药品信息

尤德龙注射液(伊班膦酸钠一水合物)

处方药注射剂静脉注射
成分・含量
伊班膦酸钠一水合物›3.375mg / 1支预充式注射器
生产/进口商
(株)裕永制药
外观
无色透明的溶液装在无色透明的玻璃预填充注射器中,附有一次性注射针。
包装
3毫升 x 1管
许可状态
正常

品目基准编码 201907758 · 申报 2019.11.05 · 医保编码 648204431

核心摘要

主要用途
治疗绝经后妇女骨质疏松症
给药对象
成人 · 儿童
成人给药量
每3个月静脉注射3mg,注射时间为15 - 30秒。 患者应同时补充钙和维生素D。 如果忘记在定期给药日给药,应尽快注射,此后每隔3个月定期给药。 肝功能损害患者 无需调整剂量。 肾功能损害患者 轻度或中度肾功能损害患者(血清肌酐≤200 µmol/L(2.3mg/dL),或肌酐清除率≥30ml/min)无需调整剂量。对于血清肌酐超过200 µmol/L(2.3mg/dL)或肌酐清除率低于30ml/min的患者,由于临床经验不足,不建议使用本品。 老年人 无需调整剂量。
儿童给药量
尚未研究本品在18岁以下儿童中的有效性和安全性。

成分

生产厂家
(株)裕永制药

功效・作用

治疗绝经后妇女骨质疏松症

  • 骨质疏松症
查看批准原文

本药用于治疗绝经后女性的骨质疏松症。该药可强化骨骼,提升骨密度,帮助减少骨折风险。可以防止因绝经导致的骨头流失,帮助维持健康骨骼。同时对因骨质疏松引起的疼痛和不适有缓解作用。因此,用于绝经后女性的骨质疏松症治疗。

给药方法

成人给药量

每3个月静脉注射3mg,注射时间为15 - 30秒。 患者应同时补充钙和维生素D。 如果忘记在定期给药日给药,应尽快注射,此后每隔3个月定期给药。 肝功能损害患者 无需调整剂量。 肾功能损害患者 轻度或中度肾功能损害患者(血清肌酐≤200 µmol/L(2.3mg/dL),或肌酐清除率≥30ml/min)无需调整剂量。对于血清肌酐超过200 µmol/L(2.3mg/dL)或肌酐清除率低于30ml/min的患者,由于临床经验不足,不建议使用本品。 老年人 无需调整剂量。

儿童给药量

尚未研究本品在18岁以下儿童中的有效性和安全性。

注意事项

本药物必须仅通过静脉注射给药,注射于动脉或注射部位周围可能导致组织损伤,因此需特别注意。 对本药或成分过敏,或患有未经治疗的低钙血症的患者则不应使用本药。 使用本药时,可能出现胃炎、腹泻、腹痛、消化不良、恶心、便秘等胃肠相关症状,以及肌骨疼痛、关节痛、肌肉痛等肌肉和关节疼痛。 此外,类似流感的症状如发热、寒战、疲劳、肌肉疼痛等也可能在初期使用时暂时出现。 少见情况下,可能发生皮疹、头痛、血管炎、过敏反应等严重过敏反应,若出现症状应立即告知医务人员。 本药可能暂时降低钙水平,因此在给药前需治疗低钙血症或骨与矿物质代谢障碍,且应确保充足摄入钙和维生素D。 需要牙科治疗的患者应在用药前进行口腔检查,并在给药期间避免过度的牙科施治。 本药可能增加下颌骨坏死和外耳道骨坏死等罕见副作用的风险,并可能增加股骨及其他骨骼的非典型骨折风险,因此如在腿部或骨盆部位感到疼痛,应立即咨询医务人员。 孕妇或哺乳期女性建议不使用本药。 如过量服用,应仔细观察肾脏和肝功能,并在发生低钙血症等情况时进行适当治疗。 本药不得与含钙溶液或其他药物混合,必须通过静脉给药。 应放置在儿童接触不到的地方,使用过的注射针和注射器不得重复使用,须安全处理。

副作用

胃炎,腹泻,腹痛,消化不良,恶心,便秘,筋骨痛,关节痛,肌肉痛,流感样疾病,疲劳,头痛,皮疹,骨痛,虚弱,注射部位反应,静脉炎,血栓性静脉炎,过敏反应,血管性水肿,面部肿胀,水肿,荨麻疹,葡萄膜炎,上睑膜炎,巩膜炎,过敏性反应,休克,哮喘加重,过敏反应,史蒂文-约翰逊综合症,多形性红斑,水疱性皮炎,非典型电子哈氏骨折,骨干股骨骨折,外耳道骨坏死,急性肾衰竭,感觉减退

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密封的容器中,以防空气和潮湿进入。建议存放温度保持在1度至30度之间的室温,这样可以更好地保持药效。

外观·包装

外观

无色透明的溶液装在无色透明的玻璃预填充注射器中,附有一次性注射针。

包装单位

3毫升 x 1管

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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