替卡达片60毫克(替格瑞洛)

成人服用量

本品不得与其他ADP受体抑制剂（噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷）合用。 急性冠状动脉综合征：首次给予180mg，此后给予90mg，每日2次。除非临床上有必要停用本品，否则建议治疗12个月。除非存在特殊禁忌，服用本品的患者应合用阿司匹林维持剂量（75 - 150mg）。 既往有心肌梗死病史（发生时间至少在1年以上）且血栓性心血管事件发生风险较高的患者：给予60mg，每日2次。除非存在特殊禁忌，服用本品的患者应合用阿司匹林维持剂量（75 - 150mg）。 心肌梗死发生后最初1年内服用本品90mg或其他ADP受体抑制剂（噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷）的患者，可继续服用本品60mg。 心肌梗死后2年内，或停用既往ADP受体抑制剂（噻氯匹定、氯吡格雷、普拉格雷）后1年内的患者，也可开始使用本品。 本品的安全性和有效性已在随访3年时进行评估。 患有2型糖尿病且因冠状动脉疾病接受过经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的患者：给予60mg，每日2次。除非存在特殊禁忌，服用本品的患者应合用阿司匹林维持剂量（75 - 150mg）。 急性冠状动脉综合征患者请参照相应用法用量。 关于使用本品超过3年的安全性和有效性资料有限。 急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血发作患者：首次给予180mg，此后给予90mg，每日2次，连续30 日。除非存在特殊禁忌，服用本品的患者应合用阿司匹林维持剂量（75 - 100mg）。建议急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血发作患者初始给予阿司匹林负荷剂量（300-325mg）。 本品口服，可不受进食影响服用。 难以吞咽片剂的患者，可将本品碾成细粉，分散于半杯水中后直接饮用，再用半杯水冲洗服药用的杯子并饮下。此混悬液也可经鼻胃管（CH8以上）给药，给药后应以水冲洗鼻胃管。 如需从其他抗血小板药转换为本品，应在最后一次服用原药24小时后开始服用本品。 漏服时，应在下一次预定服药时间仅服用1片（下一次剂量）。 肾功能不全患者无需调整剂量。 轻度肝功能不全患者无需调整剂量。本品未在重度肝功能不全患者中进行研究，在中度肝功能不全患者中的用药经验有限。

儿童服用量

尚未确立本品用于18岁以下儿童患者的安全性和有效性（参见“其他”项）。

本药用于阻止血流凝固形成血栓，减少心肌梗塞、脑卒中等心血管疾病的风险。 本药可能增加出血风险，因此已有出血或有颅内出血病史的患者不可使用。 即将手术的患者必须在手术前至少5天停止使用本药，并在出现出血症状时立即告知医务人员。 对本药物过敏或有重度肝功能障碍的患者，正在使用特定抗生素或抗病毒药物的患者，以及有乳糖不耐症的患者不应给予。 对出血风险高的患者或正在服用其他抗凝药物的患者需谨慎使用本药。 特别是对有心动过缓、呼吸困难、中枢性睡眠呼吸暂停、高龄、肾功能减退患者、高尿酸血症或痛风病史的患者需特别注意。 本药影响血小板功能，可能影响血液检查结果，如疑似血小板减少需快速诊断和治疗。 副作用中出血和呼吸困难最为常见，少见的有心律失常、血小板减少性紫癜及过敏反应等。 本药可能与其他药物发生相互作用，特别是在与CYP3A4抑制剂或诱导剂、P-gp底物药物同时使用时需谨慎，并请务必告知医务人员正在服用的药物。 妊娠或哺乳期的女性最好避免使用本药，育龄期女性在治疗期间应避免怀孕。 如过量服用，出血风险将增加，需立即寻求医务人员的帮助，目前本药没有解毒剂。 本药在儿童中尚未建立安全性和有效性，不建议使用。 服用过程中如出现头晕或混乱等症状，最好避免驾驶或操作机械。 本药应存放于原包装中，并放在儿童无法接触的地方安全保存。

• 出血
• 颅内出血
• 眼球出血
• 耳出血
• 低血压
• 呼吸困难
• 呼吸系统出血
• 消化道出血
• 腹泻
• 恶心

本药应存放在密闭容器中以防止空气或湿气影响。储存温度应保持在1度到30度之间的重要室温。这样可以使药物效果持续较长时间，安全使用。

外观

粉红色双面凸圆形的薄膜包衣片

包装单位

60片/PTP[(10片/PTP×6)]