TDSプレガバリンカプセル150ミリグラム

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経病的痛み - 末梢神経病的痛み: 開始用量1日150 mg投与後3日から7日後に1日300 mgまで増量可能であり、必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能です。 - 中枢神経病的痛み: 開始用量1日150 mg投与後1週間

小児服用量

12歳未満の小児および12歳以上17歳以下の青年については、安全性および有効性の資料が十分でないため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や行動の危険を増加させる可能性があるため、服用中にうつ病や気分の変化が見られた場合はすぐに医師に相談してください。 この薬に含まれる成分にアレルギーがあるか、特定の遺伝的乳糖不耐症がある患者は使用を避けるべきです。 糖尿病患者はこの薬の服用後に体重増加のため血糖調節薬の用量調整が必要な場合があるため、注意が必要です。 血管浮腫の症状が現れた場合は、直ちにこの薬の服用を中止し、医療スタッフに知らせる必要があります。 高齢者はめまいや眠気による転倒のリスクがあるため、服用初期には特に注意が必要です。 一時的な視界のかすみや視力の変化が生じる可能性があり、症状が現れた場合は知らせる必要があります。 この薬を突然中止すると、不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って服用を調整する必要があります。 薬物乱用の履歴がある患者は、この薬への依存リスクが高くなる可能性があるため、慎重に使用する必要があります。 腎機能が低下した患者はこの薬の用量を調整する必要があり、心臓疾患がある患者も注意が必要です。 中枢神経系抑制効果を持つ他の薬と併用する場合は呼吸抑制のリスクがあるため、医師に知らせる必要があります。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊娠中の使用は避け、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか医師に相談する必要があります。 運転や機械操作などの危険な活動を行う際は、めまいや眠気による事故のリスクがあるため注意が必要です。 過量服用の場合は、重度の眠気、混乱、発作などが現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診する必要があります。 子どもの手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないように注意が必要です。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度のむくみ(浮腫)
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 冷や汗
• 顔面蒼白
• 高熱を伴う重度の発疹
• 水ぶくれ
• 皮膚の剥離
• 口/目の粘膜の痛み

軽度の副作用

• めまい
• 眠気
• 混乱
• 方向感覚障害
• 刺激過敏性
• うつ病
• 幸福感
• 性欲減退
• 不眠
• 離人感

この薬は空気や湿気から保護するために必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持するのが良いです。こうすることで、薬の効果と安全性を長く維持することができます。

外形

白色または淡い黄色を呈する白色の粉末が入った上部が白色で下部が白色のハードカプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 60カプセル/瓶