伊济弗鲁散剂45毫克(磷酸奥司他韦)

成人服用量

甲型和乙型流感病毒感染的治疗 应在流感症状出现的第一天或第二天开始治疗。本品可与食物同服或空腹服用，部分患者与食物同服时耐受性可能会改善。 成人及13岁以上青少年：奥司他韦每次75 mg，每日2次，连续5日口服。难以吞咽胶囊的成人及13岁以上青少年可使用本品服药。 肾功能不全患者：肌酐清除率≥60 mL/min的患者无需调整剂量；肌酐清除率为30 ~ 60 mL/min的患者，建议减量至每次30 mg、每日2次，连续5日。肌酐清除率为10 ~ 30 mL/min的患者，建议减量至每次30 mg、每日1次，连续5日。定期接受血液透析的患者，为维持治疗范围内的血药浓度，应在每次透析后服用本品30mg，治疗时间不得超过5日。如果流感症状在两次透析之间的48小时内出现，也可在开始透析前服药。腹膜透析患者建议在透析后单次服用本品30mg。尚未研究未接受透析的终末期肾病患者（例如，肌酐清除率低于10mL/min）的奥司他韦药代动力学，因此尚无针对这些患者的推荐剂量。 肝功能不全患者：轻度至中度肝功能损害（Child-Pugh评分≤ 9）的成人患者治疗时无需调整剂量。 甲型和乙型流感病毒感染的预防 成人及13岁以上青少年：与感染者有密切接触时，奥司他韦每次75 mg，每日1次，连续10日口服。应在接触感染者后2日内开始服药。 流感流行期间的推荐预防剂量为每次75 mg，每日1次。本品的安全性和有效性已得到最长6周的证实。服用本品期间，预防效果可持续。 肾功能不全患者：肌酐清除率≥60 mL/min的患者无需调整剂量；肌酐清除率为30 ～ 60 mL/min的患者，建议减量至每次30 mg、每日1次。肌酐清除率为10 ～ 30 mL/min的患者，建议减量至每次30 mg、每2日1次。定期接受血液透析的患者，为维持治疗范围内的血药浓度，应每进行2次透析后服用本品30mg。首次剂量也可在开始透析前服用。腹膜透析患者建议每周透析后服用本品30mg。尚未研究未接受透析的终末期肾病患者（例如，肌酐清除率低于10mL/min）的奥司他韦药代动力学，因此尚无针对这些患者的推荐剂量。 肝功能不全患者：轻度至中度肝功能损害（Child-Pugh评分≤ 9）的成人患者预防时无需调整剂量。

儿童服用量

治疗甲型和乙型流感病毒感染 1岁以上至12岁以下儿童：对于体重超过40 kg且能够吞服胶囊的儿童患者，可不按本品推荐剂量服用，改为每次服用75mg胶囊，每日2次，或每次服用30mg胶囊和45mg胶囊，每日2次。 ≤ 15 kg：每次30 mg（袋），每日2次 15 kg<, ≤ 23 kg：每次45 mg（袋），每日2次 23 kg<, ≤ 40 kg：每次60 mg（2袋30mg），每日2次 > 40 kg：每次75 mg（袋），每日2次 2周以上至1岁以下儿童：2周至12个月儿童患者的推荐剂量为本品3mg/kg，每日2次，连续5日口服。该用法不适用于受孕后胎龄不足36周的儿童。但难以服用本品散剂的儿童患者应使用混悬液给药。 3 kg：每次9 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次1.5mL，每日2次 4 kg：每次12 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次2.0mL，每日2次 5 kg：每次15 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次2.5mL，每日2次 6 kg：每次18 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次3.0mL，每日2次 7 kg：每次21 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次3.5mL，每日2次 8 kg：每次24 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次4.0mL，每日2次 9 kg：每次27 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次4.5mL，每日2次 10 kg：每次30 mg，每日2次；混悬液（6mg/mL）每次5.0mL，每日2次 * 本表未涵盖该患者群体的所有可能体重。建议1岁以下儿童服用本品3mg/kg。 预防甲型和乙型流感病毒感染 1岁以上至12岁以下儿童：对于体重超过40 kg且能够吞服胶囊的儿童患者，可不服用本品，而改为每日1次服用75mg胶囊，或每日1次服用30mg胶囊和45mg胶囊，连续10日。 ≤ 15 kg：每次30 mg（袋），每日1次 15 kg<, ≤ 23 kg：每次45 mg（袋），每日1次 23 kg<, ≤ 40 kg：每次60 mg（2袋30mg），每日1次 > 40 kg：每次75 mg（袋），每日1次 ※ 尚未评估1岁以下儿童预防甲型和乙型流感病毒感染的安全性和有效性。

本药不可替代流感疫苗，仅在流感病毒流行期间才可用于治疗和预防。 本药仅对流感A和B病毒有效，其他感染的安全性和有效性尚未确认。 特别是在儿童和青少年中，已偶尔报告神经精神副作用，例如抽搐或谵妄、异常行为等，因此对这一年龄段的患者在用药后应仔细观察是否发生异常行为。 对10岁以上儿童，原则上不建议使用本药，除非为特殊高风险群体。 在用药期间，患者和监护人应认识到异常行为的风险，并在至少2天内不要让其单独在外。 对本药或成分过敏的患者不应使用。 肾功能减退的患者或透析患者需要调整剂量，终末期肾功能不全的患者不推荐使用。 对哮喘、慢性支气管炎、免疫抑制状态等高危患者应仔细用药。 用药时常见副作用包括恶心、呕吐、头痛、疼痛等，通常是短暂的并迅速消失。 偶尔可能发生严重副作用，如休克、过敏反应、肝功能异常、皮疹、急性肾衰竭、血液异常、精神神经症状等，因此如出现异常症状，应立即咨询医疗人员。 本药不替代流感疫苗，重要的是与疫苗接种结合使用。 怀孕或哺乳期的女性应仔细考虑本药的风险和益处，并在需要时咨询医疗人员。 对1岁以下儿童的安全性和有效性尚未确立，因此应避免使用。 老年人无需调整剂量，但应考虑身体功能可能下降，需仔细观察。 如大量服用，应立即前往医疗机构接受适当处理。 本药含有山梨醇，因此不适合有遗传性果糖不耐症的患者。 与其他药物的相互作用相对较少，但与特定药物合用时可能需注意，因此如正在服用其他药物，请告知医务人员。 服用本药期间驾驶或操作机械的影响尚未报告，但需考虑流感本身可能产生的影响。

• 抽搐
• 胁迫
• 异常行为
• 恶心
• 呕吐
• 头痛
• 疼痛
• 不稳定型心绞痛
• 贫血
• 假膜性结肠炎

本药可能对空气和湿气敏感，应存放在密封容器中。建议存放温度保持在1度至30度的常温，从而有效确保药物的效果和安全性。

外观

白色或微黄色的粉末

包装单位

10袋/盒