薬情報

ティカダ錠60ミリグラム(ティカグレロル)

医療用医薬品錠剤経口有効期限切れ
成分・含量
チカグレロル›60mg / 1錠
製造・輸入元
(株)ハンプン製薬
外形
ピンク色の両面が凸型の円形フィルムコーティング錠
包装
60錠/PTP[(10錠/PTP×6)]
承認状況
有効期限切れ

品目基準コード 201907579 · 承認 2019.10.30

この製品は2024.10.30に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
血栓性心血管イベント(心筋梗塞など)、脳卒中の予防
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
本剤は、他のADP受容体阻害薬(チクロピジン、クロピドグレル、プラスグレル)と併用しない。 急性冠症候群:1回180mgを初回投与し、その後、1日2回、1回90mgを投与する。本剤の投与中止が臨床的に必要でない限り、12か月間の投与が推奨される。本剤を服用する患者には、特別な禁忌がない限り、アスピリン維持用量 (75 - 150mg)を併用投与すること。 心筋梗塞の既往(少なくとも1年以上前に発生)があり、血栓性心血管イベントの発生リスクが高い患者:1日2回、1回60mgを投与する。本剤を服用する患者には、特別な禁忌がない限り、アスピリン維持用量 (75 - 150mg)を併用投与すること。 心筋梗塞発生後の最初の1年間に本剤90mgまたは他のADP受容体阻害薬(チクロピジン、クロピドグレル、プラスグレル)を服用していた患者は、本剤60mgで投与を継続できる。 本剤は、心筋梗塞後2年以内、または以前に使用していたADP受容体阻害薬(チクロピジン、クロピドグレル、プラスグレル)の中止後1年以内の患者にも投与を開始できる。 本剤の安全性・有効性は、追跡観察3年時点で評価された。 2型糖尿病があり、冠動脈疾患に対する経皮的冠動脈インターベンション(PCI)の施行歴がある患者:1日2回、1回60mgを投与する。本剤を服用する患者には、特別な禁忌がない限り、アスピリン維持用量 (75 - 150mg)を併用投与すること。 急性冠症候群患者については、該当する用法・用量を参照する。 3年を超える投与について、本剤の安全性および有効性に関するデータは限られている。 急性虚血性脳卒中または高リスクの一過性脳虚血発作を有する患者:1回180mgを初回投与し、その後、1日2回、1回90mgを30 日間投与する。本剤を服用する患者には、特別な禁忌がない限り、アスピリン維持用量 (75 - 100mg)を併用投与すること。急性虚血性脳卒中または高リスクの一過性脳虚血発作を有する患者には、アスピリン初回負荷用量 (300-325mg)を投与することが推奨される。 本剤は経口投与し、食事に関係なく投与できる。 錠剤を飲み込むことが困難な患者は、本剤を細かい粉末に砕き、半カップの水に分散させてそのまま飲み、服用に使ったカップを半カップの水ですすいで再度飲む。この混合液は経鼻胃管 (CH8以上)からも投与できるが、投与後に水を流して経鼻胃管をすすぐことが重要である。 他の抗血小板薬から本剤に切り替える場合、前の薬剤を最後に投与してから24時間後に本剤の投与を開始する。 服用を忘れた場合は、次回の予定服用時刻に1錠のみ(次回の服用量)を服用する。 腎機能障害患者では用量調節は不要である。 軽度の肝機能障害患者では用量調節は不要である。本剤は重度の肝機能障害患者では検討されておらず、中等度の肝機能障害患者における投与経験は限られている。
小児服用量
18歳未満の小児患者に対する安全性・有効性は確立されていない(「その他」の項を参照)。

成分

製造会社
(株)ハンプン製薬

効能・効果

血栓性心血管イベント(心筋梗塞など)、脳卒中の予防

  • 血栓性心血管イベント、心血管異常、心筋梗塞、脳卒中、急性冠動脈症候群、血栓性心血管イベントの発生リスク、2型糖尿病、冠動脈疾患、急性虚血性脳卒中、一過性脳虚血発作
承認事項の原文を見る

この薬剤は成人患者においてアスピリンと併用して心血管異常による死亡、心筋梗塞、脳卒中といった血栓性心血管イベントの発生率を下げるのに役立ちます。特に急性冠動脈症候群患者や心筋梗塞の既往が1年以上ある患者の中で血栓性心血管イベントのリスクが高い方に効果的です。また、2型糖尿病があり冠動脈疾患でPCI治療を受けた患者については、アスピリンとの併用投与により心筋梗塞や脳卒中の発生リスクを減少させます。急性虚血性脳卒中や高リスクの一過性脳虚血発作(TIA)患者もアスピリンと併用してこの薬を使用すると脳卒中の発生率を低下させることができます。この薬剤は全般的に血栓性心血管イベントのリスクを減少させるために使用します。

服用方法

成人服用量

本剤は、他のADP受容体阻害薬(チクロピジン、クロピドグレル、プラスグレル)と併用しない。 急性冠症候群:1回180mgを初回投与し、その後、1日2回、1回90mgを投与する。本剤の投与中止が臨床的に必要でない限り、12か月間の投与が推奨される。本剤を服用する患者には、特別な禁忌がない限り、アスピリン維持用量 (75 - 150mg)を併用投与すること。 心筋梗塞の既往(少なくとも1年以上前に発生)があり、血栓性心血管イベントの発生リスクが高い患者:1日2回、1回60mgを投与する。本剤を服用する患者には、特別な禁忌がない限り、アスピリン維持用量 (75 - 150mg)を併用投与すること。 心筋梗塞発生後の最初の1年間に本剤90mgまたは他のADP受容体阻害薬(チクロピジン、クロピドグレル、プラスグレル)を服用していた患者は、本剤60mgで投与を継続できる。 本剤は、心筋梗塞後2年以内、または以前に使用していたADP受容体阻害薬(チクロピジン、クロピドグレル、プラスグレル)の中止後1年以内の患者にも投与を開始できる。 本剤の安全性・有効性は、追跡観察3年時点で評価された。 2型糖尿病があり、冠動脈疾患に対する経皮的冠動脈インターベンション(PCI)の施行歴がある患者:1日2回、1回60mgを投与する。本剤を服用する患者には、特別な禁忌がない限り、アスピリン維持用量 (75 - 150mg)を併用投与すること。 急性冠症候群患者については、該当する用法・用量を参照する。 3年を超える投与について、本剤の安全性および有効性に関するデータは限られている。 急性虚血性脳卒中または高リスクの一過性脳虚血発作を有する患者:1回180mgを初回投与し、その後、1日2回、1回90mgを30 日間投与する。本剤を服用する患者には、特別な禁忌がない限り、アスピリン維持用量 (75 - 100mg)を併用投与すること。急性虚血性脳卒中または高リスクの一過性脳虚血発作を有する患者には、アスピリン初回負荷用量 (300-325mg)を投与することが推奨される。 本剤は経口投与し、食事に関係なく投与できる。 錠剤を飲み込むことが困難な患者は、本剤を細かい粉末に砕き、半カップの水に分散させてそのまま飲み、服用に使ったカップを半カップの水ですすいで再度飲む。この混合液は経鼻胃管 (CH8以上)からも投与できるが、投与後に水を流して経鼻胃管をすすぐことが重要である。 他の抗血小板薬から本剤に切り替える場合、前の薬剤を最後に投与してから24時間後に本剤の投与を開始する。 服用を忘れた場合は、次回の予定服用時刻に1錠のみ(次回の服用量)を服用する。 腎機能障害患者では用量調節は不要である。 軽度の肝機能障害患者では用量調節は不要である。本剤は重度の肝機能障害患者では検討されておらず、中等度の肝機能障害患者における投与経験は限られている。

小児服用量

18歳未満の小児患者に対する安全性・有効性は確立されていない(「その他」の項を参照)。

注意事項

この薬は血液が凝固してできる血栓の形成を防ぎ、心筋梗塞や脳卒中などの心血管疾患のリスクを減少させるために使用されます。 この薬は出血のリスクを高める可能性があるため、すでに出血があるか、頭蓋内出血の既往歴がある患者は使用してはいけません。 手術を控えている患者は手術の少なくとも5日前からこの薬の服用を中止する必要があり、出血の症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 この薬に過敏反応があるか、重度の肝機能障害がある患者、特定の抗生物質や抗ウイルス薬と併用している患者、乳糖不耐症の患者には投与してはいけません。 出血リスクが高い患者や血液凝固を妨げる他の薬を服用中の患者に対しては、この薬を慎重に使用する必要があります。 特に徐脈、呼吸困難、中枢性睡眠時無呼吸、高齢者、腎機能が低下している患者、高尿酸血症または痛風の既往歴がある患者には注意が必要です。 この薬は血小板機能に影響を与え、血液検査の結果に影響を及ぼす可能性があるため、血小板減少症が疑われる場合には迅速な診断と治療が必要です。 副作用としては出血と呼吸困難が最も一般的に現れ、稀に心不整脈、血小板減少性紫斑病、アレルギー反応などが報告されています。 他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、特にCYP3A4阻害剤や誘導剤、P-gp基質薬剤と併用する際には注意が必要であり、医療スタッフに服用中の薬剤を必ず知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用を避けることが推奨されており、妊娠可能な女性は治療期間中に妊娠を避ける必要があります。 過量服用時には出血のリスクが増加するため、直ちに医療スタッフの助けを求める必要があり、現在この薬の解毒剤はありません。 この薬は小児において安全性と有効性が確立されていないため、使用が推奨されません。 服用中にめまいや混乱などの症状が現れた場合は運転や機械の操作を避けることが推奨されます。 この薬は元の包装容器に保管し、子供の手が届かない場所に安全に保管する必要があります。

副作用

出血、頭蓋内出血、眼球出血、耳出血、低血圧、呼吸困難、呼吸器系出血、消化管出血、下痢、吐き気、消化不良、便秘、後腹膜出血、皮膚出血、発疹、かゆみ、筋肉出血、尿路出血、生殖器系出血、施術後出血、血栓性血小板減少性紫斑病、徐脈不整脈、房室ブロック、血管浮腫、混乱、めまい、失神、頭痛、めまい、耳出血、血中クレアチニン上昇、血栓症、下肢静脈血栓炎、深部静脈血栓症、心内血栓、凝固障害、血小板増加症、血小板減少症、血腫、脳出血、鼻出血、喀血、肺出血、肺水腫、咽頭炎、上気道感染、喘息、胸膜腔貯留、気管支炎、気胸、肺炎、肺水腫、無力症、アナフィラキシーショック、胸痛、黒色便、嘔吐、急性腎不全、心不全、心室性頻拍、心停止、不整脈、心房性不整脈、心室細動、心停止、完全房室ブロック、動悸、尿路感染、腎結石、脳虚血、静脈狭窄、脳梗塞、動脈狭窄、狭心症、冠動脈血栓症、心筋虚血、貧血、前庭障害、悪性男性生殖器腫瘍、化学的中毒、施術後血腫、裂傷、道路交通事故、外傷、副鼻腔炎、気管支拡張症、睡眠時無呼吸、口腔浮腫、インフルエンザ様症候群、結核菌感染、高熱、詳細不明のヘルニア、息切れ、全身浮腫、末梢浮腫、顔面浮腫、寒気、血栓症、言語障害、脊椎管狭窄、認知症、偏頭痛、脳低酸素症、頭皮圧痛、麻痺、末梢神経病、頸部硬直、発声障害、発作、歩行異常、神経病、神経痛、運動異常、震え、下半身麻痺、昏睡、感覚低下、口腔痛、胃腸炎、げっぷ、過敏性腸症候群、口内炎、潰瘍性口内炎、良性消化管腫瘍、虫垂炎、歯の疾患、舌の疾患、腱炎、腱の疾患、関節症、軟骨石灰化症、滑液嚢炎、脊椎骨関節炎、横紋筋融解、関節炎、接触性皮膚炎、真菌性皮膚炎、皮膚疾患、紅斑性発疹、角化過多症、急性蕁麻疹、爪真菌症、毛髪減少症、皮膚硬化症、皮膚軟線維腫、発汗増加、高脂血症、高トリグリセリド血症、糖尿病悪化、高コレステロール血症、脂肪変性、脱水、渇き、肝炎、眠気、神経症、うつ病、いびき、幻覚、起立性低血圧、高血圧悪化、チアノーゼ、動悸、徐脈、心房細動、頻尿、排尿困難、尿失禁、夜間尿、慢性腎不全悪化、膀胱炎、尿異常、腎嚢腫、良性腎腫瘍、尿閉塞、結膜炎、糖尿病性網膜症、白内障、耳鳴り、耳の痛み、リンパ節病、好酸球増加症、白血球増加症、性機能障害、前立腺肥大、卵巣嚢腫、無月経、膣炎、味覚喪失、嗅覚異常、TSH増加、甲状腺機能低下症、注射部位反応、注射部位痛、不眠症、不安、記憶異常、勃起不全、いらいら、蕁麻疹

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気から保護するために密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうすることで、薬の効果が長持ちし、安全に使用できます。

外観・包装

外形

ピンク色の両面が凸型の円形フィルムコーティング錠

包装単位

60錠/PTP[(10錠/PTP×6)]

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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