食欲不振,胃部不适,腹部膨胀,胸痛,频尿,尿失禁,排尿困难,尿潴留,勃起功能障碍,血尿,肝功能障碍,肝功能检查异常,多汗,皮肤出现皮疹,肌肉紧张增加,水肿,胸部压迫感,出汗,呼吸困难,血糖升高,体重增加,充血,焦虑,兴奋,混乱状态,精神病,躁狂,偏执状态,癫痫重叠状态,运动异常,横纹肌溶解,异常高热,频动现象,眩晕,注意力下降,血清中AST增加,ALP增加,血糖升高,自杀及自杀相关案例,药物滥用,误用,依赖,嗜睡,意识水平下降,混乱,间歇性肌抽搐,昏迷,抑郁症,意识障碍,混乱,激动,协调运动障碍,视调节障碍,瞳孔反射消失,全身肌张力降低,间歇性肌抽搐,反射降低,无反射,外周血管扩张,体温过低,恶心,呕吐,腹泻,唾液分泌亢进,肝酶水平升高,横纹肌溶解

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药物可能对空气或湿气敏感,因此应储存于密闭容器中。保存温度建议保持在1度到30度之间的室温。这样存储可有效维持药物的效力。

外观·包装

外观

白色的圆形片剂

包装单位

30片/瓶,500片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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