药品信息

TDS普瑞巴林胶囊150毫克

处方药경구已过期
成分・含量
普瑞巴林›150mg / 1粒
生产/进口商
(주)티디에스팜
外观
含有白色或淡黄色粉末的上部白色和下部白色的硬胶囊
包装
30粒/瓶, 60粒/瓶
许可状态
已过期

品目基准编码 201907743 · 批准 2019.11.05

该产品已于2024.11.05变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
外周和中枢神经病理性疼痛治疗,癫痫部分发作辅助治疗,改善纤维肌痛
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本药应每日分两次给药,与食物无关口服。 1. 神经病理性疼痛 - 外周神经病理性疼痛:初始剂量为每日150mg,3至7天后可增至每日300mg,必要时可每7天增加至每日最大600mg。 - 中枢神经病理性疼痛:初始剂量为每日150mg,1周后可增至每日300mg。
儿童服用量
对12岁以下儿童和12至17岁青少年,因缺乏充分的安全性和有效性资料,建议不予施用。

成分

生产厂家
(주)티디에스팜

功效・作用

外周和中枢神经病理性疼痛治疗,癫痫部分发作辅助治疗,改善纤维肌痛

  • 外周神经病理性疼痛、中枢神经病理性疼痛、部分发作、纤维肌痛
查看批准原文

本药用于治疗成人的外周和中枢神经病理性疼痛。此外,在癫痫患者中作为部分发作的辅助治疗有效,无论有无继发全身症状均可使用。对于纤维肌痛患者的疼痛缓解也有帮助。用于改善多种神经和肌肉相关疼痛及发作症状。

服用方法

成人服用量

本药应每日分两次给药,与食物无关口服。 1. 神经病理性疼痛 - 外周神经病理性疼痛:初始剂量为每日150mg,3至7天后可增至每日300mg,必要时可每7天增加至每日最大600mg。 - 中枢神经病理性疼痛:初始剂量为每日150mg,1周后可增至每日300mg。

儿童服用量

对12岁以下儿童和12至17岁青少年,因缺乏充分的安全性和有效性资料,建议不予施用。

注意事项

本药可能会增加自杀冲动或行为的风险,在服用期间如出现抑郁或情绪变化,应立即咨询医生。 对本药成分过敏或患有特定遗传性乳糖不耐受的患者应避免使用。 糖尿病患者服用本药后可能因体重增加而需调整血糖控制药物剂量,请加以注意。 如出现血管性水肿症状,应立即停止服用本药并告知医疗人员。 老年人因眩晕和嗜睡导致跌倒风险,初次服用时必须特别小心。 可能出现暂时性视力模糊或视力变化,如有症状应予以通知。 突然停用本药可能会导致失眠、头痛、焦虑等戒断症状,应按照医生指示调整用药。 有药物滥用历史的患者使用本药时依赖风险较高,因此应谨慎使用。 肾功能不全患者应调整本药剂量,心脏病患者也需格外小心。 与其他具有中枢神经抑制作用的药物一起服用时,存在呼吸抑制的风险,应告知医生。 怀孕初期可能有胎儿畸形风险,怀孕期间应避免使用此药,育龄女性应采用有效的避孕措施。 哺乳期女性此药可能通过母乳传递,应停止哺乳或咨询医生。 进行危险活动如驾驶或操作机械时,应注意因眩晕和嗜睡造成的事故风险。 过量服用可能导致严重嗜睡、意识混乱、抽搐等,应立即就医。 请将药物放在儿童无法触及的地方,并避免转移到其他容器中。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹、严重肿胀(浮肿)、胸闷、呼吸困难、冷汗、面色苍白、伴有高热的严重皮疹、水泡、皮肤脱落、口/眼粘膜疼痛、呼吸急促或困难、哮喘发作、伴有咳嗽+发热的呼吸异常、皮肤或眼睛变黄(黄疸)、全身极度乏力、突发且剧烈的头痛、闪电头痛、抽搐、意识混乱、视力异常、麻痹、尿液异常

轻微副作用

眩晕、嗜睡、意识混乱、方向感障碍、刺激过敏性、抑郁、愉悦感、性欲降低、失眠、分离感、性快感异常、坐立不安、焦虑、情绪波动、情感低落、情感高涨、找不到合适的术语、幻觉、异常梦境、性欲增加、惊恐发作、抑制不住、情感麻木、共济失调、运动协调障碍、平衡障碍、记忆丧失、注意力障碍、记忆力障碍、颤抖、言语障碍、感觉异常、感觉下降

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应放置在密封容器中以防潮、避光。建议保存温度在15至30摄氏度之间的室温,这样可以更长时间地保持药物的效果和安全性。

外观·包装

外观

含有白色或淡黄色粉末的上部白色和下部白色的硬胶囊

包装单位

30粒/瓶, 60粒/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。