法玛舍曲林片50毫克(盐酸舍曲林)

成人剂量

抑郁症和强迫症：起始剂量为舍曲林50 mg，每日1次口服。 维持剂量为每日50-100 mg。如果疗效不足，可每次增加50 mg，最高至每日200 mg；调整剂量时，间隔至少1周。 惊恐障碍、创伤后应激障碍及社交焦虑障碍：以每日1次25 mg开始，1周后增加至每日1次50 mg。为获得临床疗效，可给予每日50-200 mg。每日1次50 mg剂量下无反应的患者，可将剂量增加至最高每日200 mg。调整剂量时，间隔至少1周。 本品每日服用1次，不受早晨或晚间服药时间影响。需要继续维持治疗时，应根据患者的反应调整剂量，以达到最低有效剂量。 经前烦躁障碍：在整个月经周期内或仅在月经周期的黄体期，每日1次服用50 mg。若在整个月经周期内服用时，每日1次50 mg剂量无反应，可从下一月经周期给药第1天起增加50 mg，最高至每日1次150 mg。若仅在月经周期黄体期服用时，每日1次50 mg剂量无反应，可增加至最高每日1次100 mg。此时，在月经周期黄体期开始后的第1～3天，每日1次服用50 mg；从第4天起至月经开始，每日1次服用100 mg。 老年人：无需特殊调整剂量。根据症状适当增减剂量。 精神疾病治疗中MAO抑制剂转换相关：停止使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂后，开始使用本制剂治疗时，必须至少间隔14天。反之，开始使用用于治疗精神疾病的MAO抑制剂前，停用本制剂后必须至少经过14天。

儿童剂量

6-12岁的患者以每日1次25 mg开始治疗。 13-17岁的患者以每日1次50 mg开始治疗。 6-17岁儿童强迫症患者使用过25-200 mg/day剂量范围的治疗。 6-17岁儿童患者在每日1次25 mg或50 mg剂量下无反应时，可将剂量增加至最高每日200 mg。 儿童患者：调整剂量时，间隔至少1周。每日服用1次。

本药可能在年轻抑郁症或精神疾病患者中增加自杀冲动或行为风险，因此应特别仔细观察这些患者在疗程开始后的情况。 在服用期间可能会出现严重副作用如不良反应综合征和恶性神经松弛综合征，出现相关症状时应立即咨询医生。 本药与抑制特定酶的单胺氧化酶抑制剂合用时风险较大，正在服用这些药物的患者应避免使用本药。 此外，与其他具有血清素特性的药物合用时可能增加不良反应风险，务必在医生的指导下服用。 患有肝脏疾病或癫痫等特定疾病的患者应谨慎使用本药，若出现抽搐症状则应立即停止服用并告知医疗人员。 本药可能导致多种不良反应，因此若出现失眠、焦虑、头痛、消化不良、皮疹、心悸等平常不同症状，应立即告知医生。 由于可能影响精神运动能力，驾驶或操作危险机械时需要谨慎，尤其是与其他镇静剂一起服用时更需小心。 为了确保治疗效果，即使症状有所改善也应按照医嘱持续服用，突然停止会引起戒断症状，因此应逐渐减量。 怀孕期间或可能怀孕的女性在服用时可能会对胎儿产生影响，因此需谨慎考虑治疗的利弊，需要采取合适的避孕措施。 哺乳期妇女应考虑本药可能会经母乳排出，需在咨询医生后再决定是否服用。 儿童和青少年在特定适应症外未充分确认本药的安全性和有效性，因此使用时需谨慎。 过量服用可能导致严重不良反应，因此应严格遵循剂量，不应在无医嘱的情况下停止或更改用药。 本药可能与其他药物相互作用，因此正在服用其他药物的患者应务必告知医疗人员，尤其是在与心脏药物或影响血液凝固药物合用时需格外小心。 存放时应放在儿童无法接触的地方，安全起见，不要转移到其他容器中。

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本药易受空气或湿气影响，必须存放在密闭容器中。 同时，避免存放在过热或过冷的地方，最好在1度至30度的室温下保存。

外观

白色长方形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 200片/瓶