当前查看鲁雷卡胶囊75毫克(普瑞巴林)
普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
(株)休安斯生命科学

品目基准编码 201907933 · 批准 2019.11.14 · 医保编码 052701450
缓解周围和中枢神经病变疼痛,辅助治疗癫痫部分发作,改善纤维肌痛。
本药物用于成人缓解周围和中枢神经病变疼痛。此外,它也用作癫痫患者在伴随或不伴随继发全身症状的部分发作治疗中的辅助药物。同时,对纤维肌痛症状的治疗也有效。也就是说,本药物有助于改善神经痛和各种神经系统疾病的症状。
本药作为普瑞巴林,以每日分为两次口服,不受饮食影响。 1. 神经病变性疼痛 1)周围神经病变性疼痛 起始剂量为每日150 mg,3至7天后可增至每日300 mg。 之后可每7天增量,最大每日600 mg。 2)中枢神经病变性疼痛
对12岁以下儿童及12-17岁青少年,缺乏足够的安全性和有效性资料,因此不推荐使用。
本药可能增加自杀冲动和自杀行为的风险,因此在服用期间出现抑郁、情绪变化或异常行为时应立即咨询医生。 对本药成分过敏或有特定遗传性乳糖不耐症的患者应避免服用。 糖尿病患者需注意可能因体重增加而需要调整血糖控制药物的剂量。 一旦出现血管性水肿症状,应立即停止服用本药并告知医疗人员。 老年人因眩晕或嗜睡增加跌倒风险,初始服用时需特别小心。 可能出现视力模糊等视觉变化,如出现症状应与医生协商。 突然停用本药可能会出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,因此应根据医生指示逐步减少剂量。 有药物滥用历史的患者因本药滥用及依赖的可能性,应谨慎用药。 肾功能降低的患者可能需要调整剂量。 重症心脏疾病患者服用本药时需谨慎。 与阿片类镇痛剂联合使用时中枢神经系统抑制的风险增加,因此联合服用时需小心。 呼吸系统或神经系统疾病患者、老年人等存在严重呼吸抑制风险,需进行剂量调整和观察。 怀孕早期有胎儿畸形风险,因此怀孕妇女或计划怀孕的女性在服用前必须与医生咨询并采取有效的避孕措施。 哺乳期间本药可能通过母乳传递影响婴儿,因此需与医生协商停止哺乳或停止用药的方案。 在驾驶或操作机械时可能会出现头晕和嗜睡,因此需特别注意。 服用本药期间如出现皮疹、发热、严重过敏反应,应立即停止服用并告知医疗人员。 过量服用可能导致困惑、嗜睡、癫痫等,需要紧急治疗。 请将本药存放在儿童无法接触的地方,并避免转移到其他容器中。
荨麻疹,严重肿胀(血管性水肿),胸闷,呼吸困难,出冷汗,苍白,高热伴严重皮疹,水泡,皮肤剥落,口/眼粘膜疼痛,呼吸急促或困难,哮喘发作,伴有咳嗽+发热的呼吸异常,皮肤或眼睛变黄(黄疸),全身极度疲乏,突然发生的剧烈头痛,闪电头痛,癫痫发作,意识混乱,视力异常,瘫痪,
头晕,嗜睡,困惑,方向感障碍,刺激易感性,抑郁,愉快感,性欲减退,失眠,离人感,性快感异常,坐立不安,焦虑,情绪波动,情绪低落,情绪高涨,找到合适词汇的困难,幻觉,异常梦境,性欲增加,惊恐发作,冲动控制能力丧失,无感情,协调不良,运动协调异常,平衡障碍,记忆丧失,注意力障碍,记忆力障碍,颤抖,言语障碍,感觉异常,感觉减退
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以防暴露于空气或湿气,建议在15至30度之间的阴凉室温下存放。
上部棕色,下部白色的硬胶囊中含有白色粉末
30胶囊/瓶,60胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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硬胶囊 · 处方药
(株)休安斯生命科学

普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
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普瑞巴林 75mg
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三振制药(株)

普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
韩美药品(株)

普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
韩美制药(株)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。