当前查看东光普瑞巴林胶囊50毫克
普瑞巴林 50mg
硬胶囊 · 处方药
东光制药有限公司

品目基准编码 201907774 · 批准 2019.11.06 · 医保编码 645906790
缓解周围和中枢神经病理性疼痛,辅助治疗癫痫部分性发作,改善纤维肌痛
该药物用于缓解成人的周围及中枢神经病理性疼痛。另外,在癫痫患者中作为辅助治疗部分性发作的药物使用,并且无论是否有二级全身症状均有效。同时有助于治疗纤维肌痛症状。总结起来,用于神经病理性疼痛、癫痫的部分性发作辅助治疗、纤维肌痛的治疗。
本药物按照每日总给药剂量分为2次口服,不与食物相关。 1. 神经病理性疼痛 - 周围神经病理性疼痛:起始剂量为每日150 mg,3到7天后可增加至每日300 mg,必要时可间隔7天增加至最大600 mg。 - 中枢神经病理性疼痛:起始剂量为每日150 mg,1周后可增加至300 mg。
对于12岁以下儿童和12-17岁青少年患者,由于安全性和有效性资料不充分,不建议给予此药。
此药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,服用期间如出现情绪变化或行为异常,应立即咨询医生。 对该药物过敏或有遗传性乳糖不耐症等问题的患者不应服用。 糖尿病患者需小心,因体重增加可能需要调整降糖药的剂量。 如出现血管性水肿等过敏反应,应立即停止服用并告知医疗人员。 老年人因眩晕和嗜睡可能面临摔倒或受伤的风险,初期服用时需特别小心。 可能会出现视力模糊或视力变化,如异常症状持续,应告诉医生。 突然停止用药可能会出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,因此应按照医生指示逐渐减少剂量。 曾有药物滥用史的患者需谨慎使用此药物,避免误用或成瘾的可能性。 肾功能受损的患者可能需要调整剂量。 有心脏病的患者在服用时需小心。 与阿片类镇痛药一起服用时,可能存在中枢神经系统抑制的风险,因此合并用药时须谨慎。 有呼吸系统或神经系统疾病的患者或老年人,严重呼吸抑制风险较高,可能需要调整剂量。 妊娠初期有胎儿畸形风险,妊娠妇女不应使用此药,育龄女性应采取有效的避孕措施。 哺乳期妇女此药可能通过母乳传递,对婴儿可能产生影响,因此应考虑停乳或停药。 在驾驶或操作危险机械前应确认该药是否会引起眩晕或嗜睡。 可能出现严重皮肤反应,如有皮肤异常症状应立即停药并咨询医疗人员。 过量服用可能出现意识混乱、嗜睡、抑郁等症状,如需可进行血液透析等治疗。 应存放在儿童接触不到的安全地点,并避免转移到其他容器中。
荨麻疹,严重浮肿(水肿),血管性水肿,面部浮肿,口周及上呼吸道浮肿,胸闷,呼吸困难,出汗,苍白,伴有高热的严重皮疹,水泡,皮肤脱落,嘴/眼黏膜疼痛,严重皮肤异常反应,呼吸急促,哮喘发作,咳嗽和发热伴随的呼吸异常,皮肤或眼睛的黄疸(发黄),全身非常无力,肝功能异常(黄疸),突然
头晕,嗜睡,混乱,方向感障碍,刺激性敏感,抑郁,愉悦感,性欲减退,失眠,异体感,性快感异常,坐立不安,焦虑,情绪波动,情绪低落,情绪高涨,找到适当术语的困难,幻觉,异常梦境,性欲增加,恐慌发作,抑制不住,麻木,运动协调障碍,平衡障碍,记忆丧失,注意力障碍,记忆力障碍,颤抖,言语障碍,感觉异常,感觉减退
并非所有人都会出现,且因人而异。
此药对空气或湿气可能敏感,因此必须存放在密封良好的容器中。建议存放温度为15至30度之间的室温。如此存放可安全保持药物效果。
内含白色粉末的上部深蓝色、下部白色的硬胶囊
30粒/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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东光制药有限公司

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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。