薬情報

ユドロン注射液(イバンドロン酸ナトリウム水和物)

医療用医薬品注射剤정맥
成分・含量
イバンドロン酸ナトリウム水和物›3.375mg / 1プレフィルドシリンジ
製造・輸入元
(주)유영제약
外形
無色透明な溶液が無色透明なガラスのプリフィルドシリンジに入った注射剤で、使い捨ての注射針が添付されています。
包装
3ml x 1管
承認状況
正常

品目基準コード 201907758 · 届出 2019.11.05 · 保険コード 648204431

要約

主な用途
閉経後女性の骨粗鬆症改善
投与対象
成人
成人投与量
3mgを3ヶ月に1回、15 - 30秒間静脈注射します。

成分

製造会社
(주)유영제약

効能・効果

閉経後女性の骨粗鬆症改善

  • 骨粗鬆症
承認事項の原文を見る

閉経後女性の骨粗鬆症治療に使用される医薬品です。この薬は骨を強化し、骨密度を高めて骨折のリスクを減少させるのに役立ちます。閉経による骨の喪失を防ぎ、健康な骨を維持できるようにサポートします。また、骨粗鬆症による痛みや不快感を軽減する効果もあります。したがって、閉経後の女性の骨粗鬆症治療に使用されます。

投与方法

成人投与量

3mgを3ヶ月に1回、15 - 30秒間静脈注射します。

注意事項

この薬は必ず静脈注射のみで投与し、動脈や注射部位周辺に投与すると組織損傷が発生する可能性があるため、非常に注意する必要があります。 この薬または成分にアレルギーがある、または治療されていない低カルシウム血症の患者はこの薬を使用してはなりません。 この薬を使用する際は胃炎、下痢、腹痛、消化不良、吐き気、便秘といった胃腸関連の症状や筋骨格痛、関節痛、筋肉痛といった筋肉や関節の痛みが現れる可能性があります。 また、インフルエンザ様症状である発熱、寒気、疲労、筋肉痛などが初期投与時に一時的に現れることがあります。 稀に皮膚発疹、頭痛、血管炎、アナフィラキシーなどの重篤なアレルギー反応が発生する可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬はカルシウムレベルを一時的に低下させる可能性があるため、投与前に低カルシウム血症や骨・ミネラル代謝障害を治療することが重要で、十分なカルシウムとビタミンDを摂取することが重要です。 歯科治療が必要な患者はこの薬投与前に口腔検査を受け、投与中は過剰な歯科処置を避けるのが望ましいです。 この薬は顎の骨壊死や外耳道の骨壊死などの稀な副作用や、大腿骨や他の骨の非定型骨折のリスクを増加させる可能性があるため、脚や骨盤に痛みがある場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用を避けることが推奨されます。 過量服用の場合は、腎臓と肝臓の機能を注意深く観察し、低カルシウム血症などが発生した場合は適切な治療が必要です。 この薬はカルシウムを含む溶液や他の薬剤と混合してはいけない、必ず静脈内に投与する必要があります。 子供の手の届かない場所に保管し、使用済みの注射針とシリンジは再使用せず、安全に廃棄する必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんま疹、血管浮腫、顔面腫脹/浮腫、アナフィラキシー反応/ショック、スティーブンジョンソン症候群、多型紅斑、水疱性皮膚炎、静脈炎/血栓性静脈炎、呼吸困難、皮膚剥脱、多臓器不全、死亡、急性腎不全、重度の浮腫

軽度の副作用

胃炎、下痢、腹痛、消化不良、吐き気、便秘、筋骨格痛、関節痛、筋肉痛、インフルエンザ様疾患、疲労、頭痛、発疹、骨の痛み、虚弱、注射部位反応

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。こうして保管すると薬の効果がよく維持されます。

外観・包装

外形

無色透明な溶液が無色透明なガラスのプリフィルドシリンジに入った注射剤で、使い捨ての注射針が添付されています。

包装単位

3ml x 1管

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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