药品信息
帕马塞特拉林50毫克(盐酸舍曲林)

帕马塞特拉林50毫克(盐酸舍曲林)

处方药片剂경구 · 정맥
成分・含量
盐酸舍曲林›55.95mg / 1片
生产/进口商
(주)한국파마
外观
白色长方形薄膜包衣片
包装
30片/瓶, 200片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201908216 · 批准 2019.12.03 · 医保编码 653006560

核心摘要

主要用途
治疗抑郁症和强迫症(成人·儿童)
使用对象
成人 · 儿童
成人剂量
抑郁症与强迫症:初始剂量为盐酸舍曲林50 mg,每日1次口服。 维持剂量为每日50-100 mg。 如疗效不足,可增加50 mg,至每日最大200 mg,剂量调整需间隔至少1周。 惊恐障碍、创伤后应激障碍及社交焦虑障碍:每日1次25 mg剂量
儿童剂量
强迫症:6-12岁患者为每日1次25 mg剂量, 13-17岁患者为每日1次50 mg剂量开始给药。 对6-17岁的小儿强迫症患者,2

成分

生产厂家
(주)한국파마

功效・作用

治疗抑郁症和强迫症(成人·儿童)

  • 抑郁症、强迫症、惊恐障碍、创伤后应激障碍、社交焦虑障碍、经前不快障碍
查看批准原文

本药用于抑郁症、强迫症、惊恐障碍、创伤后应激障碍、社交焦虑障碍、经前不快障碍等多种精神健康问题的治疗。根据不同疾病缓解症状,帮助患者实现精神稳定。有效提高生活质量,改善心理健康。

用法用量

成人剂量

抑郁症与强迫症:初始剂量为盐酸舍曲林50 mg,每日1次口服。 维持剂量为每日50-100 mg。 如疗效不足,可增加50 mg,至每日最大200 mg,剂量调整需间隔至少1周。 惊恐障碍、创伤后应激障碍及社交焦虑障碍:每日1次25 mg剂量

儿童剂量

强迫症:6-12岁患者为每日1次25 mg剂量, 13-17岁患者为每日1次50 mg剂量开始给药。 对6-17岁的小儿强迫症患者,2

注意事项

本药可能在年轻抑郁症或精神疾病患者中增加自杀冲动或行为风险,因此应特别仔细观察这些患者在疗程开始后的情况。 在服用期间可能会出现严重副作用如不良反应综合征和恶性神经松弛综合征,出现相关症状时应立即咨询医生。 本药与抑制特定酶的单胺氧化酶抑制剂合用时风险较大,正在服用这些药物的患者应避免使用本药。 此外,与其他具有血清素特性的药物合用时可能增加不良反应风险,务必在医生的指导下服用。 患有肝脏疾病或癫痫等特定疾病的患者应谨慎使用本药,若出现抽搐症状则应立即停止服用并告知医疗人员。 本药可能导致多种不良反应,因此若出现失眠、焦虑、头痛、消化不良、皮疹、心悸等平常不同症状,应立即告知医生。 由于可能影响精神运动能力,驾驶或操作危险机械时需要谨慎,尤其是与其他镇静剂一起服用时更需小心。 为了确保治疗效果,即使症状有所改善也应按照医嘱持续服用,突然停止会引起戒断症状,因此应逐渐减量。 怀孕期间或可能怀孕的女性在服用时可能会对胎儿产生影响,因此需谨慎考虑治疗的利弊,需要采取合适的避孕措施。 哺乳期妇女应考虑本药可能会经母乳排出,需在咨询医生后再决定是否服用。 儿童和青少年在特定适应症外未充分确认本药的安全性和有效性,因此使用时需谨慎。 过量服用可能导致严重不良反应,因此应严格遵循剂量,不应在无医嘱的情况下停止或更改用药。 本药可能与其他药物相互作用,因此正在服用其他药物的患者应务必告知医疗人员,尤其是在与心脏药物或影响血液凝固药物合用时需格外小心。 存放时应放在儿童无法接触的地方,安全起见,不要转移到其他容器中。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、严重肿胀(血管性水肿)、胸闷、呼吸困难、出汗、苍白、高敏反应、类过敏反应、高热伴随严重皮疹、水疱、皮肤剥落、口腔/眼睛粘膜疼痛、中毒性表皮坏死松解症、史蒂文斯-约翰逊综合症、血管性水肿、剥脱性皮疹、光敏感性皮肤反应、严重皮肤异常反应、恶性神经松弛综合征、意识混乱、抽搐、昏迷、意识状态变化、神经松弛剂恶性综合征

轻微副作用

食欲减退、食欲增加、失眠、抑郁症状、性欲减退、焦虑、攻击、愉快感、意识混乱、磨牙、恶梦、昏昏欲睡、头晕、头痛、感觉异常、肌肉紧张增高、颤抖、不自主肌肉收缩、抽搐、晕厥、运动过度、偏头痛、感觉迟钝、肌肉紧张异常、视力障碍、瞳孔散大、眼周肿胀、耳鸣、心悸、心动过速、面部潮红、出血、高血压、打哈欠、支气管痉挛、鼻出血、腹泻

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药易受空气或湿气影响,必须存放在密闭容器中。 同时,避免存放在过热或过冷的地方,最好在1度至30度的室温下保存。

外观·包装

外观

白色长方形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 200片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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