ルレカカプセル75ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬はプレガバリンとして、1日の合計投与量を1日2回に分けて、食物に関係なく経口投与します。 1. 神経痛 1) 末梢神経痛 開始用量として1日150 mgを投与し、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能です。 その後7日おきに1日最大600 mgまで増量できます。 2) 中枢神経痛

小児服用量

12歳未満の小児および12-17歳の青少年に対して、安全性および有効性のデータが十分でないため投与が推奨されていません。

この薬は自殺念慮および自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に抑うつや気分の変化、異常な行動が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬の成分にアレルギーがある方や特定の遺伝的な乳糖不耐症の方は服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加により血糖管理薬の用量調整が必要になる場合があるため注意が必要です。 血管浮腫の症状が現れた場合はすぐにこの薬の服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 高齢者はめまいや眠気による転倒のリスクが高まるため、服用初期には特に注意が必要です。 視界のぼやけなどの視覚変化が生じる可能性があるため、症状が現れた場合は医師に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れることがあるため、医師の指示に従って段階的に服用を減らす必要があります。 薬物乱用の歴史がある患者は、この薬の誤用および依存の可能性があるため慎重に服用する必要があります。 腎機能が低下している場合は用量調整が必要になることがあります。 重度の心疾患がある患者はこの薬服用時に注意が必要です。 オピオイド系鎮痛薬との併用時には中枢神経系抑制のリスクがあるため、一緒に服用する場合は注意が必要です。 呼吸器疾患や神経系疾患、高齢者などは重篤な呼吸抑制のリスクがあるため、用量調整と観察が必要です。 妊娠初期には胎児に奇形のリスクがあるため、妊婦や妊娠を計画している女性は服用前に必ず医師に相談し、適切な避妊法を使用すべきです。 授乳中にはこの薬が母乳を通じて乳児に影響を及ぼす可能性があるため、授乳を中止するか服用を中止する対策を医師と相談する必要があります。 運転や機械操作時にめまいや眠気が現れることがあるため注意が必要です。 この薬服用中に皮膚の発疹、発熱、重度のアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 過量服用により意識混乱、眠気、発作などが発生することがあるため、緊急治療が必要です。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないようにしてください。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（血管浮腫）、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、呼吸困難または息切れ、喘息発作、咳を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く見える（黄疸）、全身の著しい倦怠感、突然かつ非常にひどい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、過敏性、抑うつ、幸福感、性欲減少、不眠、二人称現象、性的感覚異常、落ち着きのなさ、不安、気分の変動、感情低下、感情上昇、適切な用語の検索が困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無関心、運動調整不良、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚減退

この薬は空気や湿気に触れないように密閉容器に保管する必要があり、涼しい室温（15度から30度の間）で保存することが望ましいです。

外形

上部が濃茶色で下部が白色の硬カプセルに白色粉末を含む

包装単位

30カプセル/瓶、60カプセル/瓶