ドングァン・プレガバリンカプセル50ミリグラム

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経病症性疼痛 - 末梢神経病症性疼痛：初期用量1日150 mg、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能、必要に応じて7日ごとに最大600 mgまで増量可能。 - 中枢神経病症性疼痛：初期用量1日150 mg、1週間後に300 mgまで増量可能。

小児服用量

満12歳未満の小児および満12-17歳の青年患者に対しては安全性および有効性の資料が十分ではないため投与が推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクが増加する可能性があるため、服用中に気分の変化や行動異常が現れた場合はすぐに医師に相談してください。 この薬に対して過敏症がある患者や、乳糖不耐症などの遺伝的な問題がある患者は服用を避けるべきです。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロール薬の用量調整が必要になることがあるため注意が必要です。 血管浮腫などのアレルギー反応が現れた場合はすぐに服用を中止し、医療従事者に知らせてください。 高齢者はめまいや眠気により転倒や怪我のリスクが高くなるため、服用初期には特に注意が必要です。 視界がぼやけたり視力に変化が現れる可能性があるため、異常症状が持続する場合は医師に知らせてください。 この薬を突然中止すると、不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に減らす必要があります。 薬物乱用歴のある患者はこの薬の誤用や依存の可能性があるため、慎重に使用する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要になる場合があります。 心疾患のある患者はこの薬の服用にあたり注意が必要です。 オピオイド鎮痛剤と併用すると中枢神経系抑制のリスクがあるため、併用時には注意が必要です。 呼吸器や神経系の疾患がある場合や高齢者は重度の呼吸抑制のリスクが高いため、用量調整が必要になる場合があります。 妊娠初期は胎児の奇形のリスクがあるため、妊婦はこの薬を投与せず、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を用いる必要があります。 授乳中はこの薬が母乳に移行する可能性があり、幼児に影響を及ぼすことがあるため、授乳の中止や薬の中止を考慮する必要があります。 運転や危険な機械操作を行う前にこの薬がめまいや眠気を引き起こすか確認する必要があります。 重度の皮膚反応が現れる可能性があるため、皮膚異常症状が見られた場合はすぐに服用を中止し、医療従事者に相談してください。 過剰摂取した場合は意識混濁、眠気、抑うつなどの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になることがあります。 子供の手が届かない安全な場所に保管し、他の容器に移し替えることは避ける必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、血管浮腫、顔面のむくみ、口の周りや上気道のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、呼吸困難、喘息発作、咳や発熱を伴う呼吸異常、肌または目の黄疸（黄色くなる）、全身の非常に倦怠感、肝機能異常（黄疸）、突然の

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、抑うつ、快感、性欲減退、不眠症、離人症、性感異常、そわそわ、焦燥、気分の変動、感情低下、感情高揚、適切な用語を見つけるのが難しい、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶障害、震え、構音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず蓋がしっかり閉まる容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。こうして保存すれば薬の効果を安全に保つことができます。

外形

白色粉末が入った上部が濃紺、下部が白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶